Ussurienine,a novel 5α-cevanine alkaloid from fritillariaussuriensis maxim.

The structure of ussurienine, a novel 5α-cevanine alkaloid isolated from Fritillaria ussuriensis has been deduced as 1 from its NMR studies and confirmed by X-ray crystallographyic analysis.     

Acid-Catalyzed RNA-Oligomerization from 3’,5’-cGMP

The assembly of ancient informational polymers from nucleotide precursors is the central challenge of life's origin on our planet. Among the possible solutions, dry polymerization of 3’,5’-cyclic guanosine monophosphate (3’,5’-cGMP) has been proposed as a candidate to create oligonucleotides of 15–20 units in length. However, the reported sensitivity of the reaction to the presence of cations raised questions of whether this chemistry could be relevant in a geological context. The experiments in this study show that the presence of cations is not restrictive as long as the reaction is conducted in an acidic environment, in contrast to previous reports that suggested optimal conditions at pH 9.     

Synthesen von heterocyclen, 56.Mitt.: Über die 5-Chlor-5-nitro-barbitursäure

Zusammenfassung 5-Chlor-5-nitro-barbitursäure (I), die aus 5-Nitro-barbitursäure mit konz. HCl/H₂O₂ dargestellt werden kann, gibt beim Erhitzen Alloxan. Löst man I in H₂O, so entsteht durch Hydrolyse und Abgabe von CO₂ Chlornitroacetylharnstoff (IV).Ein vonH. Biltz undK. Sedlatschek ⁷ als 5-Chlor-5-nitrobarbitursäure bezeichnetes Präparat zeigt ganz andere Eigenschaften.     

Benzthiazolderivate, 5. Mitt.: Dequartärisierung und nucleophile Substitution von Benzthiazoliumsalzen

Zusammenfassung Benzthiazoliumsalze (I) reagieren, wie an 20 Beispielen gezeigt wird, mit nucleophilen Partnern unter gleichzeitiger Labilisierung des Oniumsystems zu 2-substituierten 2,3-Dihydro-benzthiazolen (dequartärisierende nucleophile Substitution). Der Reaktionsverlauf wird von der Art der nucleophilen Komponente bestimmt: Freie Amino-(Hydrazino)-Verbindungen und I lassen sich im Molverhältnis 21, die Alkalisalze von Aminocarbonsäuren und-sulfosäuren im Molverhältnis 11 umsetzen. Verbindungen mit reaktiver Methylengruppierung reagieren glatt mit der äquivalenten Menge I, wenn in Gegenwart einer Base gearbeitet wird. Die verwendeten I-Verbindungen sind: 2-Äthoxy-3-methyl-benzthiazolium-tetrafluoroborat (VII) und 2-Methylmercapto-3-methylbenzthiazolium-methylsulfat (VIII).     

Über 3,4-Benzoxanthen, 5. Mitt.: Direkte Substitution des 3,4-Benzoxanthons

Zusammenfassung Direkte Nitrierung und direkte Bromierung von 3,4-Benzoxanthon greift das Molekül in ein und derselben Stellung an, welche jedenfalls nicht Stellung 7 ist.4. Mitt.: Mh. Chem.91, 523 (1960).     

Studien über antibakterielle Wirkstoffe, 5. Mitt.

Zusammenfassung Die Synthese einer Anzahl von 4-(Phenylthio-)-pyridinbzw.-chinolin-N-oxyden, deren Phenylkern halogen-und alkylsubstituiert ist und die möglicherweise antibakterielle Eigenschaften besitzen, wird beschrieben.     

Author Index Vol. 5, 1994

ＡｕｔｈｏｒＩｎｄｅｘＶｏｌ．５，１９９４ＡｌＣ．Ｂ．（４９３）ＡｌＷ．Ｑ．（２３９）ＡｎＤ．Ｌ．（５３７）（１０２７）（１０５５）（５１１）ＢａｂａＫ．（５９３）ＢａｔＤ．Ｌ．（９５）（４７１）ＢａｔＦ．Ｌ．（４１５）ＢａｔＮ．Ｓ．（７５７）Ｂａｔ...     

