液化石油气自然气化钢瓶中组分变化的模拟计算

根据化学相平衡原理、质量守恒定律和实际气体状态方程，建立了液化石油气自然气化过程气相和液相组分变化理论计算的模型，可对多组元LPG自然气化过程中各组分的变化进行准确的计算，同时可计算组分变化引起饱和蒸气压、热值、华白数和燃烧势的变化。     

谈压缩因子图的教学

压缩因子图主要用于对实际气体的计算,它是霍根-瓦特森(Hovgen-Watson)根据气体所遵循的共同函数关系即Z=f(Pr,Tr),对多种有机和无机气体进行测定,取其平均值绘制而成的.该图能在相当大的压力范围内得到比较满意的结果,所以在工业上有很大的实用价值,特别是对于高压气体的计算.与实际气体状态方程相比较,用压缩因子图计算气体的P、V、T性质不仅方便,而且所得的数据也较为准确.此外,还可以利用类似的图形来计算逸度、比热、焓等热力学函数.笔者认为压缩因子图是物理化学课程中不可忽视的一个组成部     

“可再生能源与氢能技术”重点专项中储氢瓶技术指标工程分析

针对“可再生能源与氢能技术”重点专项中储氢瓶技术指标展开工程分析，根据真实气体的工作状况，采用多种状态方程进行质量衡算，并对不同的计算方法、适用条件进行了具体分析，对衡算结果进行了汇总和比较，把学科前沿、产业技术最新发展成果融入教学设计，符合主题大概念统领的项目式学习要求，可以作为实际气体质量衡算课程设计的新素材。     

van der Waals气体状态方程对于实际气体pV_m-p曲线的解释

为加深对物理化学中实际气体行为的认识,通过van der Waals方程对不同温度下实际气体的pV_m-p曲线进行了解释。     

离子键凝胶的现象及理论

本文研究并介绍了一类凝胶化现象—离子键凝胶;提出了该凝胶的形成原因及结构模型,并用多种方法进行了论证;推导了该凝胶的临界状态方程;阐述了其特点及在有关理论研究中的地位。     

高分子溶液及混合物的统计热力学

本文以空胞模型为基础讨论了高分子液体的状态方程式、它们的溶液和混合物的化学位公式以及相分离条件。这时液体的体积变化可以以分子间距离的改变(即囚胞尺寸的变化)和液体中孔洞数的增减来实现。若分别讨论其中某一个因素的贡献,我们得到了有关上述问题的两组方程式,但化学位公式是共同的。若作进一步简化,则分别地得到了Flory状态方程理论和Sanchez格子流体理论所给出的公式。     

压缩因子与气体可压缩性

实际气体的可压缩性与其压缩因子的大小没有直接的关系，而由它的压缩因子在一定温度下对压力的偏导数来决定。盲从地数越小，它的可性就越大。     

对教材中摩尔气体常数测定实验原理误解的更正

摩尔气体常数的测定是高等院校无机化学课程中的一个重要实验。然而,现行实验教材对该实验的实验原理分析中却出现了两处误解,即没有正确理解实验中有关理想气体状态方程式和道尔顿分压定律的应用。本文对这两处误解进行了分析和解释。     

含两个参数的气体经验状态方程——Redlich-Kwong状态方程的改进

含较多参数的气体状态方程如Beattie-Bridgeman方程虽然准确度较高,但其参数必须依该给定物质P-V-T关系的实验值求得,且计算冗繁,因而限制了它们的应用.仅含两个参数的Redlich-Kwong状态方程(以下简称R-K方程)的准确度较其它含两个或某些含三个参数的状态方程为好^[3,4],这说明气体状态方程中函数的形式是很关键的.     

分子间van der Waals能的估算方法

本文采用Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势能公式推导了气体分子内压力的表达式，进而得到用ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ系数ａ、ｂ表达的实际气体分子间的ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ能，即Ｄ＝１０ａ／９πｂ。对一些气体进行了计算，并与实验结果进行了对比。     

Yukawa流体的相平衡和界面张力研究

应用二阶微扰理论, Duh-Mier-Y-Teran状态方程和在平均球近似(mean spherical approximation, MSA)的基础上获得的直接相关函数, 建立了适用于均匀流体和非均匀流体的状态方程. 结合此状态方程, 重整化群理论(renormalization group theory, RG)和密度泛函理论(density functional theory, DFT), 分别研究了Yukawa流体的相平衡和界面张力. 结果与分子模拟数据吻合良好.     

