共查询到17条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
建议了一种E.COSY型的13C-1H相关实验.在相应的13C-1H相关谱中,31P核对13C,1H核的被动偶合给出E.COSY型的谱峰裂分,可用于准确测定含磷化合物中的31P-1H和31P-13C偶合常数及其相对符号.测定了果糖-1,6-二磷酸根离子的31P-1H和31P-13C偶合常数。 相似文献
2.
由于谱峰拥挤和重迭、关附庚素的一部分1H和13C谱峰用一般核磁共振方法难于确定归属。本工作采用选择性远程DEPT、一维COSY和-维接力COSY等新技术作了研究,其1H和13C谱峰归属全部得到确定。结果有助于此类化合物的化学结构测定。 相似文献
3.
4.
用COLOC技术并结合1H-1H COSY谱对线型二氢吡喃香豆素类化合物Pd-C-I的化学结构进行了深入研究,证实该类化合物酰基连接位置可用COLOC谱确定.这对这类化合物的结构研究和构效关系的探讨均有重要意义,另外利用2D NMR修正了文献中对Pd-C-I部分碳氢信号归属的错误. 相似文献
5.
6.
天然结晶辣椒碱的NMR谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用一维1H NMR谱、1H-1H COSY谱和一维13C NMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到1H和13C的化学位移,采用1H NMR谱测定天然辣椒碱中辣椒碱和二氢辣椒碱的相对含量. 相似文献
7.
8.
胀果香豆素甲的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从甘肃产胀果甘草的乙酸乙酯提取物中,分离得到一个新化合物.利用1H,13C NMR谱、NOE差谱以及1H-1H COSY、13C-1H COSY和13C-1H远程COSY谱并结合其理化数据,确定了它的化学结构,命名为胀果香豆素甲. 相似文献
9.
10.
用13C-1H COSY、2D-J分解谱并结合选择性质子去偶以及DEPT技术对25个新的2,4,6-三芳基-N-取代吡啶四氟硼酸盐的13C NMR谱进行了归属,讨论了影响化学位移的因素。 相似文献
11.
二维1H NMR研究双藁本内酯结构 总被引:1,自引:0,他引:1
双叶本内酯(z,z'-6,61,7,3a1-diligustilide)构型复杂,采用1D-NMR技术难以明确指定。本文使用400 MHz H-H COSY和H-H NOESY对标题化合物的构型进行研究,其结果有助于此类化合物的结构和构型确定。 相似文献
12.
二氢沉香呋喃倍半萜的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用1H-13C相关(1H-13C COSY)谱对1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β,9α-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(A),和1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β(β-呋喃甲酰氧基)-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(B)的13C NMR谱化学位移进行了全指定,利用1H-1H远程相关(1H-1H COSYLR)谱确定了化合物A和B中6-Ha和7-He,8-He和9-He的弱偶合,以及7-He和9-He的弱W型远程偶合. 相似文献
13.
14.
利用1D、2D NMK和差谱等方法研究二个化合物:ent-kauran-16β,17-diol和假耧斗菜素(paraquilgin)的化学位移和立体结构,对其1H和13C NMR谱进行了全归属。 相似文献
15.
16.
β-二氢沉香呋喃倍半萜的1H和13C化学位移全指定及13C化学位移与立体化学之间的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
采用1H,13C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的1H和13C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C-14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法. 相似文献
17.
利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4). 其中4c、4d、4f和4g是新化合物. 利用元素分析、IR 和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征. 利用2D NMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC 和 NOESY) 对代表化合物4e进行了1H 和13C NMR的归属及空间结构确定. 通过变温实验和溶剂实验(DMSO-d6 和CDCl3)研究了化合物4e的互变异构. 实验结果表明,室温下,DMSO中,目标化合物4存在着酮式和亚胺醇式这两种异构体的互变,其中酮式占 88.2%~92.6%;而在CDCl3中,仅以亚胺醇形式存在. 相似文献