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发酵废渣黑根霉菌对铅离子吸附机理的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
发酵工业废渣黑根霉菌对Pb2+有很好的吸附作用,饱和吸附量可达88mg/g。本文通过电子显微镜观察,能谱测定以及红外光谱测定等分析手段,研究了这种生物吸附剂对Pb2+的吸附机理。碱处理前后黑根霉的结构及吸附量变化揭示了吸附作用点的位置。动力学研究表明,在pH4.2时,黑根霉对Pb2+的吸附是一快速吸附过程,H+、Fe3+和Zn2+对吸附有干扰,说明存在竞争吸附。 相似文献
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明胶包埋黑根霉菌丝体对水中Pb^2+吸附性能的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了明胶包埋黑根霉菌丝体的包埋条件及包埋后对水中Pb~(2+)的吸附作用。结果表明,包埋比例为6/1(W/W),交联剂甲醛用量为25%,凝胶化温度为40℃,PH=10.0为包埋反应的最佳条件。包埋后的饱和吸附量可达121.2mg/g,比未包埋黑根霉下降10.8%。吸附平衡时间延长至800分钟。pH值对吸附量有较大影响,PH=4.0时,吸附最佳。升高温度有利于吸附。流速对动态吸附有很大影响。HNO3和NaOH可以对吸附剂进行解吸与再生,解吸率在94%以上。明胶包埋后黑根霉具有较好的物理性能,断裂压缩强度为128.1N/cm2。 相似文献
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聚乙烯醇包埋龟裂链霉菌对水中Pb^2+吸附性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了聚乙烯醇包埋龟链霉菌菌丝体的包埋条件及包埋后对水中Pb^2+的吸附作用。结果表明,包埋比例为3/1(W/W),聚乙烯醇浓度为10%,少藻酸钠浓度0.2%,在含2%CaCl2饱和硼酸溶液中固化24h是包埋反应的最佳条件,包埋后的饱和吸附量可达73.0mg/g,比未包埋龟裂链霉菌下降47.1%,PH值对吸附量的影响较包埋前下降。升高温度有利于吸附。 相似文献
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用原子吸收光谱对痕量铬作价态分析 总被引:9,自引:0,他引:9
本文详细研究了鱼腥藻对Cr^3+和Cr^6+离子的选择吸附条件,发现Cr^3+的最佳吸附PH值为4-5;Cr^6+的最佳PH为7左右,一定量柠檬酸能抑制Cu^2+,Pb^2+及Cd^2+对Cr^6+的吸附干扰。建立了痕量铬的不同价态原子吸收分析方法;对金属离子与藻之间的吸附机理作了初步探讨。 相似文献
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笼形聚偕氨肟树脂的研究:酸处理树脂的吸附性能 总被引:5,自引:3,他引:5
笼形聚偕氨肟树脂(CAO)经盐酸处理垢,伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂(ACAO)对Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+离子不吸附;对Zn^2+,Cd^2+,Cu^2+,Pb^2+离子的吸附效率在20%以下,但对Hg^2+离子的吸附效率则高达71.2%;对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Fe(CN)^2-6>Cr2O^2-7>MoO^2-4>PtCl^2 相似文献
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笼形聚氨肟树脂的研究:碱处理对吸附性能的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
研究碱处理的笼形聚氨肟树脂(BCAO)对二价金属离子的吸附行为。吸附结果若生成2:1配的,得Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Cd^2+,Pb^2+,Cu^2+离子的吸附效率分别是27.1、29.2、30.4、29.0、27.1、30.8、45.0、39.8、60.3、62.1%,Hg^2+离子的吸附效率高达105%,表明在吸附过程中同时生成2:1 相似文献
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本文研究溶液pH值,配体及某些重金属离子对细胞色素C电化学活性的影响。实验发现:在pH=2.0和pH=10.0的磷酸盐缓冲溶液中,细胞色素C失活,用强的配体CN^-与铁卟啉发生配位取代反应虽使溶液相中的细胞色素C失活,但不影响吸附态的细胞色素C的活性;重金属离子Hg^2+,Cd^2+,Pb^2+对细胞色素C电化学活性影响的程度不同,影响大小的顺序为Hg^2+〉Cd^2+〉Pb^2+并对可能的机理进 相似文献
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流动注射碳硅凝胶微柱预富集ICP—AFS法测定高纯氧化铕中的非… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试〔二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDTC)〕为衍生化试剂。柱前衍生的方法,在优化的实验条件下,于pH4.6的缓冲介质中在线预富集Al^12+、Cr^5+、Cu^2+、Fe^3+、Pb^2+、V^5+、Zn^2+。采用停流技术洗脱,富集倍数可达8.1 ̄12.6倍,检出限为ng/ml级。对高纯氧化铕(Eu2O3)中的非稀土杂质进行测定,可避免大量稀土基体对测定的干扰 相似文献
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PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%) 相似文献
