不同引发核树枝状大分子的合成

含不同分支官能团树枝状大分子的合成是目前研究的一个热点。文献报道的有两方向引发核、三方向引发核、四方向引发核、六方向引发核等结构新颖的树枝状分子。本文综述了不同引发核及其衍生物在树枝状大分子合成中的应用。     

己二胺为核酯为端基的半代树枝状大分子的合成

以己二胺和丙烯酸甲酯为原料合成了以己二胺为核酯为端基的半代树枝状大分子,其结构经IR和元素分析表征。在己二胺50 mmol,n(丙烯酸甲酯)∶n(己二胺)=6∶1,于50℃反应12 h的条件下,收率99.4%。     

己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能

以己二胺和丙烯酸甲酯为原料,甲醇为溶剂,采用迈克尔加成和酰胺化缩合反应合成了低代己二胺为核的树枝状大分子。主要考察了反应条件对己二胺为核1.0G树枝状大分子收率的影响,当n(己二胺为核0.5G树枝状大分子)∶n(己二胺)=1∶6,反应温度50℃,反应时间24h,收率为69.36%。研究了以己二胺为核的1.0G树枝状大分子对O/W型模拟乳液的破乳性能。结果表明:在45℃、添加量为200ppm、60min的条件下,己二胺为核的1.0G树枝状大分子的破乳率达到80.28%。     

大核树枝状大分子的合成及其凝血、溶血性能研究

从 8 0年代中期开始 ,Ｔｏｍａｌｉａ、Ｎｅｗｋｏｍｅ、Ｆｒｅｃｈｅｔ等对树枝状大分子开展了卓有成效的研究 ,合成了多种结构的树枝状大分子[1 ] ,并对它们的应用进行了积极的探讨 .在数枝状大分子的合成方面 ,寻找新的多官能团引发核就是一个研究热点 ,例如采用大分子核 ,Ｆｒｅｃｈｅｔ等采用聚乙二醇作为核用收敛法合成了聚芳醚和聚芳酯树枝状大分子[2 ,3] ,为嵌段共聚增添了新的内容 .而Ｔｏｍａｌｉａ等以氨和乙二胺等小分子为核合成的聚酰胺 胺类树枝状大分子呈粘糊状[4] ,取样、称量等操作很麻烦 ,其应用也受到限制 .聚乙二醇无毒…     

傅里叶变换红外光谱和傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别药材的真伪

利用傅里叶变换红外（FT-IR）和近红外傅里叶变换拉曼（NIR FT-aman）光谱法对大黄（西宁大黄）与伪品大黄（华北大黄、山大黄、水根大黄）进行了无损快速的鉴别。结果表明：尽管正品大黄与伪品大黄差别较小，有大部分的化学成分有很大的相同之处，但在红外、拉曼谱图中各自的特征峰较突出，根据谱峰的强度和位置可容易地将它们区别开来。红外和拉曼光谱法相互印证，相互补充，具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行分离提取，可直接鉴别等特点。     

树枝状多氨基环氧树脂固化剂的合成及其固化行为

树枝状多氨基环氧树脂固化剂的合成及其固化行为;树枝状大分子;丙烯酸酯双键;乙二胺(EDA)     

马来酸酐封端聚碳酸亚丙酯的大分子偶联反应

自从 1 969年井上祥平[1] 发现二氧化碳 (CO2 )可以同环氧化合物直接共聚合成脂肪族聚碳酸酯(APC)以来 ,这一学科领域受到科学家的广泛关注[2～ 8] .这是因为CO2 所产生的温室效应 ,成为使全球变暖的主要因素[9,10 ] .已经确定CO2 使气侯变暖占诸多因素中的 66% .目前大气中CO2 的体积浓度为 345ppmv,由于人类的各类活动每年以 1ppmv的速度递增 .因此 ,降低CO2 排放量已成为全人类共同关注的热点之一 .另一方面 ,CO2 的固定化以及消耗、利用显然是一个应积极鼓励的研究课题 .目前人们已经将CO2 同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)、环…     

聚氯乙烯膜在玻璃化转变温度区域的傅里叶变换红外光谱研究

本文用傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了从高弹态缓冷、高弹态淬火以及其后在低于T_g温度热处理的三种不同热历史聚氯乙烯膜的结构差异。在升温在位FTIR测量中,发现经低于T_g温度热处理的样品在与示差扫描量热(DSC)热焓吸收牛相对应的温度区间有构象突变发生,并用高分子链缠结的观点加以解释。     

