响应面法优化板栗花总黄酮微波提取工艺

应用响应面法优化了乙醇微波提取板栗花中总黄酮的工艺条件。用光度法在波长510 nm处测定提取液中总黄酮的含量(以芦丁为标准),从而判断提取条件的优劣。经试验确定最优提取条件为:①微波功率700 W;②提取时间80 s;③提取溶剂乙醇与水的体积比为40比60;④板栗花料与提取溶剂的比值为1比100。在此选定条件下板栗花总黄酮的提取率达到(3.47±0.14)g/100 g,与理论值(3.49 g/100 g)很接近。     

超声波法提取紫甘薯叶总黄酮的工艺研究

采用超声波提取法,以总黄酮含量为考察指标,利用单因素试验法对影响总黄酮提取率的因素进行了分析,然后通过正交试验确定紫甘薯叶总黄酮的最佳工艺条件。研究表明,影响紫甘薯叶总黄酮提取率的主次因素为:溶剂pH值溶剂的浓度料液比提取时间。紫甘薯叶总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇体积分数80%,料液比1∶40(W/V),提取时间30 min,提取溶剂pH 9。在此条件下甘薯叶中总黄酮提取率为8.22%。     

庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究

优选庐山石韦中总黄酮类化合物的提取工艺.以芦丁为对照品,就微波提取法、碱提酸析法、丙酮提取法、乙醇提取法对庐山石韦中总黄酮类化合物的提取效果进行了比较,并采用正交试验,以提取物中总黄酮得率为指标进行试验.优选出庐山石韦中总黄酮类化合物的最佳提取工艺为20倍量的55%乙醇溶液在80℃条件下浸提5 h.总黄酮的得率为5.91%.该提取工艺可行.提取率高.     

微波辅助萃取满山红叶中总黄酮的研究

用带可控温的Star-2型开罐式微波消解仪对满山红叶中的总黄酮进行了微波萃取研究。通过正交试验考察了微波萃取溶剂、微波辐照时间、萃取温度和液固比等条件对满山红中总黄酮萃取率的影响。结果表明,在乙醇浓度为80％、萃取温度为90℃、微波辐照时间为10min、液固比为40：1的条件下,微波萃取满山红叶中总黄酮萃取率最佳。与传统回流法相比,萃取率提高了16％。     

刺五加中黄酮类化合物的微波辅助提取研究

利用微波辅助提取法(MAE)提取刺五加中的黄酮类化合物,通过正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、微波辐射时间、提取压力和料液比)对刺五加中总黄酮提取率的影响,结果表明：溶剂为50％乙醇,提取压力为700kPa,提取时间为10min,料液比为1：20时,提取率最佳。与索氏提取法相比较,提取率可提高40％。     

正交试验与响应面法优化微波提取地黄多糖工艺研究

为了获得微波提取地黄多糖的最佳条件,采用正交试验法和响应面法分别优化微波提取地黄多糖工艺,以地黄多糖得率为指标,采用微波提取地黄多糖,苯酚-硫酸法测定地黄多糖的含量,以微波提取时间、提取温度和料液比进行三因素分析,根据单因素试验结果设计正交试验和响应面试验,进一步优化微波提取地黄多糖工艺.微波提取地黄多糖工艺通过正交试...     

微波辅助提取-可见分光光度法测定穿心莲中的总黄酮

比较了微波辅助提取、超声提取、索氏提取3种方式对穿心莲中总黄酮的提取效率.确定以微波辅助提取法最佳.实验结果表明:用60%乙醇在固液比为1:15的条件下提取6 min提取效率最高.用NaNO2-硝酸铝-NaOH-黄酮体系分光光度法测定总黄酮含量,平均回收率为103.00%,RSD=1.37%(n=5),证实了可以用微波辅助提取法提取,紫外可见分光光度法检测穿心莲中总黄酮的可行性.     

