云南蕊木生物碱的研究

云南蕊木(Kopsia offcinalis Tsiang et P.T.Li)为夹竹桃科(Apocynaceae)柯蒲木属(Kopsia)植物,是云南西双版纳地区傣族民间的一个传统草药,用于治疗麻风、咽喉炎、风湿骨痛、四肢麻木和水肿等疾病.我们分析了这一植物的化学成分;从根及茎皮提出的总生物碱,药理试验显示镇痛作用.我们共分出10个吲哚型生物碱,通过光谱分析和化学工作,鉴定出四个为已知生物碱kopsinine(1)、kopgamine(2)、eburnamine(3)、perivine(4);三个为     

单萜吲哚生物碱的仿生合成

单萜吲哚生物碱因其骨架和官能团的丰富变化,加上它们的生物活性,多年来 一直哟引着一代又一代的化学家对其进行结构和合成研究,它们的共同生物合成前 体strictosidine是由色胺和单萜苷secologanin缩合形成的。自从secologanin可 以大量得到以后,以它为原料沿着可能的生物合成路线合成天然生物碱即仿生合成 就成为一个重要的研究领域。它对于理解和阐释生物碱的生物合成过程,为提供天 然来源极少的生物碱供药理试验及对促进有机合成化学的发展等都是有重要意义。 这方面的研究也取得了许多重要进展,成功合成了一些重要的单萜吲哚生物碱,如 育亨宾类、钩藤碱、异钩藤碱、卡得宾、利血平类似物、喜树碱等。     

吲哚[2,3—a]喹嗪生物碱的合成及立体化学研究

各种１－［２－（３－吲哚）乙基］－哌啶烯体系可由不同的还原方法和改良的Ｐｏｌｏｎｏｖｓｋｉ反应制备，最终经质子催化环合生成所需的吲哚［２，３－ａ］喹嗪生物碱；３－乙酰基－１，４，６，７，１２，１２ｂ－六氢吲哚［２，３－ａ］喹嗪是该类生物碱及氧吲哚生物碱全合成中重要的中间体，它可进行一系列重要化学反应，最终转化为相关天然产物；产物的立体化学可通过ＮＭＲ、ＩＲ或２Ｄ－ＮＭＲ谱加以确定。     

华佗豆生物碱间的相互转化

我国广西省植物华佗豆Ipomoea hardwickii Hemsl(Convolvulaceae)在民间用来镇痛。从其中分离到甲、乙、戊、丁四种生物碱,其结构分别为1,2,3,4。     

展毛多根乌头的生物碱化学成分研究

展毛多根乌头(Aconitum karakolicum var. patentipilum W. T. Wang)为毛莨科乌头属植物^[1],是新疆民间常用草药之一,民间称为草乌,主要用于治疗神经痛、牙痛和关节炎等。     

尖山橙生物碱的研究

从尖山橙(Melodinus fusiformis)全植物中分得15个生物碱,其中3个为新生物碱,采用波谱分析和化学方法,它们的结构分别鉴定为:11,19(R)-dihydroxy tabersonine(1)11-hydroxy-14,15α-epoxy tabersonine(2)和scandine N_b-oxide(3).其余12个为已知生物碱:scandine(4),moloscandonine(5),10-hydoxyscandine(6),Kopsinine(7),15α-hydroxykopsinine(8),venalstonine(9),tabersonine(10),11-methoxytabersonine(11),11-hydroxytabersonine(12),tubotaiwine(13),vindolinine(14)和deacetylpicraline(15).新生物碱1和2分别显示有明显的抗生育和抗肿瘤的作用。     

尖山橙生物碱的研究

从尖山橙(Melodinus fusiformis)全植物中分得15个生物碱, 其中三个为新生物碱,采用波谱分析和化学方法,它们的结构分别鉴定为: 11,19(R)-dihydroxy tabersonine,11-hydroxy-14,15a-epoxy tabersonine 和 scandine N~b-oxide。其余12个为已知生物碱: scandine, moloscandonine, 10-hydroxysoandine, Kopsinine,15α-hydroxydopsinine, venalstonine, tabersonine,11-methoxytabersonine, 11-hydroxytabersonine, tubotaiwine(13), vindolinine (14)和deacetylpicraline。新生物碱1和2分别显示有明显的抗生育和抗肿瘤的作用。     

