波纹龙虾人工繁殖及早期叶状幼体培育的初步研究

波纹龙虾的繁殖季节在5～9月,盛期在7～8月。雌虾可抱卵3次,其间隔为15～20 d。受精卵在水温27～30℃下,经过20～25d发育孵出叶状幼体,其数量多达3×10~5只。以单体培育、多体培育、群体培育3种方式培养幼体,投喂用鱼油强化过的丰年虫无节幼体,以存活率和变态率两个指标对比3种培育方式的效果,得出单体培育的效果最佳,经过69 d培育,幼体经过8次蜕皮,体长达4.68 mm。     

龙虾叶状幼体弧菌病防治的研究

对龙虾叶状幼体弧菌病采用多项措施，多种药物防治对比试验研究，总结出用沙－活性炭过滤海水，减少水体病原菌量，用漂白粉消毒水池和用具，杜绝污染源，用土毒素药浴亲虾，避免病原菌由卵带入，选用体格健壮的中年亲虾，保证孵化出的叶状幼体有旺盛的生命力，投放光合细菌、金藻、扁藻、丰年虫幼体、文蛤肉喂叶状幼体，改善叶状幼体营养，增强叶状幼体抗病力，利用光合细菌加速培育水体中有机物分解，净化水质，恶化病原菌生存环境     

中国龙虾早期叶状幼体形态发生的观察

本实验通过投喂卤虫无节幼体和贻贝性腺对中国龙虾早期叶状幼体进行培育，早期叶状幼体是指初孵叶状幼体至叶状幼体的第5步足开始形成，共完成了6次蜕皮。第1次蜕皮的叶状幼体没有眼柄，第3颚足及第、、第2步足外肢分别具有3、5、5对羽状刚毛；第2次蜕皮后的叶状幼体开始出现眼柄及第4步足呈乳头状突起，第1、第2步足外肢具有6对羽状刚毛；第3次蜕皮后的叶状幼体第3步足外肢发育比较成熟并产生3对羽状刚毛，第3颚足及第1、第2步足外肢分别具有4、7、7对羽状刚毛；第4次蜕皮后的叶状幼体第1触角亚末端开始出现2根长刚毛，第1鄂足顶部刚毛消失，第3颚足及第1、第2、第3步足外肢分别具有4、8、8、4对羽状刚毛；第5次蜕皮后的叶状幼体第3噪声足及第1、第2、第3步足外肢分别具有5、9、9、5对羽状刚毛；第6次蜕皮的叶状幼体第5步足开始出现乳头状突起，并对叶状幼体1至6次蜕皮后的叶状幼体形态特征进行了详细的描述。     

龙虾Panulirus叶状幼体饵料的研究

先后采用扁藻Ｐｌａｔｙｍｏｎａｓｓｐ．、骨条藻Ｓｋｅｌｅｔｏｎｅｍａｓｐ．、金藻Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａｓｐ．、丰年虫Ａｒｔｅｍｉａｓａｌｉｎａ幼体、藤壶Ｂａｌａｎｕｓｓｐ．幼体、轮虫Ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓｓｐ．、蓝藻粉（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ）、丰年虾片、金Ｂ．Ｐ．、微粒子、黑粒子、贻贝Ｍｙｔｉｌｕｓｅｄｕｌｉｓ卵巢．组成１２个组合饲养中国龙虾Ｐａｎｕｌｉｒｕｓｓｔｉｍｐｓｏｎｉ、密毛龙虾Ｐ．ｐｅｎｉｃｉｌｌａｔｕｓ、黄斑龙虾Ｐ．ｐｏｌｙｐｈａｇｕｓ的叶状幼体。结果发现扁藻＋金藻＋丰年虫的体＋贻贝卵巢组合喂养效果好．蓝藻粉＋丰年虫幼体＋贻贝卵巢组合和丰年虫幼体＋贻贝卵巢组合喂养叶状幼体也可以，但效果比前面组合差。     

龙虾叶状幼体聚缩虫病防治的研究

对防治龙虾叶状幼体聚缩虫病采用多种药物、多种措施进行对比试验，表明投金藻、扁藻、光合细菌和丰年虫幼体，优化培育水体生态环境，改善叶状幼体营养，提高叶状幼体自洁力，加速叶状幼体发育变态，适当调高盐度以恶化聚缩虫诉生存环境，及时清除丰年虫卵壳等污物，能有效地防治龙虾叶状幼体聚缩虫病。     