S. Wageh a,*, Ahmed A. Al‐Ghamdi a,Rashida Jafer a,Xin Li b,#, Peng Zhang c

太阳能是最丰富的清洁和可再生能源,光催化技术在太阳能利用中具有很大潜力,这有赖于高效半导体光催化剂的设计制备.然而,单一光催化剂效率很低,主要是光生电子和空穴的强库伦吸引力导致它们快速复合.此外,单一光催化剂也很难同时具有宽光谱吸收和足够的氧化还原能力.为了解决这一问题,构建异质结光催化剂成为一种有效途径,因为它可以实现光生电子和空穴在空间上的有效分离.针对传统的II型和Z型异质结在动力学和热力学方面的缺陷, 2019年由武汉理工大学余家国教授团队提出梯形异质这一新型异质结概念.对于II型异质结,热力学和动力学分析表明光生载流子的转移机理不正确.热力学和动力学分析表明光生载流子的转移机理不正确.而Z型异质结系统主要包括传统、全固态和直接Z型异质结三种类型.对于前两种异质结,它们的界面电子转移存在理论问题.传统Z型异质结利用氧化还原电对,而电子受体和给体更容易从与其具有较大的电势差的半导体接受或给予电子.全固态Z型异质结利用导体,比如导电金属或碳材料,取代氧化还原电对,从而使其应用范围由液态扩展到固态.然而通过进一步分析,它的电荷传输也有漏洞.首先,界面的肖特基势垒抑制电荷持续传输,此外,全固态Z型异质结中的导体与传统Z型中氧化还原电对的作用如出一辙.因此,传统Z型的问题在这里也依旧存在.总的来说, II型、传统和全固态Z型都面临相同的问题,就是光生电子和空穴拥有较弱的还原和氧化能力,而S型异质结则与它们截然不同.该异质结由氧化型和还原型光催化剂组成,内建电场、能带弯曲和库仑力三大作用促使氧化型的光生电子与还原型的光生空穴复合,同时阻止氧化型的光生空穴与还原型的光生电子转移.最终,电子和空穴分别具有高的还原和氧化能力.由于其优越性, S型异质结在各种光催化应用中引起了广泛的兴趣,包括产氢、二氧化碳还原、污染物降解和灭菌等领域.而S型异质结机理可以用X射线光电子能谱、电子顺磁共振和原子力显微镜进行表征.S型异质结崭露头角,未来发展可期.     

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 5. Mitt.: Über die Bildung von Cyclopropanspiroderivaten

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. mult.O. Bayer zum 60. Geburtstag gewidmet.     

‘Verification’ versus ‘validation’: a terminological comparison

The present diversity in the definitions and relations of ‘verification’ and ‘validation’ is impractical for such transdisciplinary concepts. General dictionaries, international special language vocabularies and minor lists show that the respective recent formulations by the International Organization for Standardization (ISO) and the Joint Committee for Guides in Metrology (JCGM) are the most quoted. The characteristics of these concepts are elucidated terminologically, and separate concept systems are made for ISO and JCGM to arrive at a preference for a generic rather than an associative relation.     

5'-Hydroxyzearalenol, a new β-resorcylic macrolide from Fusarium sp. 05ABR26

A new β-resorcylic maerolide, 5'-hydroxyzearalenol (1), was isolated from the culture broth of a marine-derived fungus Fusarium sp. 05ABR26. Three known compounds, zearalenone (2), 8'-hydroxyzearalenone (3) and zearalenol (4) were also isolated. The structure and relative stereochemistry of 1 were elucidated on the basis of spectroscopic data and single-crystal X-ray diffraction data. Compound 2 displayed potent inhibitory activity against Pyricularia oryzae with a MIC value of 6.25 μg/mL, while compound 3 was much less active; however, 1 and 4 showed no obvious activity.     

First total synthesis of a naturally occurring nucleoside disulfide:9-(5’-Deoxy-5’-thio-β-D-xylofuranosyl)adenine disulfide

A naturally occurring nucleoside disulfide,9-(5’-deoxy-5’-thio-β-D-xylofuranosyl)adenine disulfide,was first synthesized from D-xylose over 7 steps in 20%overall yield.The key step involved Vorbriiggen glycosylation of silylated N~6-benzoyladenine with xylose diacetate moiety.     

Synthesen mit Nitrilen, 5. Mitt.: Kondensationen von o-Hydroxy-benzaldehyden mit dimerem Malonsäuredinitril

Zusammenfassung 2-Hydroxy-3-methoxy-benzaldehyd und 2-Hydroxy-5-brombenzaldehyd reagieren in Gegenwart von Piperidin mit dimerem Malonsäuredinitril nach anschließender Verseifung zu den entsprechend substituierten 3-(1-Amino-2,2-dicyan)-äthencumarinen. Der nicht substituierte 2-Hydroxybenzaldehyd addiert nach der Kondensation zum Cumarin ein zweites Mol dimeres Malonsäuredinitril, wobei die Bildung einer weiteren, leicht hydrolysierbaren, cyclischen Imingruppierung angenommen wird.