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氧弹燃烧-离子色谱法测定煤中氯含量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了氧弹燃烧-离子色谱测定煤中氯含量的方法.在加有(NH4)2CO3溶液和过量氧气的氧弹中燃烧煤样,释放的氯被(NH4)2CO3溶液吸收,过滤溶液后, 采用离子色谱外标法测定滤液中氯的浓度,最后计算出煤中氯的含量.色谱工作条件:淋洗液为1.8 mmol/L Na2CO3与1.7 mmol/L NaHCO3混合液,流速1 mL/min;再生液为40 mmol/L H2SO4,流速0.5 mL/min;进样量20 μL.色谱标准工作曲线线性相关系数0.9996;10次测定1 mg/L Cl-标准溶液的均值为1.0012 mg/L,相对标准偏差为1.34%;8个煤样加标回收率为90.7%~104.3%;测定标准物质GBW11119 及GBW11120的相对误差分别为1.75%和1.36%;对比研究显示,氧弹燃烧-离子色谱测定8个煤样(除两个煤样外)氯含量结果远高于艾士卡剂混合熔样-离子色谱测定结果,表明艾士卡剂混合熔样过程由于煤样未处于完全密闭状态导致部分氯的散失. 相似文献
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氧弹燃烧-离子色谱法测定原油中氯和溴 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氧弹燃烧法对原油样品进行燃烧,然后用碳酸钠-碳酸氢钠溶液作为吸收液进行吸收,并提出了离子色谱法分离测定原油中氯和溴的含量的方法。以Dionex IonPac AS23型分离柱为离子交换柱,以4.8mmol·L-1碳酸钠-1.0mmol·L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。氯和溴的质量浓度均在0.01~1mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.3mg·kg-1与0.7 mg·kg-1。方法用于原油样品分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.5%~4.2%之间,回收率在91.8%~109%之间。 相似文献
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高效液相色谱法测定果酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了反相高效液相色谱法同时分离和测定6种果酸的色谱条件,提出了有效提取果酸的方法,并对苹果梨、香水梨等样品进行了实际分析。结果表明,该法简更快速,具有较高的准确度和精密度。 相似文献
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介绍氧弹分解-原子荧光法测定煤中汞含量的研究进展。影响该方法主要因素为称样量、氧气浓度、吸收剂、还原剂、煤种以及灰分含量。分别综述了各个因素对该方法的影响,可为相关标准的制定提供参考。该方法能够简单、经济、快速地测定煤中汞的含量,但是目前学者们对于该方法的相关研究还存在分歧,需要进一步的研究验证;同时,还需要注意以下几个研究方向:吸收剂和还原剂的选择对汞回收率的影响;吸收剂在密闭氧弹中对汞的回收率及吸收时间的研究;氧弹废气中汞含量的测定;煤种和灰分含量对汞含量测定的影响。 相似文献
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高效液相色谱法直接测定谷物中亚油酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了未衍生高效液相色谱法测定谷物中亚油酸(LA)的方法,采用C8反相柱,以乙腈:四氢呋喃:水(含0.4%HAC)=62:3:35为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批谷物中LA含量3.16%,标准偏差0.13,变异系数4.13%,回收率为93.92%-96.22%,方法快速,重现性及准确度均令人满意。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定消毒液和卫生护理用品中的对氯间二甲苯酚方法.采用Hypersil C18 ODS柱分离,流动相为甲醇- 0.5%乙酸水溶液(体积比为60∶40),流速为1.0 mL/min;用二极管阵列检测器,检测波长280nm.对氯间二甲苯酚在10~400 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数... 相似文献
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提出了以2-巯基苯并噻唑(SBT)为原料合成农药中间体2-氯代苯并噻唑(CBT)的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量分析.在10.0~50.0 mg·L1范围内,峰面积与进样量呈线性关系,SBT和CBT相对标准偏差分别为1.29%,0.67%,平均加标回收率分别在88.9%~104.0%,88.0%~106.0%之间,检出限分别为0.01,0.005 mg·L-1. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定果蔬中农药马拉硫磷残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
马拉硫磷(商品名Malathion,又名马拉松)是一种农业上应用广泛的高效、低毒、接触性有机磷类杀虫剂,可用于拌粮作防护剂使用,也可用于空仓、器材和加工厂等的消毒。其对人畜毒性较低,在高等动物体内代谢速度快、代谢毒性小、残效期短并具有触杀、胃毒、熏蒸等作用[1]。在强氧化剂作用下,马拉硫磷能被氧化成马拉氧磷,在生物体中氧化酶的作用下能被氧化代谢成马拉氧磷[2],因此其毒理是它经过体内活化后,生成的氧化马拉硫磷对胆碱酩酶有抑制作用[3],致使以乙酞胆碱为传导介质的神经远于过度兴奋状态,最后转入抑制和衰竭[4]。由于其使用面积广,… 相似文献
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Sabrina Moret Susi Cherubin Maria Teresa Rodriguez-Estrada Giovanni Lercker 《Journal of separation science》1994,17(12):827-830
