忍冬花内蜜腺的解剖学研究

忍冬的花内蜜腺分布在花冠简内侧的基部。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成,属于花被蜜腺。分泌表皮的大部分细胞特化为单细胞的蜜腺毛,其顶端的角质层厚薄不均匀,在蜜腺组织的发育过程中,蜜腺毛中的液泡变化较为明显,产蜜组织细胞中的淀粉粒也呈现出一定的消长规律。泌蜜期间,密腺毛的角质层与细胞壁分离,其间充满蜜汁,蜜汁通过薄的角质层处泌出。     

芝麻花内蜜腺的解剖学研究

芝麻的花内蜜腺位于花冠筒基部与子房之间的花盘上,属于花盘蜜腺。蜜腺细织由分泌表皮,产蜜组织以及维管束三部分组成。分泌表皮具有角质层和变态的气孔器。产蜜组织在蜜腺发育过程中,其液泡、淀粉粒、旦白质、RNA 随着蜜腺的发育呈现一定的消长规律。来自花托的维管束一直通入产蜜组积内。维管组织中只有韧皮部,原蜜汁可能由韧皮部提供。     

短穗柽柳幼苗水分状况研究

对短穗柽柳幼苗的水分状况进行了研究。幼苗自５月下旬萌发至９月份,其水势逐渐降低,由－０．７５ＭＰａ降至－２．４７Ｍｐａ,保水力逐渐增强,幼苗表现出较强的蒸腾调节能力。试验结果还表明,至７月份,幼苗已具有较强的抗旱生理适应性,这使幼苗顺利度过７月底至８月初的干旱炎热时期而存活。     

短穗柽柳幼苗形态解剖结构观察

柽柳（ＴａｍａｒｉｘＳｐｐ．）在荒漠的非河岸区自然侵移现象已被发现，本文试图通过对短穗柽柳（ＴａｍａｒｉｘＬａｘａ）幼苗在生长发育过程中形态解剖结构变化规律的研究，探讨柽柳在沙漠非河岸区自然侵移定居成功的内部形态的适应特征，幼苗自５月萌发至９月，叶面积由２．９１ｍｍ＾２减小到０．８０ｍｍ＾２，栅栏组织细胞排列由疏松到紧密，栅栏组织厚度由５４．５μｍ，增至８６．０μｍ，维管束／茎半径的比值由２５．３     

杏,苹果花内蜜腺几种糖和酶的研究

通过对不同花期杏、苹果花内蜜腺的糖含量和酶活性的研究,结果表明两种蜜腺可溶性糖的主要成分是葡萄糖,其外输出量均在盛花期达到最大;不同花期两种蜜腺蔗糖酶、α,β-淀粉酶和过氧化物同功酶活性的变化具有一定规律性,并讨论了两种蜜腺糖含量和酶活性的相对差异及其相关性。     

白三叶草花蜜腺的发育解剖学研究

白三叶草花蜜腺突起环状，位于花丝基部并延续至花托上，属于环状花托／雄蕊蜜腺，蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成．在花的发育过程中，蜜腺由本身的原始细胞分裂，分化而来．分泌表皮具角质层，其上分布有变态气孔器，蜜汁经产蜜组织合成后，经变态气孔器泌出．     

柳兰花蜜腺的发育解剖学研究

柳兰花蜜腺杯状,贴生于凹形的花托内壁上,属花托蜜腺,它由分泌表皮,产蜜组织及亚腺组织构成,分泌表皮由一层细胞组成,具变态气孔,角质层薄。产蜜组织由１５￣２０层细胞组成,无维管束,但在其外侧的亚腺组织中有维管束,柳兰花蜜腺发育早期无特定的原始细胞,是由花托内周表面细胞特化而成的,在蜜腺发育过程中,蜜腺细胞内的液泡,淀粉粒有明显的动态变化,其变化与蜜汁的形成,分泌密切相关。     

桃的花内蜜腺的解剖学研究

桃的花内蜜腺位于凹形花托内侧,由分泌表皮和产蜜组织组成,属于花托蜜腺。分泌表皮具有特殊纹理的角质层,气孔器下陷并失去关闭功能,部分气孔内具有突出的分泌毛.产蜜组织在发育过程中,液泡呈现一定的变化规律,而且淀粉粒的动态较明显,线粒体为淀粉粒的降解提供了能量.最后形成的蜜汁从分泌毛顶端泌出.     

蒿属三种药用植物营养器官的解剖学研究

本文对大籽蒿、野艾、椒蒿的营养器官进行了组织形态学的观察.分析了药用植物的解剖学特征与药用成份的贮藏、运输和分泌的关系.并总结出这三种植物的茎与叶的显微结构特征可做为鉴别不同种和药材真伪的依据.     

