导体与点电荷之间的相互作用能的一点讨论

不带电荷的导体移到点电荷的静电场中时,导体表面会产生感应电荷.我们证明对任意形状的导体,导体和点电荷之间的相互作用能是点电荷与其镜象电荷之间库仑作用能的1/2,并且对此结果给出一个非常简单的解释.     

关于带电导体球间的相互作用力

本文在电象法的基础上，将空间两带电导体球间的相互作用力表示为级数的形式，并就一些重要的特殊情况进行了讨论。     

带电导体的转动对电磁场的影响

讨论了带电导体的转动对其电磁场的影响,分析了导体转动时磁场与电场和电荷分布之间的关系。     

带电导体椭球的静电场

根据带电导体椭球电场的对称性,从特殊方向的电场计算出带电导体椭球外的电势与椭球几何特征的关系,然后根据电势计算出带电导体椭球外的电场强度.     

相互作用能、势能以及极化状态改变作功

指出在一般教学参考书中给出的静电场互作用能公式，仅仅是电势能公式，两个带电物体间的相互作用能，除了势能以外，还应包括由于相互极化导致物体极化导致物体状态改变所作的功和外电源提供的能量，本导出了两个带电物体间相互作用能的普遍公式。     

两相互接触的同性带电导体球表现为斥力的条件

两同性带电导体球在何种条件下始终表现为斥力？近年来，《大学物理》上的几篇文献［１，２，３，４］，都给出当两球半径相等，且电荷等值同性时始终为斥力本文指出，不同半径而电荷不等量的两同性球，只要两球电量满足一定的数学关系，同样可以始终表现为斥力，此外，还给出了两球面电荷密度之比［６］的严格表达式．     

带电导体的转动对电磁场的影响

讨论了带电导体的转动对其电磁场的影响,分析了导体转动时磁场与电场和电荷分布之间的关系．     

两球形带电导体周围的静电场

运用重复电象法讨论两球形带电导体周围的静电场 ,导出其电势及导体表面电荷面密度 ,计算两导体系统的电容     

带电导体球表面处的电场强度

通过带电导体球阐述了面电荷所在处的电场强度并且对分别采用的面和壳物理模型的结果进行了比较。     

非点电荷之间相互作用能、相互作用力及电势能的讨论

讨论了非点电荷带电体之间的相互作用能、相互作用力、电势能之间的关系     

二静电体系相互作用力与相互作用能一般关系的正确表达式

指出二静电体系的相互作用力的普遍表达式F=-↓△w1=-↓△w并不恰当。正确的表达式应当是Fj=δW1/δqj=-δW1/δqj，其中Fj是沿广义坐标qj方向的广义力，W1是静电场总能量，W1是二静电体系的相互作用能，qj为表征二静电体系相对位移的某一广义坐标。     

二稳恒电流圈的相互作用能与相互作用力

引入矢势A后,利用相应的静磁场总能量公式方便地导出了了二稳恒电流圈的相互作用和相互作用力,对一些例题作了具体计算。     

Si5++He相互作用时双活跃电子势能的计算

利用附加电子转移因子和开关函数的半经典近似和量子分子轨道方法,在0.3～3.0 KeV能区和2.0～20.0(a.u.)核间距的条件下,对Si5+离子与He原子相互作用过程中5个singlet 态和5个triplet态的双电子捕获势能进行了理论计算.通过参数优化,在比较了基通道电子转移势能和实验值之后,研究了主通道的电子转移势能.其结果说明了这一动力学过程中的避交叉(avoided crossings)性质,给出了双电子容易被捕获的不同核间距离点.     

关于静电体系总能和相互作用能的几点讨论

在阐明静电体系总能和相互作用能的基础上,利用电动力学中得到的静电体系总有量公式W总＝1／2∫ρdV,在电荷体分布的情况下,当电荷分割为n个体电荷元时,可以严格证明：limW互＝W总。     

两共轴带电圆环的相互作用能和作用力

计算了两共轴均匀带电圆环的相互作用能,并求出它们之间的相互作用力,绘制出电场力的空间分布图,进而讨论了作用力和两圆环半径和中心距离等参量的关系.     

静磁场中的互作用能

讨论了在激发磁场的电流保持不变时和束缚磁荷作为磁场的不变时，两种情况下磁场的相互作用能。结果与静电场类似，两种情况的互作用能中都含有相互磁化，致使物体磁化状态改变作的功。     

石墨烯-纳米探针相互作用有限元准静态计算

纳米尺度探针是研究纳米薄膜材料的重要工具.针对纳米探针和石墨烯相互作用有限元模型静态计算中难以收敛的困难,应用动态显式算法通过间歇式探针进给方式进行能量耗散,得出静态计算结果.模型中界面作用力由界面黏结能和原子间作用势导出并植入Abaqus软件中界面作用子程序,实现对石墨烯、探针,基体系统内相互作用的仿真计算.通过对比计算结果和实验数据,对实验结果给出了一致性解释.     

多参考组态相互作用方法计算研究XOn(X=S,Cl; n=0,±1)的解析势能函数和光谱常数

采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)计算了SO和ClO分子及其分子离子的势能曲线,确定了平衡几何结构、离解能,并采用Feller拟合递推方法得到了基函数为无穷大计算水平值.确定了SO-,ClO ,ClO-分子离子的基态.通过Murrell-Sorbie势能函数和最小二乘法拟合得到了解析势能函数.基于所得的势能函数,通过解核运动的薛定谔方程得到振动能级,精确计算了相应的光谱常数,并与现有的理论值和实验值进行了比较.     

双荷电双原子分子的新解析势能函数

提出了能更好反映双荷电双原子分子势能曲线特点的新解析势能函数，并推导出了相应的二、三、四阶力常数计算公式；作为新函数的应用实例，给出了BH2+, He22+ 和HF2+等分子离子的解析势能函数，力常数和光谱数据。