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聚丙烯酸甲酯载体对柱状假丝酵母脂肪酶固定化的研究(Ⅰ) 总被引:4,自引:1,他引:4
合成了一系列不同结构的聚丙烯酸甲酯,考察了它们的固定化酵母脂肪酶催化酯水解反应的效果,得到了载体孔结构对固定化效果影响的一些规律.研究了最佳吸附条件,比较pH和离子强度对酵母脂肪酶自由酶和固定化酶催化酯水解反应活力的影响. 相似文献
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猪胰脂肪酶的固定化及其在有机相中催化丁酸甲酯和正丁醇的酯交换反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了大孔苯乙烯-二乙烯苯交联共聚物的交联度、致孔剂量及胺化试剂对载体固定化猪胰脂肪酶的影响。选择出一种最佳载体对猪胰脂肪酶进行固定化,对比了自由酶和固定化酶在有机相中催化丁酸甲酯和正丁醇的酯交换反应。结果表明,酶经固定化后催化反应活力比自由酶提高近1倍。 相似文献
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以离子交换树脂为载体,用离子交换吸附法固定化脂肪酶,对影响固定化过程的各种因素进行了考察,确定了最优条件。得到的固定化酶催化合成月桂酸月桂醇酯,考查了在不同lgP值有机溶剂中的催化反应,异辛烷为最佳反应介质,最佳水含量为8%,最佳酸醇摩尔比为1:2,最适催化温度为55℃,得到的活化能Eα为19.00kJ/mol。 相似文献
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有机相中蚕丝固定化脂肪酶催化酯化反应性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了有机相中蚕丝固定化脂肪酶催化酶化反应的催化活性。考究了有机溶剂,底物、反应温度,PH值和体系含水量等因素对固定化脂肪酶催化活性的影响。结果表明,以异辛烷为有机溶剂,在反应温度为50℃PH值为7.4时,酶催化活性最好。 相似文献
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制备了能在水溶液中长时间稳定存在的十六烷基三甲基溴化铵/山梨醇酐硬脂酸酯(CTAB/Span-60)微乳液凝胶(MBG),确定了Span-60在乳化剂EM(正丁醇与Span-60的混合物)中的质量分数范围;分别以正己酸与正己醇的酯化反应、α-单硬脂酸甘油酯的水解反应、消旋布洛芬与正辛醇的不对称酯化反应为指示反应,研究了CTAB/Span-60 MBG固定化脂肪酶的催化活性及立体选择性。 结果表明,Span-60在EM中的质量分数小于57%时可形成机械强度较好的CTAB/Span-60 MBG;其固定化脂肪酶在有机溶剂中的酯化活性随EM中Span-60含量的增加先是逐渐增大,35%时最大,后又逐渐小幅度降低,在所考察的Span-60含量范围内均比在CTAB MBG中高;在水溶液中固定化脂肪酶能顺利催化α-单硬脂酸甘油酯的水解反应,24 h后反应转化率不再随反应时间的延长而增加,其水解活性在重复使用9次后仅降低13.68%,表明CTAB/Span-60 MBG固定化脂肪酶能够顺利进行分离并重复使用;此体系的脂肪酶也选择性地催化生成S-构型布洛芬辛酯,产物对映体过量值(eee)随反应的进行缓缓下降,但降幅不大,即其立体选择性要比在CTAB MBG中高。 因此,CTAB/Span-60 MBG作为脂肪酶固定化载体既可用于有机溶剂中又可用于水溶液中的生物合成与生物转化反应,扩大了微乳液凝胶固定化脂肪酶的应用范围。 相似文献
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有机相中固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯 总被引:3,自引:0,他引:3
酶法合成植物甾醇酯具有反应条件温和、产物纯度和产量高等优点,但非水相酶催化的活性和稳定性普遍较低.本文以大孔树脂固定化脂肪酶为催化剂,并在催化过程中添加乳糖的类似物,构建了有机相高效合成植物甾醇酯的工艺过程.以酯化率为考察指标,对脂肪酶和反应溶剂进行筛选,对酯化条件进行优化,同时考察了糖的种类及添加量对酶催化性能的影响.结果表明,大孔树脂NKA吸附固定化的褶皱假丝酵母(Candida rugosa)脂肪酶(NKA-CRL)为最适宜的催化剂,以正己烷为反应介质,在酸醇摩尔比为2和添加酶蛋白质量7.5%的海藻糖的条件下,40°C反应10 h,酯化率达到96.6%.连续6次催化后,植物甾醇的酯化率仍维持在85.0%以上. 相似文献
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猪胰脂肪酶的固定化及其在有机相中催化丁酸甲酯和正丁… 总被引:2,自引:2,他引:2
考察了大孔苯乙烯-二乙烯苯交联共聚物的交联度、致孔剂理及胺化试剂对载体固定化猪胰脂肪酶的影响。选择出一种最佳载体对猪胰脂肪酶进行固定化,对比了自由酶和固定化酶在有机相中催化丁酸甲酯和正丁醇的酯交换反应。结果表明,酶经固定化后催化反应活力比自由酶提高近1倍。 相似文献
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微乳液和微乳液凝胶中脂肪酶催化的酯合成反应 总被引:7,自引:0,他引:7
