三芳基硫六氟锑酸盐引发环氧树脂阳离子光固化的研究

对合成的三种三芳基硫六氟锑酸盐（Ｐｈ３Ｓ＋ＳｂＦ－６，，ＭｅＰｈＰｈ２Ｓ＋ＳｂＦ－６，ｔ－ＢｕＰｈＰｈ２Ｓ＋ＳｂＦ－６）用红外光谱、核磁共振谱和元素分析进行了表征，并研究了以此作光引发剂的环氧聚甲基硅氧烷ＥＰＳ和双酚Ａ环氧Ｅ４４的阳离子光固化。结果表明光引发剂结构、浓度及蒽、酚噻嗪等光敏剂对光固化速度有不同程度的影响，并得到固化速度快、机械性能较好、具有明显“后固化”特征的光固化组成物。     

二芳基碘翁氟硼酸盐的合成与环氧聚硅氧烷阳离子光固化的研究

合成了三种二芳基碘翁氟硼酸盐，并用IR，NMR，紫外光谱及元素分析进行了结构表征，研究了它们引发环氧聚硅氧烷的阳离子光固化及光敏剂浓度、结构及促进剂等因素对光固化速度的影响。     

自由基-阳离子混杂光固化环氧/丙烯酸酯协同效应的研究

采用可见光引发自由基-阳离子混杂光固化体系,固化环氧/丙烯酸酯制备的复合树脂,重点研究了自由基光引发剂樟脑醌和阳离子光引发剂二苯基碘鎓六氟磷酸盐质量比对固化时间、固化深度、线尺寸变化率及树脂性能的影响。结果表明:在可见光的照射下,当樟脑醌在混合引发剂中的质量分数为0.75时,固化时间为6s,光固化深度为7.86mm,线尺寸变化率为0.2%,固化复合树脂的综合性能优良;很好地证明了自由基-阳离子混杂光固化体系结合了自由基聚合和阳离子聚合的优点,表现出较好的协同效应。     

二芳基碘weng氟硼酸盐的合成与环氧聚硅氧烷阳离子光固化的研究

合成了三种二芳基碘weng氟硼酸盐，并用ＩＲ，ＮＭＲ，紫外光谱及元素分析进行了结构表征，研究了它们引发环氧聚硅氧烷的阳离子光固化及光敏剂浓度、结构及促进剂等因素对光固化速度的影响。     

环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系的研究

研究环氧－丙烯酸酯混杂光固化体系中引发剂的协同作用，证实混杂光固化过程中自由基引发剂对阳离子引发剂二苯基碘Weng盐的增感作用，混杂光固化膜具有优良的机械性能，其抗冲击性能，抗弯曲性能及硬度优于单纯的阳离子体系固化膜，与自由基体系固化膜性能接近。混杂光固化膜的玻璃化转变温度高于自由基体系固化膜；它的耐溶剂性能优异，耐丙酮擦拭次数比自由基固化膜高25倍以上，比阳离子固化膜高3．5倍。这可能是由于混杂光固化过程中形成的IPN结构造成的，动态粘弹谱和扫描电镜的实验结果证实了这一结论。     

希土盐与三种α-氨基酸配合物的合成和化学键性质的研究

合成了１４种希土氨基酸的固态配合物，并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据，对每个配合物的Ｓｌａｔｅｒ－Ｃｏｎｄｏｎ参量（Ｆ２、Ｆ４、Ｆ６）和Ｌａｎｄｅ参量（ζ４５）、Ｎｅｐｈａｌａｎｘｅｔｅ比率（β）进行了计算，还计算了平均共价参数（δ↑－）、成键参数（ｂ↑－＾１／２）及Ｓｌａｔｅｒ径向积分比值（Ｆ４／Ｆ２与Ｆ６／Ｆ２）。结果表明：在这些配合物中ＲＥ＾３＋与三种α－氨基酸间配位键存     

大分子阳离子光引发剂聚苯乙烯-碘锚六氟锑酸盐的合成及其感光性能的研究

本文用羟基对甲苯磺酰氧基碘苯与聚苯乙烯进行亲电取代反应,得到大分子阳离子碘镥盐光引发剂聚苯乙烯碘镭一六氟锑酸盐（PS-I·SbF6）．用核磁共振仪、傅立叶红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、紫外分光光度仪对其进行了表征．与小分子碘镛盐系光引发剂相比,PS-I·SbF6的紫外最大吸收波长λmax红移,在240—270nm范围内有较强的吸收;固化成膜后其相对迁移率较小分子光引发剂有显著下降．初步研究了PS-I·SbF6在环氧体系中的光固化性能,结果表明该体系有较好的光固化和后固化特性．     

