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本文报道了利用固相氧化剂1,3,4,6,—四氯—3a,6a,-二苯基甘脲(Iodogen)对人血清低密度脂蛋(LDL)进行125Ⅰ标记的方法,结果表明:125I-LDL的比放射性为185~518cpm/ngLDL,游离125Ⅰ含量在0.27~1.75%之间,脂质标记率<1%,125I-LDL浓度250~750μg/ml,125I-LDL的生物活性经受体实验证实与天然脂蛋白一致.符合脂蛋白代谢研究的要求.本法具有反应条件温和,不易损伤脂蛋白,脂质标记率低.固相标记,不需要复杂设备等优点,为进行脂蛋白受体的研究提供了可靠的方法. 相似文献
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本文研究了一种适合于卤素标记化合物的高分子氧化剂的合成及其性能, 研究了适合于某些卤代放射性药物合成的高速、无载体产物的固相标记法和固相反应。 用于肿瘤探针的药物带电诺丹明和肾功能显像剂胆固醇在固定化后, 将这两种药物进行固相法碘标记并对产物进行了鉴定, 得到了放射化学纯度大于95%, 放射性回收率高于96%的标记化合物, 实现了5分钟内完成放射性标记药物无需分离就可得到极高放化纯产物的高速标记法。本文还对其它能生成有机汞化合物的固相标记法进行了讨论。 相似文献
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白细胞介素-2(IL-2)是机体免疫网络系统是起重要调节作用的淋巴因子,它能激活多种免疫细胞使其产生免疫活性。以^99 43Tc标记IL-2,用^9943Tc-二乙三胺五乙酸(DTPA)-IL-2的三元一系产物作为标记物进行检测,然后将标记物用于体内的IL-2受体显像的研究,有助于认识某些疾病的发生机理,可用于监测某些疾病的动态变化和实验性治疗。 相似文献
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随着核酸自组装领域的飞速发展,除了作为遗传信息的载体外,核酸成为了一种具有高操作自由度和无限可能性的功能材料.基于核酸自组装原理的DNA纳米技术凭借其强大的可编辑性已经广泛应用于生物传感、纳米材料工程、医学诊疗以及分子计算机等领域.纳米孔作为一种新兴的单分子分析技术具有高分辨、高通量、免标记等特点,近年来在基因测序、分子物理化学性质分析等领域展示出了极大的应用潜力.作为一种新型高分辨表征技术,纳米孔已经在DNA纳米技术研究中崭露头角,被用于原位追踪和分析核酸分子的自组装行为.另一方面,DNA纳米技术也为纳米孔传感所面临的技术瓶颈提供了更多样化的解决思路,如借助功能核酸(Aptamer或DNAzyme)和无酶扩增核酸分子线路实现纳米孔对待测物的特异性增敏检测.本专论旨在通过对近期纳米孔技术与核酸自组装的跨领域研究成果进行系统性回顾,总结并展望纳米孔传感领域内核酸自组装的研究进展,以期为单分子生物分析、信息检索、基因分型和临床诊断等领域提供新思路和新方法. 相似文献
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PP—g—MAZn离聚物的固相法合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:1
以DCPO为引发剂,将PP粉末通过固相法与马为酸锌发生接枝反应,合成不同接枝率的PP-g-MAZn离聚物。考察反应温度,引发剂浓度,单体的用量对接枝率的影响,研究表明,(1)PP-g-MAZn离聚物的FTIR图中,1540cm^-1-1643cm^-1之间出现宽的峰,说明MAZn与PP发生了接枝反应;(2)PP-g-MAZn的WAXD谱中在2θ=10.6°,31.2°,33.2°,处有衍射峰,表明 相似文献
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罗丹明B—I3^—离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究在磷酸介质中,罗丹明B与I3^-的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr(VI)浓度的关系。提出了共振散射测定Cr(VI)的新方法,方法的检出限为2.2ug/L,线性范围为10.0-500ug/L,结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。 相似文献
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建立了水果中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱分析检测方法。样品采用1%乙酸提取,C18固相萃取柱净化,Waters IC-Pak Anion HR(4.6 mm×75 mm)色谱柱洗脱,流动相为乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液(体积比60∶40),流速0.7 m L/min;液相色谱-三重四极杆质谱联用技术-电喷雾负离子监测模式检测,采用18O标记高氯酸根离子作为内标进行基质校正,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.1~10.0μg/L范围内线性关系良好,定量下限为1.0μg/kg;在1.0,2.0,10μg/kg 3个加标水平下的回收率为92.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.4%。实际样品检测表明该方法准确可靠,适合于水果中高氯酸盐的测定。 相似文献
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气固相法合成的Ti—ZSM—5催化剂上苯乙烯氧化应的宏观动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti-ZSM-5作催化剂,对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究,考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响。结果表明,催化剂Ti-ZSM-5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级,而H2O2为1/2级;苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea=48.14kJ/mol。当以丙酮为溶剂,在n(PhCH:CH2)/n(H2O2)=7.91,催化剂用量为20g/L,反应温度为343K的条件下,反应360min时,苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91.9%和88.6%。 相似文献
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标题固相合成V—Cu—S簇合物;VS4(CuPPh3)5X2(X=Br,I)的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
标题两个化合物是在反应体系(NH4)3VS4/CuX/PPh3/NEt4X中采用低温固相反应方法得到的,单晶X射线结构分析表明:VS4(CuPPh3)5Br2(I)和VS4-(CuPPh3)5I2是同构的,其中晶体属于单斜晶系,空间群P21c,Mr=1968.2,a=20.215(7),b=15.691(4),c=27.345(9)A,β=95.29(3)°,V=8637.0A^3,Z=4,Dc= 相似文献