钼酸铵分光光度法测总磷常见问题探讨

"十三五"期间,总磷可能纳入国家主要污染物排放控制指标。总磷测量准确与否,直接影响到排放监测数据的可靠性和控制指标实施效果。通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷的影响因素对比试验分析,我们得出新玻璃器皿用5%HNO_3浸泡3d后,可显著降低试验空白的影响。其次,控制硫酸钾溶液温度以及采用冷却硫酸配制钼酸盐溶液均可改善实验结果。     

地表水中氨氮、总氮和总磷的污染程度及相关性分析

通过某地表水31个监测点氨氮、总氮和总磷的监测数据,分析了该地表水的污染程度及氨氮、总氮和总磷之间的相关性。结果表明,该水体中总氮、总磷的浓度几乎均超过富营养化的临界浓度,水体富营养化严重;该地表水氨氮、总氮和总磷三个监测因子之间具有明显的相关关系,相关系数r为0.815 8~0.995 3。     

连续流动法同时测定污水中氨氮和总磷

采用连续流动分析法测定污水中氨氮、总磷的含量。比较了污水样品不同的稀释倍数对测定结果的影响。实验结果表明:氨氮和总磷的质量浓度在0.1~8 mg/L范围内线性良好,线性相关系数均为0.99997;测量结果的相对标准偏差分别为2.01%,0.84%(n=7);方法检出限分别为0.012,0.009 mg/L;质控样测量值均在标示值范围内;样品加标回收率为93.4%~101.1%。污水的洁净程度对测定结果影响较大。洁净度高的污水,直接测定与稀释后测定,测定值无显著性差异;而洁净度低的污水,直接测定与稀释后测定结果差异比较大。该法采用全谱直读CCD检测方式,灵敏度高,稳定性好,无光谱干扰,且支持氨氮和总磷同时测定,方便快捷,适合污水中氨氮和总磷的测定。     

数码成像比色法测定水样中的总磷

在酸性介质中,磷酸二氢钾与钼酸铵、酒石酸锑钾及抗坏血酸作用,生成蓝色的络合物。随着磷酸二氢钾浓度的增加,溶液颜色加深,其数码成像的RGB值亦随着磷酸二氢钾浓度的增加而增加,由此建立数码成像比色法(DIC)测定水样中总磷的新方法。考察了DIC法的影响因素和最佳反应条件。与钼酸铵分光光度法对照,该方法简单,快速。用于实际水样的测定,相对标准偏差为1.8%~3.4%,回收率为99.7%~102.5%,结果与分光度法一致。     

钼酸铵分光光度法测定总磷影响因素分析

系统研究了不同的消解方法、显色时间、样品p H值及显色还原剂浓度等因素对钼酸铵分光光度法测定总磷的影响,发现不同的消解方法对测定结果影响不大,最佳显色时间为5~20 min,消解前样品p H值应当调节为中碱性,同时显色还原剂浓度应大于7.5%。     

流动注射分光光度法测定水体总磷

提出了一种单通道紫外消解流动注射比色分析法，能快速测定水样中总磷。实验采用了微量恒流混合泵、新型的细长型高灵敏度流通池及紫外消解器、液流分配阀、恒流瓶等FIA装置，并使用工业编程控制器和智能触摸屏进行控制和计算，使操作更为方便。此法分析时间短，测量范围宽，精度高，适合于各种水体的测定。     

微波消解-分光光度法测定石油化工循环水中总磷

1 引 言为灭菌、缓蚀、阻垢，在循环冷却水中常加入一种含有机磷的水质稳定剂，因此，循环水中总磷的控制至关重要。本文采用微波幅射法对含有机磷的循环水样品进行消解，将有机磷和各种形态的无机磷氧化转变为正磷酸后加以测定。从而大大缩短了样品前处理的时间，提高了分析速度。2 实验部分2.1 仪器和试剂 WR－1和WRT－Ａ微波样品处理系统，附有温度和压力显示、控制装置(北京美诚科贸集团)；721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。所有试剂均为分析纯，水为去离子水；磷标准储备液；500.0 mg/L PO3-4,使用时稀释成15.00 mg/L PO3-4;…     

微波消解分光光度法测定污水中的总磷

建立微波消解分光光度法测定污水中总磷的方法。采用微波消解法消解污水．讨论了消解时间和压力对消解效果的影响。测定总磷的线性范围为0～0．4mg/L。用该法测定总磷环境标准样品中的总磷,测定结果与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为1．65％(n=5)。     

微波消解测定水样中总磷

研究了以H2O2-HNO3为氧化剂，用微波消解测定水样中总磷的分析方法。通过正交试验选择合适的消解条件与氧化剂投入量，选择合适的显色酸度及测定波长，方法对自然水样测定平均相对标准偏差为3．3％，平均回收率为100．3%。     