大分子阳离子光引发剂聚苯乙烯-碘(鎓)六氟锑酸盐的合成及其感光性能的研究

本文用羟基对甲苯磺酰氧基碘苯与聚苯乙烯进行亲电取代反应,得到大分子阳离子碘鎓盐光引发剂聚苯乙烯碘鎓-六氟锑酸盐(PS-I·SbF₆).用核磁共振仪、傅立叶红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、紫外分光光度仪对其进行了表征.与小分子碘鎓盐系光引发剂相比,PS-I·SbF₆的紫外最大吸收波长λ_max红移,在240-270 nm范围内有较强的吸收;固化成膜后其相对迁移率较小分子光引发剂有显著下降.初步研究了PS-I·SbF₆在环氧体系中的光固化性能,结果表明该体系有较好的光固化和后固化特性.     

希土盐与三种α-氨基酸配合物的合成和化学键性质的研究

合成了１４种希土氨基酸的固态配合物，并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据，对每个配合物的Ｓｌａｔｅｒ－Ｃｏｎｄｏｎ参量（Ｆ２、Ｆ４、Ｆ６）和Ｌａｎｄｅ参量（ζ４５）、Ｎｅｐｈａｌａｎｘｅｔｅ比率（β）进行了计算，还计算了平均共价参数（δ）、成键参数（ｂ１／２）及Ｓｌａｔｅｒ径向积分比值（Ｆ４／Ｆ２与Ｆ６／Ｆ２）。结果表明：在这些配合物中ＲＥ３＋与三种α－氨基酸间配位键存在一定程度的共价性     

钢铁表面W—S簇合物彩色钝化膜的组成和结构

通过（ＮＨ４）２ＷＳ４溶液浸渍，在钢铁表面获得了具有良好装饰效果和耐蚀性能的彩色Ｗ－Ｓ簇合物膜．ＦＴ－ＩＲ、Ｆ－ＩＲ、ＦＴ－Ｒａｍａｎ、ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果表明，簇合物膜中存在Ｗ—Ｓ—Ｆｅ、端基Ｗ—Ｓ和端基Ｗ—Ｏ键，膜层由Ｗ、Ｓ、Ｆｅ、Ｏ元素组成，膜外层各元素价态分别为＋６、＋６（＋４）、＋３、－２，膜内层其价态则分别为＋６（＋４）、－２、＋２、－２．膜为多分子层结构，从ＡＥＳ深度分布曲线的组成恒定区求得了元素的相对原子分数和膜层厚度．反应时间越长，膜越厚．在２５０℃空气中加热２ｈ后膜层所含元素种类和价态不变，但各元素的分布和膜的结构发生了变化     

SYNTHESIS OF 6，6＇＇＇＇－DIMETHYL－4＇，4＇＇＇－DIPHENYL－2，2＇：6＇，2＇＇：6＇＇，2＇＇＇：6＇＇＇，2＇＇＇－QUINQUE PYRIDINE AND ITS BINUCLEAR DOUBLE HELICAL COPPER COMPLEX

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ６，６＇＇＇＇－ＤＩＭＥＴＨＹＬ－４＇，４＇＇＇－ＤＩＰＨＥＮＹＬ－２，２＇：６＇，２＇＇：６＇＇，２＇＇＇：６＇＇＇，２＇＇＇－ＱＵＩＮＱＵＥＰＹＲＩＤＩＮＥＡＮＤＩＴＳＢＩＮＵＣＬＥＡＲＤＯＵＢＬＥＨＥＬＩＣＡＬＣＯＰＰＥＲ...     

SYNTHESIS AND ANTICHOLINERGIC ACTIVITIES OF 6，11－DIHYDRODIBENZ［b，e］OXEPIN AND 6，11－DIHYDRODIBENZO［b，e］THIEPIN HYDROXYCARBOXYLATES

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＡＮＴＩＣＨＯＬＩＮＥＲＧＩＣＡＣＴＩＶＩＴＩＥＳＯＦ６，１１－ＤＩＨＹＤＲＯＤＩＢＥＮＺ［ｂ，ｅ］ＯＸＥＰＩＮＡＮＤ６，１１－ＤＩＨＹＤＲＯＤＩＢＥＮＺＯ［ｂ，ｅ］ＴＨＩＥＰＩＮＨＹＤＲＯＸＹＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥＳ￥Ｓｈｏ...     

