金属离子-双硫腙-表面活性剂显色体系研究 (Ⅱ)粮食及水样中微量锌的水相直接光度测定

用双硫腙光度法测定金属离子已有多年历史,但一向采用萃取光度法。目前,不少工作者采用胶束增溶法,但尚有试剂配制及体系稳定性等问题尚未很好解决。前文报告了用多波长数据线性回归法同时测定Cu~(2+)和Hg~(2+)的探讨,本文采用双波长法,用非离子表面活性剂平平加作为溶剂,找出了双硫腙水相直接光度法测定锌的适宜条件。应用此法于粮食及工业废水中锌的测定,结果较为满意。     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

土壤有效锌的双硫腙流动注射分光光度测定

双硫腙法是测定土壤有效锌最常用的方法之一,但其过程甚为繁琐,不适于大批量分析。流动注射萃取技术开辟了一条自动的在线萃取途径,从而大为简化及加速了萃取过程,并避免了有机溶剂挥发对空气的污染。该技术被用于测定水样中的钾及痕量铅、镉。该法的一个缺点是需要耐有机溶剂的塑料泵管。我们用类似Karlberg的萃取装置,应用置换排出法以普通泵管泵取有机溶剂建立了土壤有效锌的双硫腙萃取流动注射分光光度法,分析速度达60样/小时。     

双硫腙萃取光度法测定锌的研究

锌是一种重要的微量元素 ,其测定多采用原子吸收、等离子体发射光谱、电位溶出法等。本文报道双硫腙萃取光度法测定微量锌的新方法 ,其线性范围 0～ 4 .0μg/ 5 m L,Sandell灵敏度 =4 0 .0× 1 0 - 4 μg· cm- 2 ,变异系数 3.1 6 % ,回收率97.7%～ 1 0 3.4 %。方法用于粮食、饲料、生物材料等实际样品分析 ,结果满意。     

双波长分光光度法测定湿法炼锌净化液中的痕量锗

选择水杨基荧光酮－乳化剂ＯＰ－盐酸为显色体系，应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰，不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在０－４０ｍｇ／Ｌ。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定，结果与该厂长期的萃取－比色法结果相吻合，而测定速度较萃取－比色法至少提高了一倍。     

烟草及香烟中锌的溶出特性及其形态探讨

为探讨烟草和香烟中微量元素锌的存在形态，采用不同极性溶剂做萃取剂，分别萃取了白肋烟叶和两种品牌香烟中的锌，并用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了萃取液中的锌含量。结果表明，烟草和香烟丝中锌主要是以水溶态的无机Zn^2＋或水溶态的低相对分子质量有机态结合锌形式存在；烟草对锌的利用率高。     

载体萃取光度法的研究Ⅲ、水中痕量铁的测定

Fe~(2 )-phen-SCN~-萃取光度法已用于痕量铁的测定,但对于纯水中ppb量级铁的测定,方法灵敏度仍嫌不足,而且存在有机溶剂污染环境问题。为此,我们采用了载体萃取光度法,此法曾成功地用于矿石中微量钴和痕量金的测定。现法是:将铁-硫氰酸盐-菲绕啉络合物萃取于附着三正辛胺-二甲苯的泡沫塑料(载体)中,以双波长分光光度法直接测量载体相中有色络合物的吸光度。与此类似的方法曾为Farag,Abdel-Fattah Bastawi等所研究,但仅用于铁的定性和半定量测定。试验表明,本法灵敏度高、精密度好,灵敏度比萃取光度法高2倍以上;有机溶剂用量仅0.12毫升,基本上避免了溶剂对环境的污     

