石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉

本文选用铵盐作为基体改进剂,有效地解决了石墨炉原子吸收分光光度法基体干扰问题,成功地测定了食品中的铅和镉。在仪器最佳工作条件下,对美国国家标准局标准参考物质NBS-SRM-1570(菠菜)及NBS-SRM-1566(牡蛎)中Pb、Cd进行了测定,相对标准偏差分别为2.5％和4.5％及1.8％和1.7％。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 Perkin-Elmer 2100型原子吸收分光光度计 氘灯校正背景 铅标准液:用1mg·ml~(-1)的Pb,逐级稀释成10、20、50、80、100ng·ml~(-1)的标准使用液。 镉标准液;用1mg·ml~(-1)的Cd,逐级稀释成1、2、5、8、10ng·ml~(-1)的标准使用液。 1.2 最佳工作条件(见表1)     

石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉

豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0％、94.6％,精密度（RSD）分别为8.7％和5.1％。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。     

石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅、镉

本文研究了巯基棉富集分离及基体改进剂与石墨炉原子化法相结合的铅、镉连续检测法,并对几种类型的食品进行了试验。该法可准确测定多种类型食品中痕量铅、镉。一、仪器与试剂     

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量.铅、镉测定的线性范围分别为0～176 ng/mL、0～88 ng/mL,相关系数r均为0.9998,回收率分别为98.2%～101.1%和98.9%～101.8%,相对标准偏差分别为1.73%和1.46%.     

石墨炉原子吸收法测定人发中镉和铅

本法用酸消化发样,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的镉和铅。该法与萃取火焰原子吸收法比较,其优点是操作简便,灵敏度和准确度较高。测定镉和铅的最低量分别为2×10~(12)克、1.6×10~(11)克;相对标准偏差分别为0.005,0.095;回收率分别为95—108％、96.3—104％。     

共萃取辅助浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铅

建立了共萃取辅助浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水样中Pb的方法。将茜素黄R作为络合剂,通过加入Ca Cl2建立共萃取体系,将Pb转化为疏水性络合物,从而被萃取到Triton X-114表面活性剂中,经离心与水相分开。最后用1%HNO_3-甲醇溶液稀释以降低表面活性剂粘度,石墨炉原子吸收法测定。在优化的实验条件下,Pb质量浓度在0.40~4.8μg/L的范围内,与吸光度成良好的线性关系,检测限为29 ng/L。对于10 mL的样品溶液,富集倍数为16.3倍。方法已用于水样中痕量Pb的测定,加标回收率为98.0%~103.6%。     

快速石墨炉原子吸收法测定金属钴和海水中微量镉

报道了用热解石墨涂层管快速无干扰直接测定金属钴中镉的方法,并提出以草酸为基体改进剂降低背景吸收直接测定海水中微量镉.     

APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中铜、镉、铅

重金属及其化合物毒性较大,进入人体后会引起各种生理变化,尤其对神经和心血系统有严重的危害性。因此对水中重金属进行分析具有重要的意义。直接火焰原子吸收法测定重金属的灵敏度不高,一般大于0.1mg/L[1],直接测定水样中微量铅较困难;石墨炉原子吸收法测定铅的灵敏度比直接火     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉和铅

土壤中的镉、铅含量是评价环境的重要指标之一,是土壤调查研究的必测项目。由于其含量多为痕量级甚至超痕量级,因此用火焰原子吸收光谱法(FAAS)、比色法、电化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)等[1-2]难以准确测定。采用先萃取分离再用石墨炉原子吸收光谱法     

石墨炉原子吸收法测定矿物饲料磷酸钙中铅镉铬

1引言近年来,由于疯牛病、口蹄疫、禽流感等动物疾病的流行,人们开始怀疑动物骨粉传播疾病的潜在危险,矿物饲料的开发应用受到普遍关注。矿物饲料是指能直接用于制成无毒无害、含有家禽(畜)生长发育所需的常量元素和微量元素的天然矿物和岩石,饲料磷酸钙就是以磷矿石为主要原料     

析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量镉

本文以双硫腙为络合剂,乙酸乙酯为萃取剂,建立了析相微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境生物样品中痕量镉的分析方法.考察了析相规律及影响萃取的酸度条件及络合剂用量等因素,方法线性范围为0.005～0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.0%(n=7),与未经析相微萃取方法测定相比,灵敏度提高了20倍.所建立的方法用于测定国家标准物质杨树叶、灌木枝叶、人发中镉的含量,结果与参考值具有良好的一致性.     