高灰煤中矿物质及碳结构的振动光谱分析

利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱和X射线衍射(XRD),分析了广西合山煤(GX)和平顶山煤(PD)及其酸洗煤的矿物质组分和碳结构。FT-IR谱图显示,GX和PD原煤的高岭石含量最为丰富,其次是石英和方解石,由二阶导数红外谱图发现,煤中还存在云母、蛇纹石、石膏和碱性长石。此外,从FT-IR谱图出现的三个层间水OH伸缩振动峰(3 695、3 651和3 619 cm^-1)判断煤中高岭石的结晶度不高。酸洗煤的FT-IR和XRD分别显示出清晰的芳香C=C官能团峰(1 600 cm^-1)和微晶碳(002)衍射峰;原煤的FT-IR和XRD都表明,矿物质完全掩盖了碳的信息。尽管如此,原煤及酸洗煤的拉曼谱图显示出清晰的缺陷碳峰(D峰)和石墨碳峰(G峰),而矿物质的信息完全被信号更强的碳峰掩盖。酸洗处理对煤的碳结构有较弱的影响,酸洗煤的碳结构有序度略低于原煤。     

4-AHBA为核的聚芳醚树枝状化合物的合成及其光学性能

合成了三个新的以2-(4-氨基-2-羟基苯基)苯并噻唑(4-AHBA)为核的聚芳醚树枝状化合物(1a～1c),其结构由1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.研究了1和4-AHBA在氯仿中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,结果表明,1与4-AHBA相比,紫外吸收强度大大提高,且最大吸收波长从349 nm红移...     

Accelerated Approach to the Synthesis of Fluoriated Polyether Dendrimers

Fluorine-containinglinear0rcascadepolymersexhibitexcellentthermalstabilityandoxidativeresistance,g00delectricalpropertiesands0lventresistance,andareexcellentcandidatesf0radvancedmaterialsI'2.Replacementofhydr0genwithfluorineyieldsanoxidativelyandthermallystablepolymer,anobservationattributedtotheC-Fb0nd3.However,litterattentionhasbeenpaidt0theflu0rine-c0ntainingdendrimersf0ralongtime.Theworkrep0rtedhereinc0ncernsthesynthesisofpolyetherdendrimersupt0thethirdgeneration,inwhichtheoutertier0fphen…     

Metal Complexes of Aniline: Infrared and Raman Spectra

Abstract

The literature for the years 1965–1987 has been searched for all significant papers which refer to the vibrational spectra of metal complexes of aniline and substituted anilines. These papers have been reviewed with particular reference to isotopic labelling and metal ion substitution studies as assignment techniques and to the structural and bonding information which can be derived from the spectra. Compounds of the following classes are included: [M(an)₂X₂] (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg; an = aniline, X - Cl, Br, I, NCS); cis- and trans-[Pt(an)₂X₂] (X = Cl, Br, I, NO₂); [M(R-an)₂X₂] (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn; R-an = o-, m- and p-toluidine and other substituted anilines; X = Cl, Br, I); aniline adducts of metal β-ketoenolates; the complexes trans-[PtL(R-an)X₂] (L = CH₂?CH₂ or CO, R-an = aniline or a substtuted aniline, X = Cl, Br); and other miscellaneous systems comprising aniline as a ligand.     

鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的近红外傅里叶变换表面增强拉曼光谱

本文给出了采用表面增强傅里叶变换拉曼光谱法测定的鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的拉曼散射。实验结果表明，采用了近红外波长的拉曼散射及傅里叶变换技术成功地获得鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的水溶液在较低浓度下（0．1～0．01mg／L）不受荧光干扰的拉曼光谱图，其频率与相对强度分布表明，水溶液状态下吸附在Ag膜上的鸟嘌呤（苷）及其衍生物结构中的有关振动谱带r（C＝O）、NH2和杂环上的N获得显著增强。本文对水溶液鸟嘌呤（苷）及其衍生物的FT－Raman谱带的归宿进行了讨论。     

酰胺型双冠醚的振动光谱分析

对邻苯-二(氧乙酰胺-4'-本并-15-冠-5)、间苯-二(氧乙酰胺-4'-苯并-15-冠-5)、对苯-二(氧乙酰胶-4'-苯并-15-冠-5)三种酰胺型双冠醚和苯并15-冠-5的喇曼光谱及红外光谱进行了测定和归属分析,并与15-冠-5的喇曼及红外光谱进行了比较研究.     

