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以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以60Co-γ射线为放射源制备了快速响应聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)多孔水凝胶。用红外光谱分析了水凝胶的结构,并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率。结果表明,PEG分子仅在聚合交联过程中充当成孔剂,不参与反应,反应后可被除去;水凝胶具有明显的温度敏感性,成孔剂的添加提高了水凝胶的溶胀性能和LCST。选用阿司匹林为模型药物,对水凝胶的药物缓释性能进行了初步研究。 相似文献
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将线性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)和海藻酸钠(SA)分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制备了交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺))半互穿网络(Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN)水凝胶。在弱碱性条件下(pH=7.4),改变SA与线性PNIPAAm的质量比对Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的溶胀度没有太大的影响。在酸性条件下(pH=1.0),其溶胀度随着SA与线性PNIPAAm质量比的减小而增大。由于亲水性SA与线性PNIPAAm的协同作用,Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的消溶胀速率得到很大提高。 相似文献
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聚N-异丙基丙烯酰胺/纳米SiO2复合水凝胶的合成及溶胀性能 总被引:5,自引:2,他引:5
通过纳米SiO2的表面功能化,在其表面引入乙烯基功能基团,在H2O/THF的混合溶剂中,超声分散后,交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺存在时,于25℃下使其与N-异丙基丙烯酰胺共聚,制得聚N-异丙基丙烯酰胺,纳米SiO2复合水凝胶,并用FT-IR和SEM对产物进行了表征,研究了凝胶的溶胀动力学,消溶胀动力学和温度敏感性,实验结果表明,纳米SiO2的引入,改善了聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶在低温时的溶胀性能和在高温时对水的释放性能,并讨论了引起这些性能改变的原因。 相似文献
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以类水滑石(LDHs)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为原材料,采用自由基引发聚合制得了有机无机PNIPA/LDHs温度敏感复合水凝胶。 通过热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段表征了材料的结构和性能。 结果表明,PNIPA/LDHs复合水凝胶在33 ℃左右可实现溶胶-凝胶的可逆性变化,LDHs质量分数基本不影响复合水凝胶的胶凝化温度和胶凝时间。 LDHs添加可使PNIPA/LDHs复合水凝胶的热稳定性较NIPA有大幅度提升。 随LDHs质量分数及n(Mg):n(Al)的增加,复合凝胶的吸热峰值稍有增加。 所合成PNIPA/LDHs复合水凝胶表面粗糙不平,具有一定的孔洞结构。 相似文献
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Yubo Chen Hao Feng Liang Li Songmin Shang Marcus Chun-Wah Yuen 《高分子科学杂志,A辑:纯化学与应用化学》2013,50(12):1225-1229
Conducting polymer hydrogels consisting of polypyrrole (PPy) and chitosan (CS) are prepared by static polymerization of pyrrole using methyl orange (MO) as the dopant and Fe2(SO4)3 as the oxidant in the CS aqueous solution. PPy/CS composite hydrogels not only have good electrical conductivities, but also exhibit excellent swelling/deswelling behaviors due to the participation of one-dimensional conducting PPy blocks in the hydrogel network. The effects of the amount of the oxidant and ionic strength on the physical properties of PPy/CS composite hydrogels are studied in detail. The results show that PPy/CS composite hydrogels have improved water absorbencies in saline solutions compared with the conventional polyelectrolyte hydrogel. 相似文献
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以三乙炔基取代三嗪为反应前体,以醋酸铜为催化剂,研究了三嗪取代石墨炔(T-GDY)的两相合成方法,并对其储钠性能进行了研究。该方法所用反应前体能够在水和有机相的两相界面处与催化剂接触从而高选择性反应并生成T-GDY。所制备的T-GDY具有大量的活性异原子中心和均匀孔道构造,能够为钠离子提供大量的存储位点和传输通道。基于T-GDY的钠离子电池在100 mA g-1的电流密度下表现出了550 mA h g-1高比容量,在2000 mA g-1的电流密度下循环1000圈,仍有95%的容量保持率,展现出良好的储钠应用前景。此外,该合成方法还具有温和的反应条件、催化剂廉价、操作简便等优势,为石墨炔类衍生物的制备和性质研究提供了一种可行的研究方向。 相似文献
