高酸度下二(2-乙基己基)亚砜萃取钯的机理研究

本文研究了DEHSO在[HCl]=8N条件下萃取Pd(Ⅱ)的机理,通过斜率法、Asmus法、饱和法确定了亚砜的配位数。并通过萃合物的元素分析、紫外光谱和红外光谱的研究推断出萃合物的组成、结构和萃取反应机理。     

反式—[(μ—Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2]配合物的合成及其结构

用萃取法合成反式-[(μ-Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2](DEHSO系二(2-乙基已基)亚砜的简写),对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的晶体和分子结构。     

二(2—乙基己基)亚砜萃取钯(Ⅱ)的机理及萃合物的组成和结构

考察了低酸度下二(2—乙基己基)亚砜(DEHSO)萃取钯(Ⅱ)的机理。研究了H~+、Cl~-和温度对分配比的影响。萃取剂浓度较高时([DEHSO](o):[Pd~(2+)]>2:1)反应为 萃取剂浓度较低时,反应为 用斜率法、Asmus法、饱和法、固态萃合物的组成分析及红外图谱确定了萃合物的组成和结构。     

二(2-乙基已基)膦酸萃取色谱分离稀土的研究

研究了以H[DEHP] 试剂为固定相,盐酸、硫酸为流动相,萃取柱色谱分离稀土。稀土元素间的平均分离系数β_(HCl)为3.79,β_(H_2SO_4)为4.57,HCl体系和H_2SO_4体系的β_(La)-Ca分别高达28.5和26.3,其洗脱酸度很低,只是HEH[EHP]体系的1/10～1/14。     

HEH[EHP]萃取Fe(Ⅲ)的动力学研究

用两相充分混合法,在298±1K下研究了HEH[EHP]-正庚烷-1.0mpL·L^-1(Na,H)NO₃体系中萃取Fe(Ⅲ)的动力学过程。认为界面慢反应为速率控制步骤。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取L-精氨酸

二(乙基己基)磷酸;二(2-乙基己基)磷酸萃取L-精氨酸     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯-H2SO4-钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)萃取体系中所形成的配合物研究

制备了一元酸性磷(膦)酸酯类萃取剂(HL)二(2-乙基已基)磷酸(P-204)和2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯(P-507)与钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合物。通过元素分析、水含量测定、热重分析、红外和电子光谱及磁矩测定就二种萃取剂与钴、镍配合物的组成、性质和立体构型进行了比较研究。结果表明,二种配体所形成的配合物是相似的。深兰色的钴配合物CoL_2为四面体构型。棕色的镍的无水配合物NiL_2和绿色的含水配合物NiL_2·2H_2O对均为八面体构型。四面体钴配合物中键的共价性程度大于八面体的镍配合物。     

锡(Ⅳ)、钯(Ⅱ)、金(Ⅲ)与二(2-乙基己基)亚砜配合物的研究

合成了长碳链的二(2-乙基己基)亚砜与锡(Ⅳ)、钯(Ⅱ)、金(Ⅲ)的配合物,通过组成分析、摩尔电导的测定及红外、紫外图谱的研究,确定了配合物的组成,推断了配合物的结构。     

两相滴定法对HEH/EHP萃取锶(Ⅱ)的机理研究

由于2一乙基己基磷酸单（2一乙基已基）酯（HEH／EHP）的PK。比二（2一乙基已基）磷酸（HDEHP）的高，从而用HEH／EHP革取金属离子时所需的水相酸度低，反革容易，国内外对HEH／EHP革取金属离子的机理研究较多［’－‘j，且用于工业生产．但用两相滴定法研究较少“，’‘．在确定机理和革合物组成时，两相滴定法比传统的斜率法快速简便，试剂消耗少．适于弱酸性革取剂的革取体系研究，目前对银的革取未见报道．本文采用两相滴定法研究了HEH／EHP的正辛烷溶液在HNO。介质中幸取Sr（I）的机理，测定了军合物组成以及计算了相应…     

二(2-乙基己基)磷酸萃取亮氨酸平衡研究

萃取平衡;二乙基己基磷酸;二(2-乙基己基)磷酸萃取亮氨酸平衡研究     

硅胶-TBP 反相萃取层析分离法测定金(Ⅲ)与铊(Ⅲ) 的研究

以王水（体积分数为２０％）作移动相,以硅胶球负载的ＴＢＰ作固定相,反相萃取层析使微量Ａｕ（Ⅲ）、Ｔｌ（Ⅲ）与Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ａｇ＋、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、Ｈｇ２＋、Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋、Ｓｂ５＋、Ａｓ５＋、Ｇａ３＋、Ｉｎ３＋、Ｐｔ２＋、Ｐｄ２＋等多种离子分离,留于柱上的铊、金分别用ＮａＡｃ溶液（量浓度为１ｍｏｌ／Ｌ）及Ｎａ２ＳＯ３溶液（质量浓度为１０ｇ／Ｌ）洗脱进行连续分离与测定（结晶紫光度法测定铊,孔雀绿光度法测定金）,回收率可达９６％以上,方法已应用于地质样品中金、铊的连续分离与测定。     

