以硅胶G胶片和滤纸作基质氟哌酸的固体基质室温磷光法研究

探讨了氟哌酸的基质室温磷光法中的基质效应和重原子效应，经聚丙烯酸处理的硅胶Ｇ胶片做基质测定痕量氟哌酸铵较滤纸为基质具有检测限低，无需重原子微扰剂，稳定性好等优点。     

滤纸基质室温燐光法中实验技术的研究

本文分别以苊、2,6-二氨基嘌呤和对位三联苯为模型化台物,对滤纸基质室温燐光法中的烘烤温度、烘干方式、重原子加入方式和顺序、增加样品稳定性的方法以及降低滤纸RTP背景的方法进行了较为深入的研究。     

滤纸基质室温燐光法测定痕量硫鸟嘌呤的研究

本文对硫鸟嘌呤在不同的固体基质和重原子微扰剂存在下的RTP发射强度进行了比较。结果表明,适宜的固体基质是国产慢速定量滤纸,有效重原子盐为NaI或In_2(SO_4)_3。在此基础上对响影硫鸟嘌呤RTP发射强度的各种因素进行了研究,建立了测定痕量硫鸟嘌呤的SS-RTP法。以NaI为重原子时,方法的线性范围为3.3～200.4ng,检出限为0.4ng/斑点。以In_2(SO_4)_3为重原子时,线性范围为3.3～334.3ng,检出限为1.6ng/斑点。     

12种嘌呤类化合物的滤纸基质室温燐光法研究

较为详细地研究了１２种嘌呤类化合物以滤纸为基质的室温燐光（ＲＴＰ）光谱特性与分子结构的关系，以及重原子效应和酸度效应对ＲＴＰ的影响。     

四种国产固体基质用于室温燐光法的考察及比较——国产微晶纤维素膜、阴离子交换纤维素膜、硅胶G胶片和定量滤纸

本文对国产微晶纤维素膜、阴离子交换纤维素膜、硅胶 G 胶片用于 SS-RTP 的可行性结合氟哌酸和对氨基马尿酸的研究进行了考察,并与国产滤纸进行了比较,详细比较了基质的激发和发射特性、温度效应、重原子对基质背景的影响及 pH 影响等,结果表明,上述新型固体基质较滤纸在不同程度上具备作为 SS-RTP 中衬底的良好性能。这对进一步扩大基质的应用范围是有意义的。     

固体基质室温燐光法测定L-色氨酸

本文提出在Na_2 CO_3存在下,以NaI为重原子微扰剂,以滤纸为基质的L-色氨酸的室温燐光(RTP)测定法。本法不需通干燥气体,工作曲线的线性范围较宽,用于谷物试样分析,得到了满意的结果。     

国产滤纸室温燐光背景的考察和降低背景方法的研究

固体基质室温燐光法(SS-RTP)的检出限依赖于固体基质的RTP背景的高低。本文考察了七种国产滤纸在重原子存在时和不存在时的RTP背景。研究了各种降低滤纸背景的处理方法。研究结果表明,采用NaOH、β-环糊精、EDTA、乙醇和丙酮浸泡或煮沸滤纸,都能不同程度的降低滤纸背景,最大降低率为88％。KI、NaAc、Pb(Ac)_2、TlNO_3和Cscl等重原子可使滤纸背景有较大幅度的增强,而经处理的滤纸,RTP背景较未处理滤纸背景降低一倍以上,最大可降低94.5％。用NaOH溶液处理滤纸,不仅能有效地降低背景,而且能提高分析物的RTP信号。研究表明纤维素伴生物质——木素,可能是产生燐光背景的杂质之一。     

中草药有效成分葛根素的滤纸表面室温燐光法的研究

选择滤纸作基质，以ＬｉＡｃ作重原子微扰剂，首次成功地建立了测定痕量中草药有效成分葛根素的滤纸基质室温燐光法。本法取样量少（２μＬ），线性范围宽（４．１６～４９９ｎｇ／斑），灵敏度高（检测限为０．１９ｎｇ／斑），操作简便、快速。     

固体基质室温燐光法中微晶包埋刚性化机理的研究

本文利用扫描电镜对不同的固体基质表面进行了观察。发现它们的表面都存在一个容易使样斑形成微晶微粒的粗糙表面环境。燐光体——硫鸟嘌呤包埋刚性化的实验进一步证实了微晶包埋刚性化也能诱导出强的RTP发射信号。本文提出了另一条新的诱导RTP发射的途径——微晶包埋刚性化机理。     

