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一种新的庞磁电阻氧化物薄膜La1-xPrxMnO3(x=0.1,0 .2)薄膜用脉冲激光沉积(PLD)方法生长在(100)SrTiO3单晶基底上.XRD结果显示 薄膜具有很好的外延单晶取向.电输运和磁性质的研究表明薄膜具有显著的庞磁电阻效应(CM R)效应,其中磁电阻比率达95%(在5T的磁场下).X射线光电子能谱(XPS)的结果表明薄膜体 系中Pr离子的价态为+4价,因此该薄膜很可能是电子掺杂的庞磁电阻体系.
关键词:
脉冲激光沉积
1-xPrxMnO3')" href="#">La1-xPrxMnO3
电子 掺杂
庞磁电阻 相似文献
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研究了制备压力对纳米块状样品La2/3Sr1/3MnO3的结构、磁学和电学性质的影响。结果表明:样品的晶粒尺寸随制备压力的增加而变小,且不同样品的磁电阻效应不同。低场磁电阻效应在整个实验温区都随制备压力的升高而变弱,这主要是由制备压力使样品晶粒界面连接更紧密所导致;T<200 K时,高场磁电阻效应随制备压力的升高而变强,T>200 K时,高场磁电阻效应随制备压力的升高反而变弱,这主要是由制备压力改变样品的晶粒尺寸所引起。 相似文献
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(La1-xYx)2/3Ca1/3MnO3(x=0.195)系统中的磁电阻行为 总被引:1,自引:0,他引:1
本文实验上探讨了 (La1-xYx)2/3Ca1/3MnO3(x=0.195)窄带系统不同磁场下的磁电阻行为.实验表明,最大磁电阻效应随磁场增加而实质性提高,例如,7T磁场下最大磁电阻效应高达1.8×105%.同时,我们在远远低于半导体-金属转变温度下也观察到明显的磁电阻效应.文中就磁电阻的起因进行了讨论,特别是基于最近提出的自旋-极化子模型,对实验数据进行了定量的比较性分析,结果表明,该模型虽能预言实验的主要特征,但理论预言随磁场增加而明显偏离实验. 相似文献
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研究了溶胶-凝胶法制备氧化物巨磁电阻材料的工艺,制备了La0.7Sr0.3< /sub>CrxMn1-xO3(x=0,0.10,0.15)和La0.7Sr0.3FexMn1-xO3(x=0.05,0.10,0.16)两 系列的单相钙钛矿锰氧化物多晶样品,并研究了Cr,Fe替代La0.7Sr0.3 sub>MnO3中部分Mn后对其结构、磁性和巨磁电阻性质的影响.观察到La0.7 Sr0.3Cr0.15Mn0.85O3和La0. 7Sr0.3Fe0.05Mn0.95O3两个样品的 电阻-温度曲线都出现了双峰.定性讨论了可能产生双峰的机制.随Cr(或Fe)替代量的增加, 材料的居里温度很快下降,铁磁性减弱,导电性降低,巨磁电阻效应增强.但与Fe掺杂相比 ,相同数量的Cr掺杂对材料的影响要小.
关键词:
巨磁电阻效应
溶胶-凝胶工艺
电阻-温度曲线
金属绝缘体转变 相似文献
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通过实验研究了La0.7-xGdxSr0.3MnO3(x= 0.00,0.10,0.15,0.20,0.30 ,0.40,0.50,0.60,0.70)体系的M-T曲线、M-H曲线、红外光谱、拉曼光谱、ρ-T曲线和M R-T曲线.实验结果表明:随着Gd掺杂的增加,体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态和反铁 磁状态转变,高掺杂时的输运性质在其磁背景下发生异常.Gd掺杂引起的磁结构变化和额外 的磁性耦合将导致庞磁电阻效应.
关键词:
磁结构
输运行为
庞磁电阻效应 相似文献
11.
