ICP-AES法测定高合金钢中主合金元素含量

利用全谱直读ICP－AES（CID检测器）分析技术，通过对试样溶解方法，元素分析谱线和背景校正扣除，仪器分析参数等因素进行了试验研究，综合确定了最佳试验条件，并采用元素多谱线平均值法对高合金钢中主合金元素进行了光谱分析。结果表明，方法测定高合金钢中主合金元素的准确度和精密度符合国家标准中允许误差的要求，可用于日常材质的检验。     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定钼镧合金中镧含量

采用盐酸-硝酸溶解钼镧合金样品,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钼镧合金中镧含量的分析方法,给出影响测定结果的不确定度分量。选择379.478nm为镧的分析谱线,通过基体匹配法消除基体钼的干扰。在优化条件下对钼镧合金样品进行测定,线性相关系数达到0.999以上,定量下限为0.048%,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于3%,加标回收率为93.0%～105%。方法快速、准确,可满足实际生产中钼镧合金样品的测定要求。     

ICP-AES法测定铋系超导材料中合金组分含量

提出了用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定铋系超导材料合金元素的含量。通过试验确定试样溶样方法,最终采用硝酸 盐酸溶解样品;选择Bi223.061 (151);Pb216.999(155);Sr346.446(97);Ca315.887(106);Cu224.700(149)作为元素分析谱线;确定最佳的仪器工作参数。应用此方法进行回收试验,回收率99%～102% ,RSD小于1.0%,。     

ICP-AES法测定U-Zr合金中Zr

建立了ICP-AES法直接测定U-Zr合金中Zr含量的分析方法。该方法用王水-氢氟酸溶解U-Zr合金切屑样,制成试样,用光谱仪直接测定U-Zr合金中Zr含量。取样量为25 mg时,Zr的测量范围为2.0%~20.0%,方法回收率在98%~102%之间,测量结果的相对标准偏差不大于2%。     

ICP-AES法测定硅铝钡钙合金

硅铝钡钙合金是炼钢常用的复合脱氧剂[1] ,它具有较强的脱氧能力和使夹杂物变质的能力 ,同时还能脱硫[2 ] 。硅铝钡钙合金目前既无国家标准分析方法 ,又无较成熟的化学分析方法 ,本文研究了用ＩＣＰ发射光谱仪测定硅铝钡钙合金的方法。本法采用基准物质配制标准系列绘制工作曲线 ,并用回收试验和试样精密度试验来证实方法的可靠性。1　试验部分1.1　仪器与试剂美国ＰＥ公司的ＯＰＴＩＭＡ330 0型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪铝、钡、锶、锰、钙、磷、铁标准溶液 :用光谱纯金属氧化物或基准物质分别配置成 1ｍｇ·ｍｌ-1的储备液 ,使…     

ICP-AES法测定镀金溶液中氯化钾含量

航天部件对表面镀金层有严格的要求。在镀金溶液中加入一定量的导电盐氯化钾,可以提高镀层的导电性,获得结晶细致、化学纯度高、结合力好的镀金层。但氯化钾的浓度必须严格控制在很小的范围内,K^＋浓度过低,会使镀件表面出现针孔、斑点;K^＋浓度过高,又造成镀件表面疏松,附着力减小,严重影响镀件质量。为控制K^＋浓度,传统的方法是采用以火焰作激发光源的仪器,如火焰光度计等,直接测定K^＋浓度,或用化学法间接测定镀液中Cl^-浓度。     

ICP-AES法测定进口氧化铝中杂质元素含量

氧化铝样0．2000g在微波助溶下溶于4mL磷酸,定容于100mL,校准用标准溶液中准确加磷酸匹配。用ICP—AES法测定氧化铝中杂质钠、钛、铁、硅、钙、钒、锌,回收率在98．6%～105．0%间。方法满足进口氧化铝的检验要求,7项元素分析结果的RSD（n=11）均小于1.5%。     

ICP-AES法测定新疆玫瑰花中多种元素含量

新疆玫瑰花在新疆维吾尔医药中具有广泛的药用价值,它具有理气解郁、镇静安神、和血养血、强心、补脑、健胃、活血、调经等功能[1].近年来,越来越受到人们的关注,但到现在对新疆维吾尔医药材玫瑰花中的微量元素的研究还未见报道.为此,为了初步了解新疆维吾尔医药材玫瑰花的药效与微量元素的含量关系,很有必要对其无机元素的含量进行测定.本文采用微波消解方法分解样品使用全谱直读等离子发射光谱法测定了其中K、Na、Ca、Mg、P、Cu、Fe、Zn、Mn、Sr 10种元素.对于方法的准确度和精密度进行了实验.实验表明,方法简便、快速,测定结果的准确度和精密度均令人满意.     