纸基质室温燐光法测定痕量黄嘌呤的研究

黄嘌呤在0.1mol/HCl溶液中,以NaI-NaCit为重原子,在滤纸基质上能产生强而稳定的室温燐光(RTP)。在适宜的条件下,黄嘌呤的线性范围为1×10~(-5)mol/L至5×10~(-4)mol/L,检出限为4.6ng。在实验室条件下,RTP信号可以稳定10min以上。     

补骨脂素、异补骨脂素的固体表面室温燐光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分补骨脂素、异补骨脂素的固体表面室温燐光 分析法。对影响室温燐光强度的各种因素进行了详细的研究，实验表明，补骨脂素的线性范围 为２×１０－６～２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；检出限为０．４７ｎｇ／斑，异补骨脂素的线性范围为４×１０－６～４×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；检出限为０．１７ｎｇ／斑。     

Selective Determination of Hafnium with Solid Surface Room Temperature Phosphorescence Optosensing

Abstract

An optosensing method for selective determination of hafnium has be developed. It is based on the phenomenon that when the complex formed by 8-hydroxy-5-quinolinesulfonic acid with hafnium is absorbed on the strongly basic anion exchange resin, the phosphor can produce room temperature phosphora-scence (RTP) in aqueous medium. The hafnium can be determined selectively in the presence of zirconium. The RTP intensity is linear up to 4×10^-5 M of hafnium, the detection limit is found to be 5×10^-8 M of hafnium.     

Strong Luminescence Catalytic Solid Substrate Room Temperature Phosphorescence for the Determination of Trace Copper

Under the conditions of reacting at 100°C for 8 min and irradiating with the infrared light for 15 min, methylene blue (MEB) could emit weak room temperature phosphorescence (RTP) on the cellulose acetate membrane (CAM) using Pb²⁺ as the ion perturber in the NH₃‐NH₄Cl (pH=9.80) solution. MEB was oxidized by H₂O₂, which caused the RTP of the system to enhance. Cu²⁺ could catalyze the reaction of H₂O₂ oxidizing MEB, which caused the RTP of the system to enhance sharply. The ΔI_p (I_p0?I_p, the I_p0 and I_p were RTP intensity of the blank reagent and RTP intensity of the test reagent, respectively) of the catalytic system was 133.6, which was 4.1 times larger than that without infrared light irradiation (33.1). Its ΔI_p was proportional to the content of Cu²⁺. Thus, a new catalytic solid substrate room temperature phosphorimetry (SSRTP) for the determination of trace copper has been established. The limit of quantization (LOQ) of this method was 0.12 ag·spot^?1 (sample volume: 0.40 µL·spot^?1, corresponding concentration: 3.0×10^?16 g·mL^?1), showing high sensitivity. This method not only has been successfully applied to the determination of trace copper in the tobacco, tea and human serum, but also could predict human diseases. The catalytic reaction was first order reaction, whose activation energy (E) was 18.17 kJ·mol^?1 and rate constant (k) was 3.4×10^?4 s^?1. At the same time, the mechanism of catalytic SSRTP for the determination of trace copper was discussed.     

芦丁、丹皮酚固体表面延迟荧光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分芦丁、丹皮酚的固体表面延迟荧光分析法（roomtemperaturedelayedfluorimetry,RTDF）。对影响延迟荧光强度的各种因素进行了详细的研究,实验表明,芦丁的线性范围为5×10~(－6)~1×10~(-4)mol/L,检出限为0．52ng／斑,丹皮酚的线性范围为1×10~(－6)~1×10~(-3)mol/L,检出限为0．08ng/斑。     

中草药有效成分山姜素的固体表面室温磷光法研究

本文选择滤纸作基质，以ＬｉＡｃ作重原子微扰剂，建立了测定中草药中痕量有效成分山姜素的滤纸表面室温磷光法。该法取样量少（２μＬ），线性范围宽（２．９～５８０ｎｇ／斑），灵敏度高（检出限０．４０ｎｇ／斑），操作简便、快速。     

6-磺酰氯香豆素的室温燐光特性

通过多种重原子微扰剂和实验条件的选择,成功地实现了C6SCl在数种基质上的RTP发射。发现Pb(Ⅱ)盐是这种RTP发射的最有效的外部重原子微扰剂。在滤纸基质上,以1mol/L Pb(Ac)_2作重原子微扰剂获得了强度高且信/背比亦高的RTP信号,λ_(ex)/λ_(em)=320/496nm。0.2μl点样体积中,C6SCl含量在4～200pmol范围内与RTP信号强度呈良好的线性关系。