用固相反应法制备(1-x)La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3/x/2(Sb2O3)(x=0.00,0.02,0.15)样品,通过X射线衍射(XRD)图谱,扫描电子显微镜(SEM)照片及SEM能谱(EDS),ρ~T曲线研究样品的结构及电输运性质.结果表明:Sb离子没有进入Mn位,Sb2O3包覆在La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3颗粒表面,Sb2O3起助熔剂作用,使得复合样品的颗粒变大且大小相对均匀;复合样品的绝缘体-金属转变温度TP较纯的La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3的TP提高20K左右,对x=0.15的样品电阻高峰值比纯的La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3的峰值电阻率增大两个数量级,用自旋极化隧穿理论予以解释. 相似文献
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The series of non-stochiometric strontium substituted lanthanium manganites La 1 m x Sr x MnO 3 m i i ( i = 0.1, x = 0.2-0.5) has been studied and show the effect of oxygen deficiency on the structural transition, magnetic and electrical properties of these compounds. Polycrystalline samples La 1 m x Sr x MnO 3 m i i were synthesised by a new method at atmospheric pressure. In this series of manganites, the Mn 4+ content is systematically decreased due to increase in the non-stoichiometry. X-ray diffraction analysis shows a phase transition from orthorhombic to rhombohedral systems for 0.2 h x h 0.5. The material is ferromagnetic for 0.3 h x h 0.5 and antiferromagnetic for x = 0.2. The Curie temperature T C increases with increasing x . The resistivity as a function of temperature shows that samples with x = 0.3 and ferromagnetic metal between T CF and T P becomes ferromagnetic insulators below T CF where charge-ordering seems to appear. 相似文献
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我们用传统的固相反应法制备了(La0.7Ca0.3MnO3)1-x(MgAl2O4)x复合样品.通过XRD分析发现在此系列复合样品中La0.7Ca0.3MnO3和MgAl2O4两相共存;电阻率温度关系分析表明MgAl2O4的引入没有改变母体相在温度TP1处本征的金属-绝缘体转变峰,但使复合样品在较低温度TP2处出现另外一个电阻率峰值.有趣的是,随着MgAl2O4掺量的增加,在低掺量时,TP2向低温偏移很快;但在高掺量时,TP2向低温偏移较慢. 相似文献
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A detailed investigation of the paramagnetic to ferromagnetic transition in (La(1-x)Eu(x))(0.67)Ca(0.33)MnO(3) having small Eu(3+)-content (0 ≤ x ≤ 0.2) has been carried out through resistivity and magnetization measurements. X-ray diffraction patterns of the compounds reveal a single phase (La(1-x)Eu(x))(0.67)Ca(0.33)MnO(3) (0 ≤ x ≤ 0.2) of an orthorhombic crystal structure after annealing the precursor at 800 °C for 2 h in air. With increasing Eu(3+)-content, the second-order transition (at x = 0 and 0.1) changes to first-order at x = 0.2. The experimental results demonstrate thermomagnetic irreversibility of the transition for x = 0.2 composition. This arises between the supercooling and superheating regimes where both the ferromagnetic and paramagnetic phases coexist. 相似文献
15.
系统研究了(La1-xYx)2/3Ca1/3MnO3(0.0≤x≤0.3)体系的结构和输运行为.结果表明,实验样品具有很好的单相结构,随Y掺杂浓度的增加,金属—绝缘体(M—I)转变温度T-MI向低温区移动,对应的峰值电阻率ρp升高,对x=0.3样品,较未替代样品(x=0.0)增幅达8个数量级.在外加磁场下,材料表现出很强的磁电阻效应.同时,从实验结果出发,直接给出了输运特性与晶体结构之间的关联,并从双交换模型和可变程跃迁理论出发,对实验结果进行了初步讨论.
关键词:
La2/3Ca1/3MnO3锰氧化物
Y替代
晶体结构
输运行为 相似文献
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研究了溶胶 -凝胶法制备氧化物巨磁电阻材料的工艺 ,制备了La0 .7Sr0 .3 CrxMn1-xO3 (x =0 ,0 .10 ,0 .15 )和La0 .7Sr0 .3 FexMn1-xO3 (x =0 .0 5 ,0 .10 ,0 .16 )两系列的单相钙钛矿锰氧化物多晶样品 ,并研究了Cr ,Fe替代La0 .7Sr0 .3 MnO3 中部分Mn后对其结构、磁性和巨磁电阻性质的影响 .观察到La0 .7Sr0 .3 Cr0 .15Mn0 .85O3 和La0 .7Sr0 .3 Fe0 .0 5Mn0 .95O3 两个样品的电阻 温度曲线都出现了双峰 .定性讨论了可能产生双峰的机制 .随Cr(或Fe)替代量的增加 ,材料的居里温度很快下降 ,铁磁性减弱 ,导电性降低 ,巨磁电阻效应增强 .但与Fe掺杂相比 ,相同数量的Cr掺杂对材料的影响要小 . 相似文献
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利用固相反应法制备了Ru掺杂La0.7Ca0.2Ba0.1Mn1-xRuxO3(x=0~0.06)的多晶样品,探讨了Ru掺杂对体系结构,输运性质以及磁电阻的影响.多晶X射线衍射证实所有样品均保持简单立方钙钛矿结构.通过零场冷却(ZFC)和加场冷却(FC)下的磁化曲线的测量发现随温度降低样品发生了顺磁(PM)到铁磁(FM)的相变,且样品的居里温度(Tc)随Ru掺杂发生了显著的变化,从x=0.00时的306.7K,下降到x=0.02时的294.3K,紧接着又上升到x=0.04时的302.4K.测得居里温度明显高于La0.7Ca0.2Ba0.1Mn1-xMoxO3体系,而且其磁性也大为增强.由零场和外加磁场H=1T测量得到样品的ρ~T曲线表明随温度降低样品同时发生了从绝缘体到金属的转变,绝缘体-金属转变温度低于相应的居里温度.适量的Ru掺杂降低了样品的电阻率,增强了低温时的磁电阻. 相似文献