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Li Gui CHEN Zhi Lan LIU Ying Jun CHEN Ren Xi ZHUO 《中国化学快报》2005,16(12):1652-1654
Konjac glucomannan (KGM) was crosslinked with sodium tripolyphosphate (STPP) to synthesize hydrogels. The crosslinking reaction was confirmed by FT-IR. The results of degradation test show that the hydrogels retain the enzymatic degradation character of KGM and can be degraded for 74.45% in 5 days by cellulase E0240. 相似文献
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羧甲基纤维素钠/羟乙基纤维素复合溶液的性能 总被引:6,自引:1,他引:5
羧甲基纤维素钠(NaCMC)和羟乙基纤维素(HEC)作为油田用驱油剂,具有抗剪切能力强,原料丰富和对环境污染少等优点,但单独使用效果不理想.前者虽有较好的增粘性,但易受油藏温度、盐度的影响;后者虽有较好的耐温、耐盐性,但其增稠能力较差、用量较大[1,... 相似文献
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木质素-聚氨酯水凝胶的合成及其性能 总被引:3,自引:0,他引:3
异氰酸根封端的聚氨酯离子聚合物与乙酸木质素交联合成了一种水凝胶。研究了该水凝胶的吸水溶胀率、热稳定性能及以此凝胶包裹的硫酸铵的缓释性能。结果表明:当木质素与聚氨酯离子聚合物的质量比为0.35时,水凝胶在pH=6.86的缓冲溶液中的最大溶胀率为3.14;聚氨酯水凝胶中引入木质素,可以提高凝胶的热稳定性;木质素-聚氨酯水凝胶包裹的硫酸铵表现出明显的缓释特征。 相似文献
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海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及性能研究 总被引:10,自引:1,他引:10
由海藻酸钠(SA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)制得的半互穿网络水凝胶具有温度及pH敏感特性。在酸性(pH=1.3)和弱碱性条件(pH=7.4)下,研究了温度对该凝胶溶胀度的影响,结果表明,该凝胶溶胀度均随着温度的提高而下降,但在pH=1.3时,溶胀度小于PNIPAAm水凝胶的;在pH=7.4时,结果正好相反。在25℃和37℃的条件下,分别考察pH对该凝胶溶胀度的影响,结果表明,在25℃时该凝胶有良好的pH敏感性,而在37℃时,敏感性不明显。同时也发现该凝胶对pH、温度的脉冲刺激有较快的响应性。 相似文献
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高铁酸三钾钠的合成及其物理化学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次提出了一种在浓的NaOH溶液中电合成0.83 mol•L-1 Na2FeO4溶液进而高纯度合成固态K3Na(FeO4)2的方法. 研究了合成条件, 并利用多种实验技术研究了该固态样品的性质. 实验表明, K3Na(FeO4)2晶体在混合的NaOH-KOH溶液中, 其溶解-沉淀平衡曲线符合经验方程式: [Na+][K+]3[ ]2.8=1.4×10-4 ([K+]≤1.01 mol•L-1);在浓的KOH溶液中其溶解度与K2FeO4几乎一致. 和K2FeO4晶体不同, 所得K3Na(FeO4)2晶体显示3个红外特征峰(787, 801~802和858~862 cm-1)并具有P m1 (164)空间群的六方晶胞, 其粉末在Ar气中直到197 ℃才分解, 热稳定性低于K2FeO4. 相似文献
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Guillaume Miquelard-Garnier Costantino Creton Dominique Hourdet 《Macromolecular Symposia》2007,256(1):189-194
Summary: We report the synthesis and characterization of a family of hydrophobically modified hydrogels designed to have an improved fracture resistance. A backbone of poly(acrylic acid) (PAA) was functionalized with double bonds and hydrophobic groups. The functionalized PAA was then crosslinked with a dithiol. The chemical structure of the gels was characterized with a combination of NMR, titration methods and rheological techniques. The crosslinked structure of the hydrogel was found to be dependent on the polymer concentration only, while the dissipative properties of the gel increased strongly at all frequencies, with the introduction of hydrophobic groups which formed reversible associations. We expect these viscoelastic hydrogels to display dramatically different properties from the unmodified hydrogels when stretched and fractured. 相似文献