用于实际气体的FORTRAN计算程序

本文根据J.D.Vander Waals气体状态方程式(P+aN~2/V~2)(V-bN)=NRT给出一个计算单一实际气体P、V、T、N的程序。用FORTRAN语言编制,结构简单,通用性强,用户可随时查找所需要的气体常数值a和b值,不必花时间到别处查寻这些常数。本程序中使用DATA语句把34种气体的a、b值赋给了一个双精度变量数组,并设有整型变量,便于用户在实验条件改变时需要重新计算原来那个量或别的量时,可利用整型变量来控制再次进行选择。从输入数据到输出结果,只需20秒钟,几分钟内可得到许多组计算结果。本程序除了可以计算单一实际气体外,对不同种气体的a、b采取数学组合后,可用来计算混合实际气体。     

牛血清蛋白在NaCl水溶液中渗透压的研究

将NaCl水溶液中带电蛋白质分子间的静电排斥作用用Yukawa位能函数描述,蛋白质分子间的色散作用用Lennard-Jones位能函数描述,代替了经典DLVO理论。基于McMillan-Mayer渗透压统计理论,将Duh和Mier-Y-Teran的Yukawa状态方程与Cotterman等的Lennard-Jones微扰公式相结合,建立了一个新的状态方程,并采用该状态方程研究了含有NaCl的牛血清蛋白(简称BSA)水溶液的渗透压,依据BSA在0.15mol/LNaCl水溶液中的回归参数可预测其在1～5mol/LNaCl水溶液中的渗透压。该状态方程采用了两个回归参数(硬球直径和LJ参数),具有一定的关联和预测效果,并与己有的其它理论模型进行了比较。     

高聚物双流体配位模型状态方程的简化

对高聚物以流体配位模型状态方程进行了简化，忽略了其中的Ｑ项，以简化的状态方程对４２个纯高聚物（聚丙烯、聚苯乙烯、聚异丁烯和聚丁烯－１），２种纯溶剂（苯，环己烷）和２个高聚物／溶剂混合系（聚异丁烯／苯和聚异丁烯／环己烷）进行关联，结果表明，简化的状态方程与原方程同样具有很好的关联精度和温度适用性。     

微扰理论状态方程预测高温高压电解质水溶液的密度

由于实验条件的限制，高温高压电解质水溶液密度的测定具有一定困难，现有文献中有关该类体系的实验数据很少．Lvov和Wood[1]采用Blum－Wei的电解质水溶液非原始模型的平均球近似（MeanSphericalApproximation，简称MSA）方程，对NaCl水溶液建立了状态方程，该方程中离子的硬球     

Flory状态方程理论与聚合物混合物的热力学

由Flory状态方程理论的化学位公式推导了二元混合物的亚稳单相极限线,同时导出了状态方程参数的温度、压力依赖性,计算表明Flory理论是可以像McMaster修正理论一样描述聚合物的相溶性行为的。 指出前人的工作由于假定相互作用能和熵参数均为0,分子量和状态方程参数对相界的影响被誇大了,相分离也只发生在很窄的浓度范围内。如果考虑了实际体系中相互作用能和熵参数均不为0,上述因素对相界的影响以及相界的形状将趋于合理。     

van der Waals状态方程与溶液理论

阐明了van der Waals状态方程与溶液理论间的密切关系。由van der Waals状态方程中的内压力和自由体积简捷地导得Scatchard-Hildebrand正规溶液理论、无热溶液理论和Flory-Huggins聚合物溶液理论。表明这些理论都是建立在van der Waals流体的基础上,为进一步改进这些理论提供了一条切实可行的思路。     

应用化学专业化学教学基本内容

Ⅰ１气体（注：普通物理如未讲,则应补上）理想气体与实际气体气体分子运动论２化学热力学基础（１）热力学基本概念状态函数准静态过程平衡态（２）热力学基本定律热力学第一定律功热内能焓热容热力学第二定律熵及熵变计算熵增加原理有序和无序热力学第三定律规定熵（３...     

马丁-侯状态方程的理论式

从Barker Henderson的硬球微扰理论出发导出了一个新的状态方程 ,其形式与马丁 侯状态方程十分相似 ,其全部常数可以按马丁 侯方程的方法求出 ,只需要临界点与一个蒸气压点的数据便可较精确地预测流体的P V T性质 .利用其特性常数与分子微观参数的关系可以求出流体分子的微观参数     

AaDd型氢键流体的统计理论(Ⅲ):状态方程和涨落效应

应用统计力学原理对A_{aDd型氢键流体的状态方程进行研究, 讨论了氢键的形成对于体系体积的影响, 指出氢键数量对于状态方程的修正. 然后将整个体系分成多个子系统, 并研究了子系统内分子数密度和氢键数密度的涨落以及涨落的空间关联性. 进一步给出体系中“分子-氢键”数密度相关函数与分子数密度相关函数和氢键数密度相关函数三者之间的约束方程. 作为应用, 以 van der Waals 氢键流体为例, 讨论了氢键对此类流体状态方程的影响.}