ICP-AES法测定饲料中钙、磷含量

采用干灰化法处理饲料样品,以全谱直读ICP—AES法对饲料中钙、磷元素进行了测定。结果表明,该法测定钙的相对标准偏差为0．18％～0．76％,测定磷的相对标准偏差为0．37％～1．02％;钙元素的加标回收率为99．6％-100．3％,磷元素的加标回收率为97．8％-100．5％;该法与国家标准比对,结果准确可靠。     

ICP-AES法测定高温合金中5种非金属元素

本文研究了快速测定高温合金中5种非金属元素(As、B、P、Se、Si)的分析方法,以满足高温合金行业对非金属元素检测的需求。利用王水和高氯酸对高温合金进行酸溶解,并系统研究了基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况,同时进行了分析谱线的选择。5种非金属元素的检出限在5.5 ～ 11.9 ug/ml,5次数据的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.9 % ～ 7 %,各元素的回收率在96 % ～ 102 %之间,该方法适用于高温合金中非金属元素的测定。     

ICP-AES法测定合金中微量钒、铌、铜、钛、钼、钴

研究了在不去溶刺的情况下,用ICP AES法测定合金中微量钒、铌、铜、钛、钼、钴。对ICP光源的主要工作参数进行了选择,考察了合金中基体元素铁、镍对各微量元素的影响。在合金试样中加入钆作为内标,从而提高了分析精度。方法简便,快速,分析范围为0.005—0.3％,相对标准偏差为2—5％。     

坡莫合金中钼的容量法测定

1968年,Rao等人提出了在浓磷酸介质中用亚铁还原六价钼,再用重络酸钾氧化电位滴定钼的新方法。这个方法与其他测钼的氧化还原容量法比较,具有还原简单、干扰较少和准确度高等优点。这个方法的基本原理是:磷酸与三价铁的络合物比磷酸与亚铁的络合物稳定得多;而磷酸与五价钼的络合物却比磷酸与六价钼的络合物稳定得多。于是,随着磷酸浓度的增加,亚铁的还原性越来越强,而六价钼的氧化性越来越强。在13克分子浓度的     

ICP-AES法测定色漆可溶性金属含量

用ICP-AES法测定了色漆中的“可溶性”金属铬、镉、铅元素，考察了不同酸度对分析结果的影响，优化了测试条件。进行了回收率和精密度试验。并用原子吸收光谱国标方法进行对照，结果一致。     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。     

EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量

介绍了采用EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量的方法。以王水溶样,用磷酸三丁酯-氢化煤油萃取分离铀,采用盐酸羟胺将Mo6+还原为Mo5+,用EDTA络合Mo5+,然后用锌标准溶液返滴定过量的EDTA,从而完成铀钼合金中的钼含量测定。优化了方法的实验条件,实验表明,相对标准偏差(RSD)为1.4%。     

微波消解ICP-AES法测定贝类中微量元素的含量

采用硝酸-过氧化氢作为消解液对样品微波溶样,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分别对湛江市场8种贝类中的Zn、Cd、As、Fe、Cr、Cu等6种微量元素进行测定。结果表明,贝类种类之间对重金属的累积存在明显差异,这些贝类都有部分甚至全部元素超过了相关限量的情况存在,应引起有关部门高度重视。     

微波消解ICP-AES法测定废水中总铬含量

ICP-AES法[1]是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法,由于具有检出限低,准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽等优点,因此ICP-AES法已发展成为一种极为普遍的、适用范围广的常规分析方法,并广泛用于环境样品的分析中。随着ICP-AES分析技术的应用,样品的上机测     

微波法测定钼精矿中钼含量及油和水分总含量

钼精矿分析中在以下两方面应用了微波技术：①重量法,测定钼时试样的消解及钼酸铅淀淀的灼烧;②测定油及水分总量时试样的干燥,对上述操作中微波炉的最佳工作功率作了试验和确定,应用这一改进后的方法所测得的结果与按国标方法所测得的结果作了对比,结果表明两者间无显著差异。但试样消解,沉淀灼烧以及试样干燥三项操作的速度,与常规方法相比,依次提高了10,4和6倍。     

ICP-AES法测定氮化硼中铁、钙含量

建立微波消解–ICP–AES测定氮化硼中铁、钙含量的方法。采用高压微波消解法对样品进行溶解,考察了硼基体和共存元素对铁、钙测定结果的影响。结果表明,铁、钙标准溶液的质量浓度与光谱强度线性良好,相关系数均大于0.999,铁、钙的检出限分别为0.024,0.006μg/mL,加标回收率分别为96%~103%,99%~100%,测定结果的相对标准偏差分别为2.46%,1.10%(n=7),用该法对BN标准样品进行测定,测定结果在标准值允许范围内。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于氮化硼中铁、钙含量的检测。