强萃取剂三(2-乙基己基)氧膦浸渍树脂分离测定矿石中金及其机理研究

本文在前文基础上,继续对萃取力极强的三(2-乙基己基)氧膦(TEHPO)能否作萃取色层分离金的固定相进行研究。实验证明,把我们提出的HAc辅助剂加到常用的金淋洗液硫脲-HCl中,仍然可行。试用于多种矿样中金的测定,均获得满意结果。用紫外和红外光谱法证明,TEHPO萃取金的机理是生成离子缔合物的机制。     

二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中对钼(Ⅵ)的萃取

考察了Mo(VI)在盐酸水相与二-(2-乙基己基)磷酸的不同稀释剂有机相间的分配平衡,观察到萃取平衡常数按正辛烷、四氯化碳、苯、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、甲基异丁基酮的次序递减,萃合物的组成也按这一顺序呈现规律性变化.文中将这些结果与稀释剂极性进行了关联,得到萃取平衡常数与稀释剂的极性参数E_T间良好的线性关系.此外,本文还提出了H_2MoO_4的酸、碱式解离常数分别为0.158和1.21×10(-13).     

二(2-乙基己基)膦酸从盐酸介质中萃取钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧系离子(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

本文研究了二(2-乙基己基)膦酸(H[DEHP])的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧系离子(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的平衡规律。结果表明,H[DEHP]对上述离子的萃取次序是Sc³⁺>Fe³⁺>Lu³⁺>Yb³⁺>Er³⁺>Y³⁺>Ho³⁺。讨论了Sc(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Ln(Ⅲ)(镧系离子)以及Fe(Ⅲ)与重镧系离子(Ⅲ)分离的可能性,并与HEH[EHP]萃取上述离子的性能进行了比较。借助IR、NMR和斜率法,饱和法研究了低酸度下H[DEHP]萃取Sc(Ⅲ)、Y(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)的平衡反应,计算了浓度平衡常数和萃取反应的热力学函数。     

二(2-乙基己基)膦酸对镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取平衡

溶剂萃取;二(乙基己基)膦酸;二(2-乙基己基)膦酸对镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取平衡     

HEH[EHP]萃取铬的研究

本文用分配法研究了以正己烷、环己烷、苯和氯仿作稀释剂时HEH[EHP]对Cr(Ⅲ)的萃取,提出了萃取反应平衡式及平衡常数;对在不同稀释剂中HEH[EHP]萃取能力发生变化的现象作于讨论。     

四氯·两个二(2-乙基已基)硫醚合铂(IV)配合物的合成及其分子结构

用萃取法合成了[Pt(DEHS)_2Cl_4],对配合物进行了元素分析,摩尔电导,差热一热重和红外光谱等测试并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。     

固相微萃取-高效液相色谱法测定水中的酞酸二(2-乙基己基)酯

分别采用PDMS、PDMS／DVB、CWX／DVB三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析了水溶液中的痕量酞酸二(2-乙基已基)酯(DE-HP)。实验发现,PDMS／DVB萃取头的萃取效果较其他两种萃取头理想;对SPME的萃取条件进行了优化,建立了水中痕量DEHP的SPME-HPLC分析方法,并对实际水样进行了分析。该方法的线性范围为0．62～15．60mg／L,相关系数为0．9991,检出限为0．06mg／L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为3．3％,回收率为89．9％～101．3％。     

二(2-乙基己基)磷酸对氨基酸的萃取平衡

二（２－乙基己基）磷酸对氨基酸的萃取平衡曹汉瑾,王德宝,刘沛妍,吴子生,严忠（东北师范大学化学系,长春,１３００２４）关键词氨基酸,二（２－乙基己基）磷酸,萃取平衡,分配比迄今为止,有关氨基酸溶剂萃取的文献报道还不多［１～３］．本实验以二（２－乙基己...     

二-(2-乙基己基)磷酸-煤油液膜萃取锌(Ⅱ)的动力学分析

锌离子;二乙基己基磷酸;迁移动力学;二-(2-乙基己基)磷酸-煤油液膜萃取锌(Ⅱ)的动力学分析