四(对-硝基苯基)卟啉配合物的红外和拉曼光谱

本文研究了四(对-硝基苯基)卟啉及其Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的3500～220cm~(-1)的红外光谱和1700～100cm~(-1)的拉曼光谱.谱带归属表明,～250cm~(-1)谱带是M—N伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动.金属敏感带出现在～1600、～1582、～1547、～1284、～1190、～355和～245cm~(-1)处,其中二价金属配合物金属敏感带频率按Ni>Co>Cu>Zn顺序递减.用金属半径和d_x~2 y~2电子排斥作用解释了金属敏感带变化规律.     

尺寸和微结构效应对软锰矿红外光谱的影响

Nanofibrous pyrolusite (β-MnO₂) was synthesized. The particle shape changes from nanofibers to nanoparticles after grinding, and the phase structure does not change. The local environment around the central manganese ion has a slight change in nanoparticles related to nanofibers. Fourier transform infrared (FTIR) spectra showed that A_2u mode frequency shifts from 514 cm^-1 to 574 cm^-1 to 617 cm^-1 gradually while the particle shape and size change from long nanofibers to short fibers and to nanoparticles. The extra vibra-tional band that is unpredicted by factor group analysis originates from the contribution of A_2u mode of the particles with different sizes and shapes in the studied sample. On the basis of Rietveld refinement analysis of XRD profiles and the FTIR spectra, we think that two kinds of MnO₆ octahedral geometries, i.e., 4 long+2 short and 4 short+2 long, could exist in pyrolusites synthesized by different route. The maximum vibrational frequency in the FTIR spectra of pyrolusites is sensitive to these micro-structures. Assignment of four vibrational bands in the middle and far infrared region has been made.     

偏最小二乘法结合傅里叶变换红外漫反射光谱快速测定煤质

发热量、挥发分和灰分等是衡量煤质的质量指标。通常,烟煤的发热量、挥发分和灰分是按行业标准方法[1]分别进行测定的,操作过程繁琐,速度慢,且费用高。随着化学计量学多元校正方法的发展与广泛应用,董庆年采用最小二乘法结合红外光谱成功测定了灰分[2];而应用偏最小二乘法[3](P     

傅立叶变换拉曼光谱和红外光谱鉴别塑料

用傅立叶变换拉曼光谱、衰减全反射红外光谱和近红外光谱结合OPUS/Ident软件对添加不同填料、不同助剂的塑料进行鉴别分类。结果表明:分子光谱结合化学计量学鉴别塑料是一种快速可靠的方法。其中拉曼光谱和衰减全反射红外光谱能够直接区分样品,而近红外光谱非常类似,不能直接区分。但是用OPUS/Ident软件中的W ard算法处理这3种光谱后,得到的树形图能够将样品准确分类。     

DFT study of Raman spectra of phosphorus-containing dendrimers built from thiophosphoryl core

The FT-Raman spectra of the first and second generations of phosphorus-containing dendrimers with terminal benzaldehyde and P–Cl groups have been recorded and analyzed. The structural optimization and normal mode analysis were performed for dendrimers on the basis of the density functional theory (DFT). The calculated geometrical parameters, harmonic vibrational frequencies and Raman scattering activities are predicted in a good agreement with the experimental data. The experimental Raman spectra of dendrimers were interpreted by means of potential energy distribution. Relying on DFT calculations the lines of the core, repeating units and terminal groups of dendrimers were assigned.The influence of the encirclement on the line frequencies and intensities was studied and due to the predictable, controlled and reproducible structure of dendrimers the information, usually inaccessible is obtained. The strong line at 1600 cm⁻¹ show marked changes of intensity in dependence of aldehyde (CHO) or azomethyne (CHN) substituents in the aromatic ring. The polarizabilities and lipophilicity of the eleven generations of dendrimers were estimated based on the calculated values of the first generations.