高电势铁硫蛋白的模型化合物：2,4,6—三苯基苯硫酚的4Fe4S簇合 …

新型簇合物（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４（ｔｐｂｔ）４」（ｔｐｂｔ－２，４，６－三苯基苯硫酚基）通过２，４，６－三苯基苯硫酚和（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４９Ｓ－ｔ－Ｂｕ０４」在ＤＭＦ中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶液中的「Ｆｅ４Ｓ４」＾３＋／２＋和「Ｆｅ４Ｓ４」＾２＋１／＋的氧化还原电位分别为－０．１４和－１．３１ＶｖｓＳＣＥ。     

4-氯苯基二苯基硫六氟磷酸盐的合成

与自由基型UV光固化体系相比,近年来开发的阳离子型UV光固化体系具有以下优点:(1)固化收缩率小;(2)不被氧气所阻聚;(3)厚膜固化;(4)低毒性[1]。该体系的重要组分阳离子光引发剂有很多种类,其中三芳基硫鎓盐又有其独特的优点,它能溶于绝大多数阳离子聚合的单体中[2]。虽然其引发     

STUDIES ON GLYCOSIDES XVII─STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF （2，6－DIMETIIOXY－4－ETHOXYCARBONYL） PHENYL 6－O－ACETYL－2，3，4－O－BENZYL－β－D－GLUCOPYRANOSIDE

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳＸＶＩＩ─ＳＴＥＲＥＯＳＥＬＥＣＴＩＶＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（２，６－ＤＩＭＥＴＩＩＯＸＹ－４－ＥＴＨＯＸＹＣＡＲＢＯＮＹＬ）ＰＨＥＮＹＬ６－Ｏ－ＡＣＥＴＹＬ－２，３，４－Ｏ－ＢＥＮＺＹＬ－β－Ｄ－ＧＬＵＣＯＰ...     

硅醚-有机铝体系引发氧化环己烯光开环聚合

<正> 环氧化合物的光开环聚合一般采用正离子光引发剂,常用的有重氮盐、硫鎓盐和碘鎓盐。它们在光照下产生Lewis酸引发环氧化合物开环聚合,由于Lewis酸对金属有强的腐蚀性,从而限制了它们在光固化涂料的应用。 近年,Hayase等报道了一种新型光引发剂,是由硅醚和有机铝组成,用它固化端基     

α—羧基烯酮环二硫代缩醛化学（Ⅹ）—β,β—1,5—亚丙二硫…

β，β－１，５－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮２ｂ和２－甲基烯丙基氯化镁加成可得醇３ｂ．在ＢＦ３·Ｅｔ２Ｏ催化下，３ｂ经分子内环合芳构化生成芳硫醚５ｂ．２和烯丙基溴化镁反应得醇４，４在ＢＦ３·Ｅｔ２Ｏ催化下经β－消除脱水生成共轭多烯类化合物６．二硫缩醛基以环和非环结构及环的大小对２与烯丙基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂加成物在酸催化下的反应取向有重要影响。     

AlCl_3／SbCl_3引发α－蒎烯阳离子聚合反应──引发活性种本质研究

考察了复合催化剂ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３的不同配制方法和质子捕捉剂２，６－二异丁基－４－甲基吡啶（ＤＴＢＭＰ）对α－蒎烯阳离子聚合反应的影响。结果表明，ＡｌＣｌ_３和ＳｂＣｌ_３加热熔融复合比简单复合的引发聚合活性更高；ＤＴＢＭＰ对该复合催化剂的聚合反应速率及其产物分子量分布均无明显影响，证明该复合催化剂形成的活性种本质上与质子Ｈ活性种不同，是新型活性种。根据２７ＡｌＮＭＲ对该体系活性种分析结果，认为引发阳离子是［Ｓｂ（Ｖ）Ｃｌ_４］，抗衡阴离子是［Ａｌ_２Ｃｌ_７］     

［Cu（IO_5OH））_2］~（5－）离子配合物中~（127）I超超精细相互作

用ＥＳＲ方法研究了［Ｃｕ（ＩＯ５ＯＨ）２］５－离子配合物中１２７Ｉ核的超超精细相互作用，旨在证实在碘离子上存在未成对电子自旋和找到一种解释Ｃｕ２＋离子中电子离域的机制。根据ＥＳＲ参数的计算指出碘离子上自旋密度为０．７７％。     

反应性高分子科技文摘

反应性高分子科技文摘由环氧聚氯丁橡胶制备离子交换剂Ｄｕｒｇａｒｙａｎ，Ａ．Ａ．；ｅｔａｌ，ＳＵ１，６８０，７２２（１９９１）在Ｃ６Ｈ６－ＤＭＦ混合物中，通过环氧聚氯丁橡胶（环氧度９０ｍｏｌ％）和Ｎａ２Ｓ反应，制得了一种提高了对Ｈｇ３＋的吸附容量的离子...