新疆委陵菜属植物叶的解剖学研究

通过对新疆委陵菜属１２种代表植物的叶片和叶柄的解剖学研究，结果表明：叶解剖结构的差异是同属不同种间分类和演化的重要依据。     

车前子中多糖含量的测定

采用蒽酮-硫酸法比色测定，用精制车前子多糖测得车前子多糖对葡萄糖的换算因子，对我国同属不同品种的车前子不同采集时间及炮制前后其多糖含量进行了比较研究。结果表明：此测定方法简便可行。供试液在8h内显色稳定，重现性较好，平均回收率为97．8％，RSD=1．41％(n=5)。江西吉安产大粒车前子生品多糖含量在9．15％～9．83％之间，炮制后其多糖含量在6．29％～6.81％之间；南昌新祺周车前GAP标准基地的大粒车前子生品多糖含量为7.85％～8．38％，炮制后其多糖含量为6．01％～6．64％；东北产的小粒车前子生品多糖含量为6．61％，炮制后其多糖含量为6．45％。     

新疆紫草产色素组织的组织细胞学研究

新疆紫草根径显微、超微结构观察发现，萘醌类色素主要出现在木栓化细胞的胞质中，呈油滴状，无膜包被，与其合成有关的酶可能分布在其附近的质膜或内质网膜上，这种膜为色素合成提供了场所，细胞的木栓化能促进萘醌类色素的合成．     

重组质粒在花生根瘤菌中的稳定性

以花生根瘤菌高效工程菌株ＨＮ１１，ＨＮ１２和ＨＮ１３各自的增效重组质粒为材料，在共生条件下和非共生人工液体培养基中，研究其在各自宿主快生型花生根瘤菌８５－７和慢生型花生根瘤菌ＣＯ２－５中的稳定性．结果表明：在根瘤内，８５－７宿主中重组质粒与空载体Ｐ（ＬＡＰＲ１）丢失程度相似，与外源片段存在无关；而在ＣＯ２－５宿主中ＨＮ１３的增效重组质粒比无效重组质粒及空载体Ｐ（ＬＡＰＲ１）丢失程度较轻，在人工液体培养基中，Ｐ（ＬＡＰＲ１）及其重组质粒在同一宿主中丢失程度相似．并讨论了以Ｐ（ＬＡＰＲ１）为载体的重组质粒丢失较严重的原因，提出了保持工程菌中重组质粒稳定性的相应措施．     

白芷叶中分泌道显微和超微结构的研究

本文对白芷叶中分泌道的显微和超微结构进行了研究。白芷叶中分泌道是由一层上皮细胞围绕一圆形腔道而成,分布于叶片、叶鞘和叶柄的薄壁组织及较大叶脉或维管组织的次生韧皮部中,分泌道的发生方式为裂生型,其腔隙的扩大主要依靠上皮细胞本身的分裂生长以及周围细胞插入到上皮细胞之间。电镜观察结果表明分泌道原始细胞之间裂开形成腔隙可能与高尔基体分泌果胶酶进入到相邻细胞壁间而导致中层溶解有关,成熟分泌道上皮细胞中含有丰富的质体和内质网,其中大多数质体被内质网鞘所围绕,分泌道发育过程中上皮细胞超微结构最显著变化是质体、内质网和嗜锇滴数量的改变,它们随着分泌道的成熟而增加,随着分泌道的衰老而减少,嗜锇物质主要由质体、鞘内质网和细胞质内质网合成,而线粒体、液泡和细胞质也可参与分泌物的合成和运输过程     

大珠母贝精子发生超微结构变化的研究

利用透射电子显微镜观察大珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａＪａｍｅｓｏｎ）的精子发生，揭示了从精原细胞逐渐发育成精子的超微结构的变化．精原细胞附着在基膜上，切面为扁平多边形；细胞核内开始形成板层小体．在初级精母细胞质中出现了前顶体粒（直径约０，２μｍ）和中心粒；核内板层小体的大小和数量在次级精母细胞时达到高峰．在精子细胞时期，一些核内板层小体进入细胞质中与前顶体粒融合形成顶体，一些保留在精核中，另一些则随残余细胞质被丢弃．精子结构为典型的原生型，由头部（长约２．０μｍ）、中段（长约０．８μｍ，宽约１．４μｍ）和尾部（长６５～７０μｍ，直径０．２μｍ）构成．顶体位于精子头部前端，呈中空的圆锥体．精核呈桶状；中段包括２个中心粒和４个紧密排列的线粒体；尾部鞭毛断面为典型的９＋２结构．     

新疆蝉科分类及药用价值的研究：同翅目：蝉总科

本文报导新疆蝉科分类及药用价值的研究，结果表明：１、新疆有６种蝉类，分隶于２亚科２属，其中中国新纪录４种；２．新疆蝉类种类虽少，但种群数量较大，特别是赭斑蝉Ｃｉｃａｄａｔｒａｑｕｅｒｕｌａ具有重要药用价值。