在ACT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中,研究了Candidalipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应,动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)BiBi机制,两底物酸和醇均有抑制效应,并测定了反应的表观动力学常数,将CL脂肪酶固定于含明胶的微乳液凝胶(MBGs)中,可制得固定化脂肪酶,含酶的MBGs在非极性有机溶剂中可作为一种新的固相催化剂,并研究了MBGs在异辛烷中催化合成酯反应的性能,所制得的MBGs重复利用性和贮存稳定性都非常好。 相似文献
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有机相中脂肪酶催化糖酯合成的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了有机相中脂肪酶催化以单糖和乙酸乙烯酯或乙酸酐为底物的糖脂合成反应。建立了定性、定量检测糖酯的方法,考察了7种脂肪酶催化糖酯合成的活力,发现来自假单孢菌属的PSL1的活力最高。研究了PSL1对不同单糖底物的选择性,发现对甘露醇的选择性最好,转化率可达95%。研究了反应体系中的含水量对糖酯合成的影响,探讨了酶浓度和温度对反应的影响。 相似文献
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混合溶剂中酶促合成维生素A乳酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了混合溶剂中脂肪酶催化合成维生素A乳酸酯.首先对催化合成维生素A乳酸酯反应的脂肪酶和反应介质进行了研究,其次对影响合成维生素A乳酸酯反应的因素(温度、底物摩尔比、反应时间和酶量等)进行了探讨,优化了反应条件:在5 mL混合溶剂(叔丁醇/正己烷(v/v)=3:2)中,0.167 g维生素A醋酸酯和0.150g乳酸在25 mg脂肪酶Novozym 435催化下,在35℃、150 r/m in下反应6 h,产率可以达到52.19%,固定化酶可连续使用5次以上,产率仍达45%以上. 相似文献
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脂肪酶的固定化及其在有机酶促反应中稳定性研究 总被引:12,自引:3,他引:12
利用吸附法,将圆柱状假丝酵母脂肪酶固定于4种疏水性不同的载体上,固定化酶的活性及稳定性随载休疏水性的增大而增大。用YGW-C6H5作为载体,在有机溶剂-水双液相体系中催化萘普生甲酯的不对称水解,反应120h转化率为24.72%,产品的对映体过量值为94.82%。 相似文献
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水溶液及有机溶剂中固定化催化抗体的行为Kim.D.Janda教授等人宣布,抗体酶的固定化已经取得了初步成功。他们描述了固定化催化抗体在水溶液和有机溶剂中的行为,结果说明在水溶液条件下模拟脂肪酶的催化抗体键合到无机载体上,并保持了他们固定化前在溶液中的... 相似文献
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无溶剂体系中的脂肪酶催化反应研究进展 总被引:1,自引:3,他引:1
酶作为一种生物催化剂,具有专一性强、催化效率高、在常温常压等温和条件下能进行操作等优点,从而引起众多学者的兴趣.传统酶学研究的是酶在水溶液中的催化行为,这使得人们产生了误解,认为只有在水溶液中酶才能保持活性,有机溶剂会使酶变性失活.1984年,美国麻省理工工学院的科学家Klibanov首次发现有许多酶可用于有机溶剂,从而解决了有机化合物在水介质中的低溶解性限制酶催化剂应用的问题,酶不仅能够在有机溶剂中保持稳定,而且还显示出很高的催化转酯活力.这一发现为酶学研究和应用带来了又一次革命性飞跃,从而促进了非水酶学的兴起,使之成为目前重要的酶技术之一.其中研究较多的是脂肪酶,脂肪酶不仅能催化油脂水解,而且在非水介质中也能催化油脂的酯交换反应,用来提高油脂的品位.随着研究的深入和学科的交叉,各种新的酶促反应体系也相继被发现,大大拓宽了酶催化反应的应用范围,使酶法合成逐步发展成为与化学法合成相互补充的合成方法.近年来非水介质中的不同反应体系的酶催化反应,主要有:有机溶剂体系、反相胶束体系、超临界体系、气相体系等,其中无溶剂体系中的酶促反应是非水体系中酶促反应的特例. 相似文献
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反胶束体系中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了在CTAB/正己烷和AOT/正己烷反胶束体系中,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法.考察了水含量w0、底物与酶的比例、缓冲溶液pH值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响.研究结果表明,两种反胶束体系均为合成异丁酸异戊酯提供了较为合适的微环境,所选定的脂肪酶在CTAB和AOT反胶束中的活性分别是有机溶剂中反应活性的6倍和4倍. 相似文献
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纳米-微米复合孔泡沫陶瓷固定化脂肪酶 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了泡沫陶瓷的孔径分布和表面性质对脂肪酶固定化的影响.研究表明,泡沫陶瓷的纳米孔孔径分布非常适合脂肪酶的固定化,对固定化酶的催化效率有决定性的影响.经1h的定化,泡沫陶瓷固定化酶的活性达商业化硅藻土固定化酶的1.33倍,体积活力为其2.63倍,蛋白载量为45.36mg/g陶瓷,比活为1215.39U/g,活力回收为41.2%.泡沫陶瓷固定化脂肪酶在有机相乙酸乙酯合成中表现优良,连续使用5次,每次反应3h,乙酸转化率均在93%左右. 相似文献