石墨炉原子吸收法测定稀土微肥中微量镉铬铅

稀土微肥(氯化稀土、硝酸稀土)分析就是混合稀土物料中非稀土元素的成分分析。它的特点是物料纯度很低,杂质种类多且含量高,基体也非单一纯稀土盐类。因此要求测定方法灵敏、选择性高。稀上物料中微量铅、铬、镉的测定,据文献报道,分析对象多数是单一纯稀土盐类,而且多数需要化学分离以提高灵敏度。然而用石墨炉原子吸收法分析稀土微肥,则不必采用化学预分离。因为多数稀土     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定酵母粉中的微量铅和镉

本文采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定酵母粉中微量铅和镉的含量。利用硝酸和过氧化氢消解样品,对微波消解的条件,基体改进剂的选择,铅原子化温度的效果以及常见元素对测定的干扰进行了研究。在优化的实验条件下,方法对铅和镉的检出限(3σ)分别为0.062 ng/mL和0.013 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为0.64%~1.11%、0.75%~4.70%,加标回收率在95.00%~102.0%之间。本法已用于酵母粉中微量铅和镉的测定,分析结果与电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法具有良好的一致性。     

螯合萃取-石墨炉原子吸收法测定不同产地茜草中痕量铅

用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-二乙基二硫代氨基甲酸钠(APDC-DDTC)与Pb形成金属螯合物,然后用石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定Pb。探讨了不同螯合剂的螯合效率、螯合剂和萃取剂的用量、pH值等因素的影响。在实验选定最佳条件下,测定了新疆、宁夏、陕西三个产地茜草中的痕量Pb。方法的富集倍数为16.6,相对标准偏差依次为0.046%、0.14%和0.051%,回收率依次为110%、92.7%、91.9%。该方法抗干扰能力强,精密度和准确度良好,可用于中草药中痕量铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂甲壳素中的镉和铅

采用程序控制温度,一次完成甲壳素样品的炭化和灰化,通过氢氟酸-硝酸消除灰分中硅的干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定其中的镉和铅.镉的浓度在0～50 ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r= 0.9990;铅的浓度在0～300 ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990 .镉的回收率为90.6%～102.0%,测定结果的相对标准偏差为4.37%(n=8);铅的回收率为91.3%～102.1%,测定结果的相对标准偏差为8.67%(n=8).     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中铅

以8-羟基喹啉(8-HQ)为螯合剂,在pH 9缓冲溶液中,痕量铅(Ⅱ)与8-HQ生成螯合物,加入表面活性剂Triton X-100用浊点萃取分离富集样品中痕量铅。分取部分表面活性剂相用0.1mol·L-1硝酸溶液定容至2mL,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。方法的检出限(3σ)为0.85pg。应用所提出的方法测定了膨化食品样品中铅的含量,在5种样品中用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率在91.7%～101.7%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉含量

土壤样品经硝酸、氢氟酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。以磷酸铵作为基体改进剂,铅和镉的灰化温度分别为400℃,250℃,原子化温度分别为2 100℃,1 800℃。铅和镉的质量浓度分别在0.50～50.0,0.10～2.5μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限依次为6.5,0.4pg。应用此法分析了4个土壤标准样品,测定值与标准值相符,相对标准偏差(n=6)分别在1.5%～6.3%和2.3%～5.1%之间。铅、镉的加标回收率分别在85.4%～103.2%,91.5%～102.3%之间。     

石墨炉原子吸收法测定柑桔中痕量镉

镉在人体中主要对肝、肾和骨组织产生伤害。测定食品中镉含量是我国食品卫生标准所要求的。目前因为国内外一般采用吸光光度法、伏安法和原子吸收法测定食品中的镉,其中石墨炉原子吸收法因简便快速,应用较广,但该法基体干扰严重、重现性较差。笔者运用基体改进剂来消除该法用于柑桔中痕量镉测定时的干扰,探讨了基体改进剂种类、用量以及石墨炉升温程序等对测定的影响。