水中总磷和总氮含量的离子色谱测定法

采用紫外光-臭氧氧化结合离子色谱法对氧化消解后的水样同时进行总磷和总氮的测定。配制Na2CO3/NaHCO3淋洗液,采用1 mL定量环,大体积直接进样。在优化工作条件下,总磷在0.05～5.00 mg/L,总氮在0.10～10.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数分别为0.9999和0.9998,总磷和总氮检出限为分别3.60和4.57μg/L;总磷和总氮的检测相对标准偏差(RSD)分别低于4.9%和4.1%,总磷加标回收率为95.0%～105.0%,总氮加标回收率为93.0%～103.0%。自然环境水样检测与真实值相对偏差小于4.2%。本方法选择性好,灵敏度高,精密度和准确度高,用于实际水样中总磷和总氮含量测定的结果与国标法(GB11894-89,GB11893-89)基本一致     

上游水库水体中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮的测定和关系探究

采用紫外分光光度法测定上游水库固定监测点位近两年采集样品的总氮、硝酸盐氮、氨氮、亚硝酸盐氮含量.对测试结果进行分析比较,探讨了上游水库水中总氮、硝酸盐氮、氨氮、亚硝酸盐氮的关系,从而为上游水库水质数据分析和综合评价提供一定参考.     

电化学沉淀法去除氨氮和总磷效能研究

以氮磷模拟废水为研究对象,以镁板、不锈钢分别作为阳极和阴极构建电化学沉淀反应装置,研究了氮磷比、电流密度、初始pH和Cl-浓度对氨氮和总磷去除效果的影响。实验结果表明:减小氮磷比能增大氨氮去除率,降低总磷去除率;氨氮和总磷去除速率均随电流密度的增加而增大;初始pH为酸性条件时更利于氨氮和总磷的去除;增加Cl-浓度能提高氨氮去除率但对总磷去除效果影响较小。当氮磷比为1∶3、电流密度为40 mA/cm~2、初始pH=3、Cl-浓度为5 000 mg/L,反应时间为20 min时,氨氮和总磷去除率分别达到83.28%和98.38%,对应的能耗分别为21.88 kWh/kg NH_3-N和5.74 kWh/kgTP。电化学沉淀法去除氨氮和总磷主要是通过生成磷酸铵镁和磷酸镁等沉淀物的形式而实现。     

中药黄芩中总氮和总磷的测定

采用可见－紫外分光光度法测定了黄芩中总氮和总磷的含量。本法简便，结果准确。     

Determination of Total Nitrogen,Ammonia, and Nitrite in River Water by Near-infrared Spectroscopy and Chemometrics

Total nitrogen, ammonia nitrogen, and nitrite nitrogen were determined in river water during intermittent aeration by near-infrared spectroscopy with a back-propagation neural network. Near-infrared spectra were obtained for 138 samples. A total of 116 samples were used as the calibration set and the remainder as the test set. The spectral region was from 4000 to 12,500?cm^?1. Principal component analysis was used as a preprocessing method of the near-infrared spectra to eliminate redundant information. The six principal components were extracted through principal component analysis. Back-propagation neural network models of total nitrogen, ammonia nitrogen, and nitrite nitrogen showed that the correlation coefficients were 0.9816, 0.9783, and 0.9562, respectively, with root-mean-square error of cross validation values of 0.04735, 0.03689, and 0.03766. The results of the back-propagation neural network models of total nitrogen, ammonia nitrogen, and nitrite nitrogen indicated that the correlation coefficients were 0.9752, 0.9690, and 0.9524, respectively, with root-mean-square errors of prediction equal to 0.05763, 0.04537, and 0.04157. This study showed that the described approach accurately determined total nitrogen, ammonia nitrogen, and nitrite nitrogen. The concentrations of total nitrogen, ammonia nitrogen, and nitrite nitrogen were 0.64–54.25, 0.57–45.04, and 0.05–31.40?mg?·?L^?1 in river water, respectively.     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行了对比分析,对样品前处理方法,方法的标准曲线、检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

流动注射光度法测定水中总磷量

采用流动注射光度法测定了水中总磷量。水样经硫酸和过硫酸钾在125℃消解后,所得样品溶液中磷(PO_4~(3-))与钼酸铵生成杂多酸,经还原成钼蓝后测定其吸光度。总磷的质量浓度在1.0mg·L~(-1)以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.003mg·L~(-1),测定下限(10S/N)为0.012mg·L~(-1)。方法用于测定水样中总磷的含量,相对标准偏差(n=7)在1.5%～3.0%之间,加标回收率在95.7%～102.5%之间。     

原子吸收和原子发射光谱法测定工业废水中总铬方法比对

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,本文分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行对比分析,对样品前处理方法、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

预衍生化气相色谱法测定工业废水中氯苯酚类化合物

在三乙基苄基氯化铵和氢氧化钠溶液中,采用碘甲烷作为衍生剂进行衍生化反应,通过气相色谱法对氯苯酚类化合物的衍生物进行分离和测定,其4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚衍生物的检出限分别为1．36,1．87,2．67mg·L^-1。用标准加入法对上述3种氯苯酚衍生物的峰面积测量的精密度进行试验,其相对标准偏差依次为4．2％,3．4％,5．1％。