微波辐射溶剂提取-分光光度法测定农吉利中的总黄酮

采用微波辐射溶剂法提取农吉利中的总黄酮。研究了微波功率、微波辐射时间、提取溶剂用量、提取温度、提取时间等实验条件。以牡荆素作为目标物表征,利用UV法测定了提取液中总黄酮。实验结果表明:与常规溶剂回流提取相比,在相同的提取条件下用微波辐射处理药材后再进行提取,其提取率明显提高,山东和广西样品中总黄酮的提取率分别提高48.3%和23.2%。该方法的加标回收率为94.2%~105.5%,重复测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=6)。该法用于农吉利中总黄酮的提取和测定,处理方法简单,测定结果可靠。     

微波法提取连翘苷的工艺研究

以连翘叶为原料,连翘苷含量为检测指标,以提取溶剂、液料比、微波功率、提取时间为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出连翘苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件为用液料比10∶1的75%乙醇微波(300 W)提取3次,每次120 S,得到连翘苷含量为0.52%。提取工艺合理可行,稳定可靠。     

柠檬汁总黄酮的提取纯化工艺研究

利用超声波辅助提取柠檬汁中总黄酮,分光光度法测定总黄酮类化合物含量,利用单因素实验,找出了最佳提取工艺条件70%乙醇、料液比1∶1.5、超声温度55℃、超声时间60 min。通过对比实验找出了最佳纯化方法二氯甲烷在1∶1.5比例下萃取、大孔树脂吸附18 h、70%乙醇洗脱,洗脱液除醇后所得的黄酮浓度最高达1.851 mg/m L。     

珠芽蓼黄酮类化合物清除DPPH·的作用

以六盘水市本地野生的珠芽蓼为原料,利用70%乙醇作为提取介质提取黄酮类化合物,并以抗坏血酸(VC)和维生素E(VE)为对照物,采用DPPH法研究珠芽蓼黄酮提取物对二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)的清除作用。结果表明:珠芽蓼黄酮对DPPH.有较强的清除作用,在其质量浓度为368.94μg/mL时,其清除效果最好,清除率达88.96%,显著高于相同浓度下的VC和VE的清除率。珠芽蓼黄酮提取物是一种有前途的抗氧化剂。     

Ultrasound-Assisted Extraction of Flavonoids from Potentilla fruticosa L. Using Natural Deep Eutectic Solvents

A series of natural deep eutectic solvents (NADESs) were prepared with choline chloride, betaine, and a variety of natural organic acids in order to find new environmentally-friendly green solvents to replace the traditional solvents. The NADESs were employed to extract flavonoids from Potentilla fruticosa L. (PFL) with the help of ultrasound. The eutectic solvent diluted with an appropriate amount of water improved the extraction ability of flavonoids due to the decrease of solution viscosity. The microstructure of the raw sample and the samples subjected to ultrasonic bath in different solutions were observed using scanning electron microscope (SEM) to determine the role of the NADESs in the extraction process. The DPPH method and glucose consumption method were used to study the antioxidant and hypoglycemic ability of flavonoid compounds in PFL. Single factor method and response surface methodology (RSM) were designed to analyze the effects of three extraction parameters, including solvent/solid ratio, ultrasonic power, and extraction time, on the extraction yield, antioxidant capacity, and hypoglycemic capacity, and the corresponding second-order polynomial prediction models were established. The optimal extraction conditions for the maximum extraction yield, antioxidant capacity, and hypoglycemic capacity were predicted by RSM, and the reliability of RSM simulation results was verified by a one-off experiment.     

聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱

采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱。粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50min。在pH 7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用三氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417nm处测量其吸光度。总生物碱的质量浓度在0.25~250mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5mg·L-1。应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。     

构树叶中黄酮类化合物的提取及测定——介绍一个大学综合化学实验

A new comprehensive chemical experiment for college students is introduced. This experiment is from the achievements of scientific research. It includes obtaining absorption spectrum and calibration curve of Rutin, and ultrasonic-assisted ethanol extraction and spectrophotometric determination of flavonoids from Broussonetia papyrifera (L.) Vent. Leaves. The experiment involves several basic analytical chemistry procedures and the effective components in plant sample are analyzed. Through the experiment, the students' experimental skills, comprehensive and innovative abilities are improved; furthermore, the specialty requirements are satisfied in agriculture or forestry universities. Thus, it is recommended to be included in the comprehensive analytical chemistry laboratory for students of non-chemistry majors.     