This work suggests an HPLC method for qualitative and quantitative determination of Nε(2-amino-2-carboxyethyl)-L -lysine (LAL). LAL was released from total hydrolysates of various proteins of animal origin and derivatized with dansyl chloride. The performance of two different columns, Spherisorb 3S TG and μ-Bondapack C18, was compared; better resolution and quantitative response were obtained with the former. The mobile phase was a mixture of 0.01 M phosphate buffer (pH 7) and acetonitrile. Linear response and quantitative repeatability were tested for both detectors used (UV-Vis set at 254 nm; fluorimetric set at λex(max) = 360 nm and λem(max) = 525 nm). For LAL standard the minimum detectable amount was 0.05 ng, whereas for LAL in actual samples the amount was 0.5 ng (40 μg/g of analyzed proteins). Good analytical repeatability was obtained, resulting in CV % of 4.7 and 3.8 for UV and fluorimetric detectors, respectively. LAL recovery was determined using both detectors; the values obtained were 94 % (fluorimetric) and 92 % (UV). Greater noise levels were observed with the fluorimetric detector and its higher sensitivity could not, therefore, be fully utilized. The highest amounts of LAL were found in the casein (2816 μg/g) and cooked albumin (615 μg/g) samples. 相似文献
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研究了用高效液相色谱分析杀虫剂硫双灭多威的方法。在反相ODS柱上,用甲醇-水作流动相,紫外检测器检测,以邻苯二甲酸二甲酯作内标定量。方法快速、准确,重现性好,线性范围宽,变异系数为0.18%,回收率为99.89%,色谱分析周期仅为8min。 相似文献
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建立了简便、准确的高效液相色谱法检测涂料样品中五氯苯酚(PCP)、四氯苯酚(TeCP)和邻苯基苯酚(OPP)。选用C18柱为分离柱,以甲醇-10 mmol/LNH4Ac为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为220 nm。在该色谱条件下,PCP、TeCP、OPP分析线性范围分别为0.02~200 mg/L,0.02~200 mg/L,0.04~200 mg/L;最低检测浓度分别为0.01、0.01、0.02 mg/L,分别相当于涂料中的质量分数为5.0×10-4%,5.0×10-4%,1.0×10-3%;方法加标回收率为96.6%~103.6%,相对标准偏差为0.98~4.3%(n=7)。本法能满足涂料中PCP、TeCP、OPP的分析测定。 相似文献
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为避免使用四氢呋喃和高氯酸这样高腐蚀性的溶剂作流动相,本文从样品前处理方法、色谱柱的选择和流动相条件的优化等方面对《化妆品卫生规范》规定的15种紫外线吸收剂的高效液相色谱测定方法进行了改进,并将目标物检测范围扩大为17种。样品用四氢呋喃/甲醇/水体系提取,离心过滤后,以Phenomenex PFP柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离色谱柱,以20%异丙醇的甲醇溶液(含0.1%甲酸)和水溶液(含0.1%甲酸)作为流动相,梯度洗脱,以311 nm和280 nm为检测波长,进行定性和定量分析。回收率试验及实际阳性样品测定均表明将本方法用于化妆品中17种紫外线吸收剂的测定,结果准确、可靠。与《化妆品卫生规范》方法相比,普通液相色谱仪无需改进即可实现17种紫外线吸收剂的同时检测,增加了方法的普适性,同时所有目标化合物全部基线分离,分离度的提高增加了定量的准确性。 相似文献
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高效液相色谱法测定土壤中香豆素类灭鼠药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定土壤中杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆、氟鼠灵、溴鼠隆5种香豆素类灭鼠药残留量的柱后衍生荧光检测高效液相色谱方法。样品在加入内标物氯杀鼠灵后用丙酮-氨水-甲醇(体积比为100:3:100)混合液提取,浓缩的提取液用5 mL正己烷-氯仿(体积比为3:1)混合液溶解,NH2固相萃取小柱净化,用15 mL 50 mmol/L四丁基磷酸二氢铵甲醇溶液洗脱分析物,移除溶剂,用甲醇-0.25%(体积分数)乙酸水溶液(体积比为3:2)混合液溶解,过滤后,经高效液相色谱分离,以甲醇-氨水-水(体积比为1:1:8)混合液为衍生试剂进行柱后衍生,采用荧光检测器检测。杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆、氟鼠灵、溴鼠隆5种鼠药在0.02~10.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,定量限(LOQ,S/N=10)为2.2~18.5 μg/L。在0.1~0.3 mg/kg添加水平内,5种灭鼠药的回收率为94.6%~118.0%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~10.2% (n=3)。实验结果表明该方法灵敏、准确,重复性好。 相似文献