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三波长分光光度法测定铁-EDTA 总被引:1,自引:0,他引:1
pH 5的酸性溶液中,EDTA与铁(Ⅲ)的络合物在紫外光区域有较大的吸收。利用三个波长测定吸光度,并给以简单的运算,可以分别将共存的镍铬、镍铜或铬铜的干扰消除。方法曾用于镍铬合金与镍铜合金中铁的测定。 相似文献
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采用三波长分光光度法对洋葱中蒜氨酸酶的活性进行了测定,方法有效地消除了由于背景值及光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响,校正了因干扰组分的吸收光谱具有线性吸收所产生的基线倾斜。分别于波长426nm(λ1)、446nm(λ2)、506nm(λ3)处测定吸光度A1、A2和A3,求ΔA=A2-[(λ2-λ3)A1+(λ1-λ2)A3]/(λ1-λ3)。丙酮酸钠的质量浓度在8.8~44.0mg.L-1之间与ΔA呈线性关系。方法的平均回收率为99.8%,相对标准偏差(n=5)为0.13%。 相似文献
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三波长分光光度法测定曙红墨水中的染料 总被引:1,自引:0,他引:1
用三波长分光光度法测定了曙红墨水中的染料。墨水稀释液中的弱酸性红A在536,516,497nm处测定,酸性红G在608,546,453.5nm处测定。本法操作简便,结果准确。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定生物样品中的游离脂肪酸 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了用原子吸收分光光度法间接测定生物样品中游离脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取样品中FFA,用铜溶液与FFA形成“铜皂”,进入有机相,未反应的Cu~(2+)进入水相,用原子吸收法测定有机相中铜,间接求得游离脂肪酸含量。本法线性范围为10~100nmol,对血浆测定结果的相对标准偏差为<6.59%,回收率为96%~102%。本法的测定结果与比色法的结果基本一致。 相似文献
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本文提出以氢化物分离,高锰酸钾吸收,锡一水扬基萤光酮—CPB体系光度法测定锡的分析方法。实验表明,本法灵敏度较高(ε=1.75×10~5),检出限、可靠测定下限、精密度均能满足化探的要求。实验部分一、仪器及主要试剂日立220A分光光度计;自制氢化物分 相似文献
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三波长光度法测定姬松茸中麦角甾醇含量 总被引:7,自引:0,他引:7
应用三波长光度法测定了姬松茸菌丝体中麦角甾醇的含量。先采用薄层色谱将待测正庚烷萃取液中的麦角甾醇和其它杂质分离,然后分别进行紫外扫描,确定三波长为272,282和292nm,计算出ΔA,因ΔA仅与姬松茸菌丝体中麦角甾醇含量相关而不受杂质影响,从而有效地消除了杂质紫外吸收的干扰。回归方程为:ΔA=0.00403C 0.001048,相关系数r=0.9996,麦角甾醇的浓度在0~50mg/L范围内,ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系。本法的相对标准偏差RSD为1.2%(n=5),回收率为97.5%~102.5%。方法的精密度与准确度令人满意,所得结果与HPLC法相近,而且操作简便易行。 相似文献
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双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛 总被引:10,自引:0,他引:10
利用醛基的成肟反应,用双波长法,三波长法同时测定乙醛酸、乙二醛的含量。它们的回收率分别为100.9%-102.3%(n=6)和96.8%-103.0%(n=11)。 相似文献
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三波长分光光度法研究:Ⅰ.K系数法测定混合三组份 总被引:3,自引:1,他引:3
本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需进行分离和繁杂的计算,简便实用,可获得较好的准确度和精密度。讨论了选择波长组合的方法,并编制了程序,用计算机来选择最佳波长组合。 相似文献
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袖珍计算机在三波长分光光度法中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来提出的三波长分光光度法能够有效地扣除多种背景干扰,适用范围比双波长分光光度法更为广泛,用国产分光光度计进行三波长分光光度法测定的可行性已得到验证。但目前大多数国产分光光度计都没有微处理机及绘图装置,使应用三波长分光光度法的步骤较繁,为推广三波长分光光度法的应用,本文在前人工作的基础上编制了一套专用 相似文献
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催化分光光度法测定地质样品中微量镓 总被引:1,自引:0,他引:1
乐淑葵 《中国无机分析化学》2018,8(3):12-15
在25mL反应体系中加入3.0mL硫酸(1.0mol/L)-盐酸(5.0mol/L)混合酸,3.0mL碘酸钾溶液(0.05mol/L),1.5mL胭脂红溶液(0.50g/L),微量镓对碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有良好的催化作用,为此建立了测定地质样品中微量镓的催化分光光度法。方法的线性范围在0~100μg/L,工作曲线的线性方程ΔA=2.369CGa+0.223 6(相关系数r=0.999 6),检出限(3S/N)为1.0×10~(-3)μg/mL。方法应用于地质标准样品中微量镓的测定(分别是岩石标准样品GBW07120和水系沉积物标准样品GBW07301a),测定值与认定值相符,测定值相对标准偏差(n=6)均小于5%,结果满意。 相似文献
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三波长校正光度法测定水果蔬菜中多菌灵残留量 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了三波长光度法测定水果蔬菜中多菌灵残留量的最佳测定条件,在pH8.3的条件下,测定278,281和290nm波长处的吸光度,计算出校正吸光度,校正吸光度与多茵灵含量在0~50μg范围内呈线性关系,相关系数为0.9991,方法检出量为0.773μg;样品的加标回收率在93.5%~101.0%范围内,测定结果满意。 相似文献