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陈建华 《理化检验(化学分册)》1997,(10)
提出了用氧化锌-无水碳酸钠混合熔剂与铜精矿样品在高温焙烧,分离大量的基体元素,用沸水浸取烧结物,在丙酮-水混合溶剂中用硝酸银电位滴定测定其中的氯含量。方法重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中的氯。 相似文献
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示波电位滴定法测定COD的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文用回流处理样品,以示波电位滴定法测定水中化学耗氧量(COD),方法简单,终点变化敏锐,特别适宜于有色和有悬浊物的样品分析。 相似文献
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电位滴定法测定铜业矿中氯 总被引:3,自引:1,他引:3
陈建华 《理化检验(化学分册)》1997,33(10):450-451
提出了用氧化锌-无水碳酸钠混合熔剂与铜精矿样品在高温焙烧,分离大量的基体元素,用沸水浸取烧结物,在丙酮-水混合溶剂中用硝酸银电位滴定测定其中的氯总量,方法重现性好,适应性好,可准确测定铜精矿中的氯。 相似文献
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示波电位滴定法测定僵蚕中草酸铵 总被引:13,自引:0,他引:13
以高锰酸钾为滴定剂,用示波器指示终点,提出了在酸性介质中直接测定僵蚕中活性草酸铵的示范波电位滴定方法,该法灵敏度高(可指示8×10^-7mol.L^-1KMnO4的浓度变化),精密度好(RSD=0.06%),简便快速,且不受颜色及混浊等干扰,用于中,日,欧等多国僵蚕品种中草酸铵的直接测定,结果与氯化钙沉淀重量法相差-0.22~0.78%。 相似文献
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示波计时电位滴定法测定铈 总被引:1,自引:1,他引:0
EDTA络合滴定法测定铈都是以滴定三价铈的形式进行的.由于四价铈具有较强的氧化性且本身具有颜色,使络合滴定指示的终点受到影响.因此,通常用还原剂将其还原为三价铈再进行滴定.由于EDTA与三价铈的络合稳定性比其与四价铈的小,必须在较低酸度下滴定.因此,干扰离子多,测定麻烦.示波滴定法以示波曲线切口的变化指示终点,不受溶液颜色的影响,因而使EDTA直接滴定四价铈成为可能.对于三价铈,用(NH_4)_2S_2O_8将其氧化为四价予以测定.实验表明,本法滴定终点指示清晰,测定结果满意. 相似文献
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使用无水碳酸钠-氧化锌混合熔剂焙烧半熔铜精矿样品,分离大量的基体元素,用沸水浸取半熔物,在乙醇-水溶液中用硝酸银标准溶液电位滴定测定试液中的氯量;利用氯与银发生化学反应生成氯化银沉淀的原理以及电位突跃判断滴定终点。方法操作简单快速,重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中高含量氯(0.10%~5.00%)。 相似文献
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示波电位滴定法测定含硫药物 总被引:2,自引:0,他引:2
示波电位滴定法是近几年发展起来的一种最简单的电滴定法,它不需要示波极谱的切口,省去示波极谱的外接线路,只需将两支指示电极直接连于示波器的输入端即可,使设备更简单,操作更方便,便于掌握和推广.示波电位滴定法可用于酸碱、氧化还原、络合及沉淀滴定中,终点指示灵敏、直观,且不受溶液的颜色和浑浊现象的干扰.在沉淀滴定中,目前应用较多的是测定含C~-、Br~-的试样.对含硫试样的分析应用很少.曾有人研究SO_4~(2-)的测定,但由于存在生成硫 相似文献
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控制电位滴定法的误差分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了影响控制电位滴定法测定结果准确度的因素,得到的结论是:第一,电位的控制误差及滴定剂体积的测定误差是影响控制电位滴定法测定结果准确度的主要因素.计算模型中的比例系数越大,滴定曲线的变化率越大,这种影响越小.第二,多组分体系的测定误差,与组分在计算模型中比例系数的相对大小有关.比例系数越大,测定误差越小.第三,不同浓度(或不同浓度比)待测溶液滴定曲线的差异越大,对控制电位滴定法的测定越有利. 相似文献
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为克服近视乐滴眼液总生物碱高氯酸非水滴定中乙酸汞对环境的污染,提出了电位滴定法.以氢氧化钠为滴定液,一阶导数法确定终点,并与标准方法进行了比较.电位滴定法通过加入乙醇进行滴定,测定结果的精密度和准确度比非水滴定好. 相似文献
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相对滴定法的研究:II.电位滴定法测定多种弱酸的混合溶液 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验研究了两种弱酸混合溶液中的相对滴定法,利用该法可分别检测pKa值相差1的两种弱酸混合溶液中的两种弱酸。 相似文献
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倒数示波计时电位滴定法 总被引:5,自引:1,他引:5
提出了一种新的电滴定分析方法——倒数示波计时电位滴定法。它利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的出现或消失指示滴定终点,较经典示波滴定法灵敏,对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反对数非线性放大,则可以使终点峰形突变更加敏锐. 相似文献
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为了实现快速准确测定水中氯化物含量,建立了一种全自动电位滴定法测定水中氯化物的分析方法,对取样体积进行了优化,结果表明本方法最佳取样体积为50mL。研究了CO32-、S2-、I-、Br-等对氯化物测定结果的影响,并就干扰离子的消除提出了有效的方法,水样中加入1 ml (2+98)硝酸溶液可消除S2-、CO32-的干扰,当水样中I-、Br-浓度高于5mg/L时仪器可自动校正并扣除干扰。本方法检出限为0.19mg/L,大大低于水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法GB 11896-89中规定的10 mg/L的要求,该方法测定地表水、地下水和工业废水实际样品,精密度为1.9%~2.3%,加标回收率为91.9%~99.0%。采用全自动电位滴定法测定水中氯化物,方法检出限低、精密度和正确度良好。本方法的建立为复杂环境水样中氯化物的准确测定提供了有益的技术支撑。 相似文献
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