盐度对龙虾叶状幼体发育和存活的影响

多个梯度多个重复的对比试验结果表明龙虾（Ｐａｎｕｌｉｒｕｓ）叶状幼体要求的海水的适宜盐度为３４‰－３５‰。投入金藻（Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａｓｐ．）扁藻（Ｐｌａｔｙｍｏｎａｓ ｓｐ．）和光合细菌于水体中，养活作为龙虾叶状幼体饵料的丰年虫（Ａｒｔｅｍｉａ ｓａｌｉｎａ）幼体，可减少换水量，保持养殖水体的盐度稳定。３４‰－３５‰盐度的养殖水体能有效地抑制某些病原体的入侵。     

中国龙虾叶状幼体培育水质试验

为了探索龙虾叶状幼体培育的新路子,采用经沙-活性炭过滤海水与投扁藻(Platymonas subcordiformis)和金藻(Dicrateria sp.),漂白粉和孔雀石绿消毒海水与投扁藻和金藻,对虾全封闭养殖池水和底泥等多种培育水质,分别于水缸和玻璃缸进行中国龙虾(Panulirus stimpsoni)叶状幼体培育对比试验.投喂卤虫(Artemia salina)和文蛤(Meretrix meretrix)卵巢.5 d投1次25×108 cfu/m光合细菌.用窗帘控制光照度为1 000 lx～1 500 lx.发现采用对虾养殖池水与加铺1 cm厚对虾池底泥的培育水中有种类繁多,生物量丰富的浮游植物、浮游动物、底栖生物.利用光合细菌和调节光照保持浮游植物处于正常生长相,使水中微生物、浮游植物、浮游动物、底栖生物、叶状幼体处于生态平衡并相对稳定状态,取得较好的培育效果.     

盐度对龙虾叶状幼体发育和存活的影响

多个梯度多个重复的对比试验结果表明龙虾（Ｐａｎｕｌｉｒｕｓ）叶状幼体要求的海水的适宜盐度为３４‰～３５‰。投入金藻（Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａｓｐ．）、扁藻（Ｐｌａｔｙｍｏｎａｓｓｐ．）和光合细菌于水体中，养活作为龙虾叶状幼体饵料的丰年虫（Ａｒｔｅｍｉａｓａｌｉｎａ）幼体，可减少换水量，保持养殖水体的盐度稳定。３４‰～３５‰盐度的养殖水体能有效地抑制某些病原体的入侵。     

文蛤幼体的摄食生态研究

通过文蛤幼体对几种单胞藻的摄食及饥饿实验，研究了几种单胞藻的饵料效果及适宜投饵密度，幼体营养贮存饱和点（ＰＲＳ）和幼体发育变态不可恢复点（ＰＮＲ）．等边金藻和扁藻为文蛤幼体的适宜饵料，混合投喂效果更佳．饵料的适宜密度为：扁藻０．５～１万／ｍＬ，等鞭金藻２．５～５万／ｍＬ，混合投喂（金藻＋扁藻）（１．２５＋０．５）万／ｍＬ．老化金藻藻液对幼体的生长发育有限制作用．文蛤幼体的ＰＮＲ和ＰＲＳ５０各为５ｄ左右     

不同饵料、密度和池底对锯缘青蟹大眼幼体蜕皮变态的影响

实验观察了不同饵料、池底、密度对锯缘青蟹大眼幼体蜕皮变态率和残杀率的影响．实验结果表明：投喂裸腹蚤时，大眼幼体蜕皮变态率最高，3种池底大眼幼体蜕皮变态率平均为78．1％。残杀率最低平均为11．4％；海泥池底大眼幼体蜕皮变态率最高。投喂3种饵料的大眼幼体蜕皮变态率平均为84．8％，残杀率最低平均为7．6％；裸腹蚤是青蟹大眼幼体培育适宜的饵料．而海泥则是大眼幼体变态适宜的池底．不同培育密度对青蟹大眼幼体蜕皮变态率和残杀率的实验结果表明：当大眼幼体的培育密度为3尾／dm^3时，其蜕皮变态率最高，而残杀率与大眼幼体培育密度的关系不明确．     