毛细管电泳-电化学检测法测定中药杠版归中的活性成分

采用毛细管电泳-电化学检测法（CE-ED）同时分离测定了中药杠板归中的阿魏酸、香草酸、槲皮素、咖啡酸、原儿茶酸等主要生物活性成分的含量。考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。在优化的实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为＋0.95V(vs. SCE),在10mmol/L磷酸盐（pH 9.2）的运行缓冲溶液中,五个分析物能够在17min内实现很好的基线分离,被测物浓度与峰电流在3个数量级呈良好的线性,检测限（S/N＝3）范围从7.1×10-8 到 9.3×10-8g mL-1。该方法已应用于实际样品的分析,样品处理简单,获得了令人满意的结果。     

含羞草中总黄酮的提取与分离纯化

确定含羞草中总黄酮的最佳提取部位,并对其初步分离纯化。通过正交试验,分别筛选含羞草根部、茎叶及种子中总黄酮的最优提取条件,比较三者黄酮总含量,最终确定提取部位为茎叶,最佳提取条件:以70%乙醇为溶剂,按照1∶8配料比,在55~58℃下超声50 min。提取液依次用石油醚、乙酸乙酯液液萃取,蒸干上样,用乙醇水溶液以4 m L/min梯度洗脱Diaion HP–20大孔树脂,收集洗脱液并用液相色谱监测每个梯度洗脱液的总黄酮含量,得到分离纯化过的黄酮类物质。当40%乙醇洗脱部位总黄酮含量最高,达57.7%。该工艺确定了含羞草中茎叶部位总黄酮含量最高,大孔树脂初步纯化黄酮类物质有效,为含羞草中黄酮类物质的应用提供了依据。     

超临界CO_2萃取桑叶总黄酮工艺的研究

采用超临界CO2萃取桑叶总黄酮,以得率为指标,对萃取压力、萃取温度、夹带剂乙醇的浓度和流量等影响因素进行正交试验。结果表明最佳工艺条件为:萃取压力35 MPa,温度55℃,乙醇质量分数90%,乙醇流量0.01 mL/min。此条件下桑叶总黄酮得率2.28%。该方法简便、可靠、选择性高,适于工业化生产。     

槐米总黄酮提取物的热分析指纹图谱

以芦丁标准品作对照,应用热重法(TG)和微商热重法(DTG)对不同提取方法(碱提酸沉法、乙醇回流法和超声辅助法)以及提取条件(碱提取液pH值、稳定剂种类)下制备的槐米总黄酮提取物进行热重分析及热特征图谱解析。结果表明,由于提取方法和条件不同,产品质量有明显区别,反映在TG-DTG曲线上,表现出不同峰形、峰位及失重情况。在碱提酸沉法提取中,碱提取液pH=9,硼砂作稳定剂时,提取物的产率和含量均较高,而且其TG-DTG曲线特征与芦丁标准品比较接近。因此这些热分析图谱可以作为控制槐米总黄酮提取物质量的指纹图谱。     

大孔吸附树脂对款冬花总黄酮的吸附分离特性

选择6种大孔吸附树脂,比较其对款冬花总黄酮的吸附量,解吸率及吸附动力学特性,筛选出较优的款冬花黄酮吸附树脂.结果表明：在静态吸附和动态吸附实验中均以SP825具有较优的吸附和解吸效果.     

高速逆流色谱分离纯化九里香中的黄酮类化合物

应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5, v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800 r/min、流速2.0 mL/min、单次进样量200 mg的条件成功地从4.0 g九里香粗提物中分离纯化出54.31 mg 5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(重结晶后)、107.68 mg 5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、215.54 mg 5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮、84.36 mg 5-羟基-6,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮,纯度均在95%以上。各化合物的结构均由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。其中化合物5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮为首次从九里香中分离得到。