3,5-二氯-PADAT萃取光度法测定钯

3,5-二氯-PADAT作为显色剂已用于水相光度法测定钯,但萃取光度法测定钯尚未见报导。本文参考文献[2]研究了该试剂与钯在强酸性介质中形成络合物的萃取性能及萃取光度法测定钯的实用条件。实验证明,3.5-二氯-PADAT钯形成的紫红色络合物可被异戊醇萃取,钯量在6微克/5毫升异戊醇内服从比尔定律,萃取后的络合物相当稳定。方法应用于工业废水和催化剂中钯的测定,获良好结果。     

钨的高灵敏显色反应的研究——W(V)-SCN-RhB(Ⅰ)-动物胶体系

光度法测钨,文献中虽有大量报道,但灵敏、简便、快速的方法为数极少,硫氰酸盐测钨文献已有报道,但这些方法灵敏度不高,有的还使用有机溶剂进行萃取。硫氰酸盐-结晶紫浮选光度法测定钨的灵敏度虽较高(ε=3.2×10~5dm~3·mol~(-1)·cm~(-1)),但操作繁琐,还用甲苯作溶剂。还有人提出硫氰酸盐-三甲基胺、二苯基胺萃取光度法测定痕量钨,但都要使     

流动注射在线萃取-火焰原子吸收法测定食用盐中的锌

基于锌与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (简称PAN)形成的配合物可被氯仿萃取 ,从高盐基体样品中分离富集锌 ,利用自行设计的分相器 ,实验确定了最佳的流动注射在线萃取 火焰原子吸收光度法测定锌的流路系统和化学反应条件。在选定的工作条件下 ,其RSD和检出限分别为 4 3 % (c=0 6 μg/mL ,n =1 1 )和0 0 3 μg/mL ,测定速度为 2 5样 /h。用于实际样品的测定 ,加标回收率为 97%～1 0 6 %。     

流动注射在线萃取—火争原子吸收法测定食用盐中的锌

基于锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（简称PAN）形成的配合物可被氯仿萃取，从高盐基体样品中分离富集锌，利用自行设计的分相器，实验确定了最佳的流动注射在线萃取-火焰原子吸收光度法测定锌的流呼系统和化学反应条件。在选定的工作条件下，其RSD和检出限分别为4.3%（c=0.6μg/mL，n=11)和0.03μg/mL，测定速度为25样/h。用于实际样品的测定，加标回收率为97%-106%。     

5-Br-PADAP直接光度法测定发锌

为建立一种简便、快速、灵敏的直接光度法测定发锌,将发样经无机化处理后,以5-Br-PADAP作为显色剂,在表面活性剂存在下直接光度法测定头发锌含量。结果表明,该法线性范围为0～612.0μmol/L,回收率为99.4％～102.4％,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.027和0.033。55例健康人头发锌含量为171.8±67.5μg(x±2s)。可见5-Br-PADAP直接光度法测定发锌具有操作简单、快速灵敏、结果可靠的优点,适合临床应用。     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯光度法测定葡萄糖酸锌中的锌

目前用光度法测定锌的有机试剂主要有双硫腙和偶氮类试剂。三氮烯试剂是一类测定 Cd2 +、Hg2 +等金属离子的灵敏试剂 ,但用于样品中的 Zn2 +的测定报道较少。笔者用新合成的显色剂 1 - ( 2 ,6-二氯 - 4-硝基苯 ) - 3- ( 4 -硝基苯 ) -三氮烯直接光度法测定葡萄糖酸锌口服液中的锌 ,样品不需前处理 ,操作简便 ,具有较高的灵敏度和较好的重现性     

简讯

双波长标准加入吸光光度法同时测定锌汞国防科技大学研究了一种利用化学计量学原理改善分析方法选择性的计算分析方法——双波长标准加入吸光光度法(简称双标法)。双波长吸光光度法用于多组分相互干扰体系的测定,主要有等吸收点法和系数倍率法等。这两种方法通常是测量信号下降以消除共存物干扰,改善选择性,但在一定程度上     

