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尖晶石构造LiCu0.5Mn1.5O4的合成及其在水溶液中对Li+的抽出/嵌入反应董殿权钟杰柳敦雷刘亦凡*(青岛化工学院化学工程系青岛266042)关键词尖晶石,Li-Cu-Mn复合氧化物,合成,锂离子交换1997-09-17收稿,1997-12-2... 相似文献
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以沉淀法合成了含锂及钛的复合氧化物Li1.5Ti1.625O4,并对其中Li+的抽出/嵌入进行了研究。通过X衍射、红外光谱(IR)、热重/差示(GT-DSC)等方法对各处理产物结构进行测试、表征,结果表明,所得产物具有尖晶石结构;在实验条件下,前驱体T750(Li)的盐酸处理产物T750(H)锂和钛的抽出率分别为88~97%和0.5~1.5%,且基本上保持了尖晶石的构造。 相似文献
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A spinel-type oxides ZnFe_2O_4 photocatalysts were prepared by citric acid complex method,and characterized with XRD,TG- DTA,FT-IR,TEM techniques.The photocatalytic activities were investigated by the degradation of C_3H_(22)N_6O_6S_2Na_2 by artificial visible Light.The results show that the photocatalytic activity of ZnFe_2O_4 is stable,under experimental conditions,the degradation rate of C3H22N6O6S2 is over 90% in 60min. 相似文献
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本文就H1.5Ti1.625O4的pH滴定、分配系数Kd、交换容量、交换等温线、交换速度等离子交换性能进行了研究.研究结果表明,H1.5Ti1.62504对锂离子表现出很好的离子交换选择性及记忆性交换功能. 相似文献
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Mg-Fe尖晶石复合氧化物对苯乙烯选择氧化反应的催化性能 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了以H2O2为氧化剂时Mg-Fe尖晶石复合氧化物催化剂对苯乙烯选择氧化制苯甲醛反应的催化性能.结果表明,非化学计量比的Mg-Fe尖晶石复合氧化物催化剂的活性优于纯MgFe2O4尖晶石相,苯甲醛产率达到20%左右.在非化学计量比的Mg-Fe尖晶石复合氧化物中掺入适量的Al3+后,可进一步提高催化活性,苯甲醛最高产率达到33.4%.催化剂表征数据揭示,非化学计量比的Mg-Fe和Mg-Fe-Al复合氧化物催化剂是由纳米尺度的铁酸盐尖晶石和α-Fe2O3微晶相构成的.除了非化学计量比尖晶石具有较多的缺陷结构外,α-Fe2O3微晶相的存在也可能是造成非化学计量比催化剂活性高的原因之一. 相似文献
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几种尖晶石型氧化物纳米粉体的制备及气敏性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用化学共沉淀法合成了4种尖晶石型复合氧化物MFe2O4(M=Cu^2+,Zn^2+,Cd^2+,Mg^2+),X射线粉末衍射分析,透射电镜及比表面测定等表征结果表明它们均具较大比表面积的纳米粉体,平均粒径〈50nm,将样品做成厚膜型气敏元件,测定了其对乙炔,液化石油气,一氧化碳、氢气和乙醇等还原(可燃)性气体的气敏特性。 相似文献
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采用共沉淀法合成了钴系尖晶石型Co0.5 M0.5 Co2O4(M=Mg、Zn、Ce)复合氧化物催化剂,考察了其对甲烷催化燃烧反应的催化活性,并运用FT-IR、XRD、BET及H2-TPR等技术对催化剂进行了表征.实验结果表明,Co0.5 Ce0.5 Co2 O4催化剂有较高的催化活性,与CoO. 5Mg0.5 Co2 O4和Co0.5Zn0.5Co2 O4催化剂相比,Co0.5 Ce0.5Co2 O4催化剂有较高的晶格畸变率、较大的比表面积和孔容、较小的晶粒度、较强的氧活动性和较低的甲烷催化燃烧表观活化能. 相似文献
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掺钛尖晶石锂锰氧化物的合成、结构及电化学性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以掺钛电解二氧化锰为锰源合成了一系列掺钛尖晶石锂锰氧化物样品.实验结果表明,无论是在新制样品40次循环的充放电实验中,还是在经过40次循环充放电并在放电状态下贮藏3个月的再次充放电实验中,掺钛样品均具有极好的电化学性能.600℃掺钛样品在第一循环中的放电容量达到206mA·h/g.在放电态贮藏3个月后,再次充放电实验中,第一循环的放电容量达到144mA·h/g.XRD分析表明,掺钛样品仍然具有立方结构.还用红外和拉曼光谱技术研究了钛对尖晶石锂锰氧化物的电化学性能的改善作用. 相似文献
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利用共沉淀,固相反应热结晶法,合成具有尖晶石型的复合金属氧化物Mg1.5Mn0.5Ti0.75O4。具有尖晶石型结构的物质,可以插入大量的替代离子并且改变自身锂和氧的化学计量数,与此同时,还保持了结构的稳定。这种特性能够使得它们被用于离子交换研究,用来满足提取锂的需求。通过检测该复合氧化物的饱和交换能力值,分配系数值等,从而确定出该物质具体特性。实验表明,经过酸化的Mg1.5Mn0.5Ti0.75O4,其Mg2 的抽出比率能够达到72%,Mn4 和Ti4 的溶解比率低于8.2%。实验分析得出,Li 能够从无机离子交换剂Mg1.5Mn0.5Ti0.75O4中抽出以及插入,主要是归因于离子交换机理。被酸化的样品对Li 有一个10.6mmol?g-1的离子交换能力,并且对Li 还具有记忆性的离子筛性能。 相似文献
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本文采用不同的起始原料,分别用Pechini法、熔融盐浸渍法和沉淀转化法制备用于锂离子电池正极材料的尖晶石锰酸锂LiMnO4,结合化学分析和X射线衍射分析对产物进行表征.实验结果表明,三种工艺均能制备单相尖晶石,晶格参数与纯LiMn2O4一致:Pechini法制得的产物晶粒度和颗粒尺寸最小,分别为~17nm和~1.5μm.由于三种工艺分别制备了高活性的前驱物,反应组分混合均匀,使固相合成反应能在800℃下6~8小时完成.同时,热处理制度的研究表明,提高煅烧温度可能引起锰的还原,而延长煅烧时间会促进锰的氧化,有助于获得不缺氧的尖晶石.在实验的三种工艺路线中,沉淀转化法是最有希望工业化的. 相似文献
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以Li2CO3为Mn源,采用醇水混合溶剂分散与中温固相反应法考察了Mn(NO3)2@6H2O,Mn(MeCO2)2@4H2O,MnCO3,化学MnO2(CMD)和电解MnO2(EMD)等不同Mn前驱物对制备Li1+xMn2-xO4尖晶石正极材料的电化学性能的影响,并采用XRD,BET,TEM等手段对材料进行了表征.结果表明,由不同Mn前驱物制备的正极材料均呈尖晶石结构,其容量大小和循环性能(依Mn源为顺序)为EMD>Mn(NO3)2@6H2O>MnCO3>Mn(MeCO)2@4H2O>CMD.材料呈立方晶体,比表面积(依Mn源为顺序)为CMD>MnCO3>Mn(NO3)2@6H2OMn(MeCO2)2@4H2O>EMD,正好与容量及稳定性顺序相反.采用本文的制备方法时,EMD和Mn(NO3)2@6H2O都是较好的Mn前驱物,Mn(MeCO2)2@4H2O和MnCO3也可以做Mn源,但焙烧时需要富氧气氛,CMD不适宜作Mn前驱物. 相似文献