黄姑鱼幼鱼继饥饿后补偿生长的研究

在室内玻璃钢水槽内对平均初始体重为7.18±0.49 g的黄姑鱼进行了40 d养殖实验以研究其在停喂不同时间后的补偿生长。实验共设5个食物处理组,4组鱼分别饥饿4 d（S4组）、8 d（S8组）、12 d（S12组）和16 d（S16组）后再恢复正常投喂;1组鱼实验期间始终正常投喂作为对照（S0组）。结果表明,S4组实验结束时体重略低于S0组,但未达到显著性水平（P〉0.05）;S8组、S12组和S16组显著低于S0组（P〈0.05）;饥饿导致鱼体蛋白质和脂肪含量降低,水分和灰分的含量升高。实验结果显示,S4组的黄姑鱼幼鱼在恢复生长过程中出现了完全补偿生长效应,S8组出现了部分补偿生长效应,S12组和S16组未出现补偿生长效应,饥饿后恢复投喂鱼对食物的摄食率和食物转化率得到明显改善,这表明适度饥饿后再投喂可作为黄姑鱼养殖中有益的饲养管理策略。     

饥饿与补偿生长对军曹鱼幼鱼能量收支的影响

采用室内生态实验法研究了军曹鱼（Rachycentron canadum）幼鱼（初始体重(17.43±0.85) g分别饥饿0（对照组）,2,4,6,8 d后的补偿生长规律,探讨军曹鱼幼鱼补偿生长的生物能量学机制.结果表明：随着饥饿时间的延长,幼鱼的能量及体重损失率显著升高;恢复生长过程中,饥饿处理组幼鱼的平均日摄食率（能量指标）均高于对照组,其中以饥饿8 d组幼鱼的平均日摄食率最高（17.20%）;幼鱼在恢复生长过程中的能量、湿重及干重特定生长率均随着饥饿时间的延长而呈上升趋势;军曹鱼幼鱼在饥饿后的恢复生长过程中通过提高摄食率来实现其完全补偿生长能力;军曹鱼幼鱼在饱食条件下的能量收支方程为100.00C = 38.33G + 15.06F + 7.22U + 39.39R,同化能分配式为100.00A = 49.32G + 50.68R.     

饥饿补偿对日本沼虾生长及生化组成的影响

在(25.0±1) ℃范围条件下,对日本沼虾进行了不同时间的饥饿处理后再投饵的恢复生长实验.饥饿过程中,虾体水分、灰分含量略有上升,蛋白质和脂肪含量以及RNA/DNA值有不同程度下降.分别给饥饿处理0(对照),2,4,8 d的日本沼虾投饵,在恢复生长结束后,各饥饿处理组的虾体生化组成均接近并恢复到对照组水平.饥饿处理组在恢复生长中的特殊生长率、摄食率和食物转化率显著高于对照组,实验结果表明,日本沼虾继饥饿后再恢复喂食不仅食欲增加,而且摄食水平和食物转化率均有所提高,出现完全或部分补偿生长效应.     

不同的饥饿时间对黑鲷补偿生长的影响

研究了不同的饥饿处理时间下再恢复供食后黑鲷的生长情况。实验结果表明:黑鲷在饥饿后再恢复喂食出现部分或完全补偿生长效应,且这种补偿生长效应主要是通过恢复生长阶段提高摄食率和食物转化率来实现的;黑鲷在饥饿过程中主要是消耗脂肪作为身体能量的来源;经过补偿生长后,鱼体的生化组成与对照组的水平相比有所变化,即蛋白质含量增加,脂肪含量下降,水分和灰分含量基本不变。     

饥饿对斜带石斑鱼卵黄囊期仔鱼摄食、存活及生长的影响

 在培育水温(25±0.5 ）℃、盐度31～32 条件下,斜带石斑鱼仔鱼孵化后第3天开口并进入摄食期,孵化后5.5 d,不能建立外源性营养的仔鱼分别进入不可逆点（PNR期）,几乎与此同时,卵黄囊和油球耗尽,仔鱼混合营养期为2~3 d,从初次摄食到进入PNR期的时间为2.5 d;仔鱼在不同饥饿阶段初次摄食发生率的变化式型是：开始较低,此后逐步上升,高峰期出现在卵黄囊接近耗尽时,此后迅速下降,记录到的最高初次摄食发生率为76.7%;饥饿仔鱼的死亡高峰出现在孵化后4~6 d,至第8天,饥饿仔鱼全部死亡;卵黄囊期仔鱼的生长可以分为3个期相：初孵时的快速生长期,卵黄囊消失前后的慢速生长期,以及在不能建立外源性摄食后的负生长期。