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本文研究了用原子吸收光谱法,在笑气-乙炔火焰中,测定钒的最佳条件,不用任何分离手段,以铝盐做干扰抑制剂,消除铬,镍对测定钒的干扰,西方法用于铬基合金中钒的测定,方法简单准确,具有实用意义。 相似文献
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以硝酸改变氯化镁基体为硝酸镁 ,减轻基体对铬的干扰。选取优化的条件 ,在硝酸镁介质中 ,使用原子吸收光谱法测定铬 ,线性范围 0— 80 ng/ m L,回收率 87.5 %— 10 9.7% ,相对标准偏差小于 10 %。方法简便 ,结果令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了直接利用测定饲料中磷的样品分解液 ,采用火焰原子吸收分光光度法测定饲料中钙的分析方法。在吸收波长 4 2 2 .7nm处 ,Ca2 + 在 0— 15μg/ m L范围内符合比耳定律 ,回归方程为 A=0 .0 6 44C+0 .0 0 6 3,相关系数 r=0 .9996 ;以 3SA/ S计 ,检出限为 0 .0 5μg/ m L;RSD<3%。加标回收率在 98%— 111%之间 ,应用统计学 F检验法验证方法准确度 ,表明本法和国标法相比无显著差异。方法用于饲料中钙的测定 ,简便、快捷、准确。 相似文献
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原子吸收光谱法测定金属原子簇化合物中铬 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了利用火焰原子吸收谱法测定金属原子簇化合物中铬,用钠离子消 除共存元素干扰,本法简便、快速,具有良好的准确度和精密度,相对标准偏差为0.60%-0.67%,回收率为100%-103%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定鱼脑和鱼肉中铜、锌的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了用HNO3+HClO4(3+1)混酸消化鱼脑和鱼肉,在324.8nm波长处测定铜。在213.9nm波长处测定锌。多种离子均无干扰,RSD为0.58% ̄2.90%,加标回收率为97% ̄109%,结果令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌 总被引:5,自引:1,他引:4
在十年内按季度收集了人指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁,锰,铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差分别为:铁3.44%,锰4.06%,铜2.95%,锌2.12%。加标回收率在86.4%-108.9%之间。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒 总被引:3,自引:0,他引:3
样品经酸消解后,在6mol/L盐酸介质中产生氢化物,0.8%(W/V)KBH4为还原剂,氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒。方法具有灵敏度高,重现性好的优点,结果令人满意。检出限为1.75×10-4mg/kg,方法回收率为98.4%—101.4%。 相似文献
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原子荧光光谱法测定动物肝中微量砷 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了测定动物肝中微量砷的原子荧光光谱方法 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在选定的试验条件下 ,荧光强度与砷浓度在 0~ 16 0ng·mL- 1 范围内成线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,检出限 0 4ng·mL- 1 ,回收率 94 2 %~ 98 5 % ,相对标准偏差不超过 4 6 %。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定醋酸饮料中的锌 总被引:11,自引:0,他引:11
本文用 HNO3+ HCl O4混酸 ( 3+ 1 )消化直饮型苹果醋和白开水 ,在 2 1 3.9nm处用 FAAS测定锌 ,多种离子均无干扰 ,RSD为 1 .2 8%— 1 .85 % ,加标回收率为 1 0 1 %— 1 0 9% ,结果令人满意。 相似文献
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湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用HNO3-HClO4湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子,胚乳,叶片和枝中的微量锌,实测了40多个样品,该法与常规的比色法相比,具有较高的灵敏度和准确度,简化了处理手续,缩短了测定时间,也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为0.01μg.g^-1。相对标准偏差小于5%,回收率在95%-105%之间。 相似文献
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本文采用氢化物-非色散原子荧光光谱法研究了十几种饲料矿物添加剂中金属离子对砷测定的干扰,采用加入硫脲-抗坏血酸混合溶液、碘化钾分离、加热蒸干等方法消除干扰。同时本文还对测定砷的酸度、硼氢化钾浓度和仪器工作参数进行了研究和优化。方法相对标准偏差(RSD)为0.54%,检出限(D.L)为54.5ng/L,样品国.加标回收率为102.9%。实际样品测定结果与胂斑法相比具有很好的一致性。 相似文献