1—芳氧乙酰氧基—1—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物…

以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴化－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物具有良好的除草活性，同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。     

Synthesis of 3—Biaryl—1—ferrocenyl—2—propene—1—ones

The novel structures of organometallic compounds 3-biaryl-1-ferrocenyl-2-propene-1-ones 5 were synthesized for nonlinear optical chromophores by Suzuki cross-coupling reaction.Their structures were determined with elemental analyses,^1H NMR spectra and ^13C NMR spectra.     

Wittig反应研究（XXIII）—1—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—6—芳…

通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成了９个标题化合物，对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定，结果表明，标题化合和的具有一定的抑菌活性。     

Synthesis of N1—Substituted—3—aryl—4—alky1—4,5—dihydro—1H—1—pyra—zolethiocarboxamide as Novel Small Molecule Inhibitors of Cysteine Protease of T.cruzi

A series of N1-substituted-3-ary1-4-alky1-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolethiocarboxamide were prepared from the Mannich bases of aryl ketones in good yields.Some derivatives were found to be active against the cysteine protease of T.cruzi.     

1—辛烯／戊烯—4—醇—1共聚物的合成和表征

合成了极性单体4-戊烯氧基三甲基硅烷.在络合Ⅱ型TiCl_(3)/Al(i-Bu)_3催化体系下,该单体与1-辛烯共聚.进一步酸化水解,得到了不同羟基含量的1-辛烯、戊烯-4-醇-1共聚物.用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对其进行表征.探讨了聚合条件对共聚反应的影响,测得竞聚率为r_1(辛)=2.28士0.15,r_2(极)=0.47土0.05.     

手性1—芳基—2,2—甲基—1,3—丙二醇

简要综述了手性１－芳基－２，２－二甲基－１，３－丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应，包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。     

ω—芳氧乙酰氧基—ω—1（H—1,2,4—三唑—1—基）苯乙酮衍生…

报道了１５种含三唑取代的芳氧乙酸苯羰甲酯类新化合物；产物的结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析证实。生物活性测定结果表明：部分化合物表现出良好的除草或杀菌及植物生长调节活性。     

1—酰氧（胺）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—锡杂三环（3.3.3.0^1. …

合成了１４个新化合物，１－酰氧（胺）基－２，８，９－三氧杂－５－氮杂－１－锡杂三环（３．３．３．０＾１．５）十一烷，由ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ和＾１１９ＳｎＮＭＲ及元素分析确定其结构，该类化合物在ＣＤＣｌ３中可能形成六配位化合物，而在ＤＭＳＯ中，溶剂分子参与Ｓｎ原子配位，聚合体解聚为六配位化合物。     

Synthesis of 5—Aryl—1,2—dihydro—1—pyrrolizinones

In order to search for new potent anti-inflammatory and analgesic agents in pyrrolizinones,the title compounds were designed and synthesized.A series of the compounds were prepared with two different synthetic schemes.Some of the compounds showed remarkable anti-inflammatory and/or analgesic activities on mice.