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PAN—聚氨酯泡沫塑料富集ICP—AES同时测定天然水中铜锌镉锰… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征,对Cu^2^+,Zn^2^+,Cd^2^+,Mn^2^+,Fe^2^+,Co^2^+和Pb^2^+7种离子的吸附性能,以及富集体积,流速,基体元素的影响。建立了PAN-聚氨酯泡塑料富集ICP-AES同时测定天然水样中上述7种元素的分析方法,获得满意结果。 相似文献
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合金钢中铬的示波滴定 总被引:3,自引:0,他引:3
根据Pb^2+能与CrO^2-4定量形成沉淀,过量的Pb^2+在dE/dt~E曲线上有敏锐切口的性质,本文研究了用Pb^2+标准溶液直接进行合金钢中铬的示波滴定法新方法,该方法矾不被同时滴定,不用加外指示剂,抗溶剂颜色及沉淀干扰的能力强,具有快速,简便,准确等特点,适用于多种合金钢中铬的快速测定。 相似文献
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氮杂冠醚接枝壳聚糖的合成及其对金属离子的吸附性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用壳聚糖C2位上活泼的氨基先与苯醛反应制备成保护氨基的Schiff碱壳聚糖,再将含环氧基的氮杂冠醚接枝到壳聚糖的C6位上,制得含Schiff碱的氮杂冠醚壳聚糖,随后使其在一定条件下脱去苯甲醛,合成了一种含氮杂冠醚功能基的新型壳聚糖衍生物,研究了其重金属离子Pb^2+,Cu^2+、Cr^3+、Cd^2+的静态吸附性能。结果表明,该吸附剂对重金属离子具有较强的吸附能力,在Ph^2+、Cu^2+、 相似文献
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动力学光度法测定痕量铅的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在氨水介质中,Pb^2+阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的作用,研究了动力学分光光度法测定痕量Pb^2+的新方法。该方法的检出限为4.4×10^-11g/mL Pb^2+,线性范围为0~1.0μg/25mL Pb^2+,用以测定人发中的Pb^2+,获得了满意的结果。 相似文献
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人工神经网络用于交流示波计时电位法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了交流示波计时电位法的人工神经网络校正方法,并对其可行性和适用性进行了探讨,用此方法分别解析了大量Tl^+存在时Pb^2+和大量In^2+存在时Cd^2+的交流地波计时电位法的dE/dt-E曲线,结果表明,对Pb^2+和Cd^2+和Cd2+的预测最大相对误差不超过5%,其性能良好。 相似文献
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合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能 总被引:1,自引:1,他引:1
本文运用合并带流动注射分析技术,建立了以Yb^3+XO显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法,在pH5.6硫羟乳酸能掩蔽Sn^4+,Bi^3+,Tl^3+,Hg^2+,Cu^2+,Cr^3+和Cd^2+测定Yb^3+的线性范围为1.36×10^-6~2.72×10^-5mol/L,采样频率可达120次/h。 相似文献
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模板交联壳聚糖对Cu^2+,Ni^2+,Co^2+离子的吸附作用研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用市售的壳聚糖在水介质中与Cu^2+生成络合物,用二醛处理进行交联,稀酸洗去Cu^2+离子,制得Cu^2+离子模板交联壳聚糖树脂。这种树脂在PH值5-6条件下对其模板离子Cu^2+离子有最大的吸附量,对过渡金属离子的吸附次序为Cu^2+〉Ni62+〉Co^2+。在酸性再生条件下不会发生软化和溶解,重复使用性能良好。 相似文献
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吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^+的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
本文研究了吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^+的影响。结果表明:Ag^+初始浓度的提高,反应温度的升高均可提高SACF对Ag^+的吸附量;Ag^+的吸附量还强烈地依赖于溶液的PH值,用NaAC、HAC+NaAC或NH3.H2O调高Ag^+溶液的PH,可有效地增加SACF对Ag^+的吸附量;用NH3.H2O调节会再现一个最佳的PH值;通过增加SACF用量,Ag^+的吸附率可达99%以上。 相似文献
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催化光度返滴定法测定微量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理,找到最佳实验条件,确立了实验方法,测定波长622nm;反应时间1min40s;活化剂NTA用量0.60mL,KIO4与孔雀石绿用量比为1.00:0.35,室温下滴定;用pH=5.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度;测定Mn^2+的浓度范围为1×10^-7~1×10^-5mol/L,Co^2+,Bi^3+,Ca^2+,Al^3+,Pb^2+,Cu^2+, 相似文献