银-1.10-菲罗啉-荧光桃红B双波长分光光度法测定微量银的研究

目前银-1.10-菲罗啉-曙红萃取光度法和胶束增溶光度法测定微量银已有报导,但尚未见银-1.10非罗啉-荧光桃红B胶束增溶双波长光度法测定微量银的报导。     

藏红T萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

藏红T[SafraninT(C. I. BasicRed 2)]属于醌亚胺类对氮蒽碱性染料,虽已用于萃取光度法和萃取萤光光度法,但尚未见用于汞的测定.作者在研究和应用碘绿^[1]、乙基紫^[2]、酚藏花红^[3]和碱性品红^[4]等碱性染料作为汞的新显色剂基础上,应用藏红T作显色剂,建立了萃取分光光度法测定微量汞的新方法,并将此法用于岩矿中微量汞的测定.     

AAS法测定人体血清中微量铜锌

铜、锌是有重要生理作用的痕量元素,这类元素在血液中的浓度异常时很可能与某种疾病相关,血清中铜、锌的测定多用萃取-光度法。本文用新鲜血清(1—4天内)稀释后,直接以火焰原子吸收光谱法测定。采用5％(V/V)的丙三醇配制铜、锌标准     

以偶合反应萃取催化光度法测定铊

1　引　　言二苯碳酰二肼 (ＤＰＣ)是测定铬 的灵敏试剂 ,也用于萃取催化光度法测定金属离子。但用偶合反应与动力学指示反应和显色反应相结合 ,建立偶合反应催化萃取光度法测定铊还未见报道。本文研究了在弱酸性条件下 ,利用Ｔｌ 置换出Ｃｕ ＥＤＴＡ中的Ｃｕ 与Ｃｕ 催化Ｈ2 Ｏ2 氧化ＤＰＣ生成二苯卡巴腙 (ＤＰＣＯ)及Ｃｕ 和ＤＰＣＯ显色 ,显色产物被氯仿萃取相结合。通过测量 5 5 0ｎｍ下有机相吸光度的增加 ,建立了以偶合反应萃取催化光度法测定铊的新方法。方法的线性范围为 0～ 0 .6 0ｍｇ Ｌ ,检出限为 1.0× 10 - 9ｇ ｍＬ…     

吸光光度法测定铜矿及金属铜中锌

微量锌的测定方法有极谱法、原子吸收分光光度法等,而吸光光度法因其仪器简单,灵敏度高还在不断发展.然而直接用于铜矿中微量锌的测定的吸光光度方法不多,而且大都使用萃取或离子交换分离技术.安替比林基重氮氨基偶氮苯(Cadion AP)是新合成试剂,曾用于人发中锌的吸光光度测定.本文将其用于铜矿及铜中微量锌测定,并以NaOH-NaCl-尿素体系的小体积沉淀分离法分离干扰元素,建立的方法简单适用.1 试验部分1.1 仪器与试剂722型光栅分光光度计pHS-2型酸度计锌标准溶液:1mg·ml~(-1)的贮备液显色剂:0.025%的CadionAP乙醇液B-R缓冲液:pH=11.7,将0.2mol·L~(-1)的氢氧化钠加到浓度分别为0.04mol·L~(-1)的硼酸、醋酸、     

浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量锌(Ⅱ)

为建立浊点萃取预富集测定水样中痕量锌的新方法,在表面活性剂TritonX-114存在下,利用5-Br-PADAP与锌(Ⅱ)产生显色反应的性能,采用分光光度法测定了水样中的痕量锌。结果表明,在pH8.5的NH3-NH4Cl缓冲体系中,锌(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成紫红配合物,其最大吸收波长为λ=555 nm,摩尔吸光系数为ε=1.284×105L.mol-1.cm-1,检测限为0.003 7μg.mL-1.锌含量在0~1.2μg.mL-1范围内服从比尔定律。该法有较好的选择性,具有低毒、高效、安全、简便等特点,直接用于水样中痕量锌的测定,结果满意,重复6次测定相对标准偏差为2.18%。