交让木树皮中的新虎皮楠生物碱的结构研究

本文报道从虎皮楠科植物交让木的树皮中分到4个新的和7个已知的虎皮楠生物碱的结构研究。4个新生物碱分别命名为脱氧交让木碱（dehydroxymacropodumineA）(1), 4,21-脱乙酰-23-脱甲基-脱氧交让木胺（4,21-deacetyl-23-demethyl-deoxyyuzurimine） (2),7-氧杂--脱氧交让木胺（7-oxo-deoxyyuzurimine）(3),和4-乙酰氧-虎皮楠素B （4-acetoxydaphmanidinB）(4)。新化合物1-4的结构是通过仔细解析其波谱数据和与已知结构相关的化合物波谱数据比较而确定。脱氧交让木碱（dehydroxymacropodumineA）(1) 具有罕见的11元环的大环内酯结构,是从自然界中分到的第二个具有这一新颖结构特征的生物碱。     

乌檀属吲哚生物碱Norketoyobyrine的全合成

以色胺为起始原料,经还原、酯水解、脱羰-消除四步反应,分别以16%和14%的总收率,实现了乌檀属吲哚生物碱Norketoyobyrine及其N-甲基衍生物的全合成。各中间体及产物的结构通过¹H NMR,¹³C NMR及HRMS等分析方法确证。     

海洋生物碱2,3-二羟基-10-溴吲哚[3,2-a]咔唑的简易合成

2,3-二羟基-10-溴吲哚[3,2-a]咔唑(1)是一种从海绵体中提取的具有多种潜在生物活性的天然海洋生物碱.本文作者以3,6-二溴吲哚(2)与5,6-二乙酰氧基吲哚(3)为原料,经过酸催化偶联、分子间成环两步关键反应构建吲哚[3,2-a]咔唑母核;所构建的吲哚[3,2-a]咔唑母核在碱性条件下水解脱去酚羟基上的酯基,即得到目标化合物1,总收率为48%.     

贡甲根中生物碱的化学研究

从芸香科植物贡甲(Acronychia oligophylebia Merr.)的根中分得了九个生物碱1～9和β-谷甾醇(10),其中吴茱萸春(1)、香草木宁(3)、原茵芋碱(4)、茵芋碱(5)和斑点弗林定(6)是已知生物碱,1,4,6三个生物碱是第一次从山油柑属植物中分得.贡甲定碱(2)和贡甲辛定碱(9)是两个新化合物.贡甲辛碱(7)和贡甲碱(8)是首次从植物中分得.用光谱方法推断了2,7,8,9的结构,由合成证明7,9的结构. 7和8具广谱抗真菌作用,但作用较弱.     

朱砂莲化学成份的研究 I.朱砂莲素和朱砂莲苷的结构

The Chinese medicinal herb, Aristolochia tuberosa C. F. Liang et S. M. Huang (Aristolochiaceae), has been used for the treatment of sore throat, venomous snake bites and tuberculosis in folk medicine. Two new 4, 5-dioxoaporphine alkaloids, tuberosinone and tuberosinone-N-β-D-glucoside, isolated from the tubers of the plant were established as 3 and 4 by means of chemical and spectral analyses.     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究I. 紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ. ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)化合物-紫玉盘素(Microcarpacin)。同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯Narumicins I和Narumicins II.     

百部生物碱的化学研究 II. 细花百部中微量生物碱的结构研究

从海南岛产野生百部(Stemona parviflora Wright C.H.)的根部又分得三个微量生物碱成份, 其中羟基百部叶碱(oxystemofoline)(1)和甲氧代百部叶碱(methyloxystemofoline)(2)为新生物碱成份。经IR, MS, ^1H和^1^3C NMR, NOE, 2D-同核及异核相关谱以及远程偶合相关谱推定了它们的结构, 并首次归属了它们的^1^3CNMR信号。     

中国乌头之研究: 一枝蒿戊素和己素的结构

作者曾从雪上一枝蒿中分离出二个生物: 一枝蒿戊素和一支蒿己素. 本文报导了用质子核磁共振, 碳十三核磁共振, 质谱, X-射线衍射研究和化学转化等方法鉴定了它们的结构. 证明一枝蒿己素为15β-羟基尼奥灵. 一枝蒿戊素实为丙酮与15β-羟基尼奥灵的8-OH和15-OH的缩合物.     

Deformyl Corymine 类型的四个吲哚生物碱^1^3CNMR的研究

本文报道了四个deformyl corymine 的吲哚生物碱的^1^3C谱的归属, 对一些取代基效应进行了讨论; 并应用了C-HCOSY及选择去偶技术, 指认^1^3C信号。     

大渡乌碱的结构

从大渡乌头的根中分得一新的微量生物碱——大渡乌碱,其结构经化学方法及IR、~1HNMR、~13C NMR和MS推定为1.