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本文用乙醚作为纯化溶剂,采用有机溶剂重结晶并辅以洗涤萃取等方法来提纯六氟磷酸锂(LiPF6)粗品。工艺操作条件温和、能耗低、原材料无毒无HF腐蚀、简便易得,是一条绿色工艺纯化路线。经红外光谱、X射线粉末衍射对提纯后的晶体LiPF6进行结构确认和物相分析,对最终产品LiPF6中氯离子(Cl-)、乙二醇二甲醚(DME)不溶物和乙醚残留量进行检测分析,还探讨了残留的乙醚对锂离子二次电池首次充放电性能的影响。结果表明:LiPF6粗品经乙醚提纯后纯度达到99.98%,优于商用LiPF6;产品中微量乙醚残留不会对锂离子二次电池首次充放电性能造成不良影响。 相似文献
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制备硅油,硅橡胶,尤其是制备硅橡胶时,要求所用单体二甲基二氯硅烷有很高的純度,即在99.98%以上,如果所包含的不純物甲基三氯硅烷量超过0.05%,就不能得到高分子量的易溶于苯、甲苯等溶剂的链状聚合体,而只能得到不溶于溶剂的三向結构的聚合体,这种具有交联結构的聚合体是无法洗除在聚合时所用的触媒而且在混练时又不容易和填料均匀地混合,因此会严重地影响硅橡胶的热稳定性、电絕緣、机械强度等性能。 相似文献
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以钙黄绿素为指示剂,络合滴定法测定钙是一个很好的方法;但由于市售钙黄绿素指示剂往往不纯,残留一定的萤光,致使滴定终点变化不敏锐,影响了指示剂的应用和推广。我们在多年使用钙黄绿素中,发现只要将市售的指示剂进行一般的提纯,就可以减少残留的萤光,使钙黄绿素在络合滴定中终点变化敏锐、清晰。其提纯方法如下: 称取3.90克钙黄绿素,溶于50—60毫升水中,加入10毫升15%氯化钙溶液(用纯碳酸钙或氧化钙配成盐酸溶液),摇匀,用0.5mol/L氢氧化钾溶液将试液中和到pH8.5左右,稍放置一些时间,使沉淀下沉,用中速滤纸过滤,以水洗涤沉淀5—6次,弃去试液, 相似文献
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用电极电位可比较水溶液中氧化剂或还原剂的强弱。在298 I}的标准态下,即气体的压强为101 325 Pa,水溶液中溶质的活度(近似于浓度)为1mol儿时,可用标准电极电位(还原电位)来量度氧化剂的氧化性或还原剂的还原性的强弱。 相似文献
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稀土氨基酸配合物具有消炎、杀菌、降血糖等作用犤1犦。它们的晶体结构和相化学已有报道犤2,3犦。前报犤4犦曾详细报道了稀土硝酸盐与组氨酸配合行为的溶解度图和制备与表征。但文献中未见有关该类配合反应热动力学研究的报道。本文用微量热法对硝酸钐/硝酸镝/硝酸铒与组氨酸的液-液反应进行了热动力学研究。其结果可为这类配合物的反应机理研究和制备提供必要的技术参数。1实验部分1.1试剂RE(NO3)3·6H2O(RE=Sm,Dy,Er)按文献犤5犦的方法制备。L-α-组氨酸为B.R.(上海康达氨基酸厂);纯度>99.5%… 相似文献
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木质素磺酸盐的分离提纯 总被引:5,自引:0,他引:5
以粗木质素磺酸钠为原料, 采用树脂法、超滤法、长链胺法和溶剂萃取法对其进行了提纯. 红外光谱、元素分析、凝胶渗透色谱等测试结果表明, 溶剂萃取法不能达到提纯目的; 树脂法、超滤法、长链胺法可除去相对分子量小于1000的杂质, 粗木质素磺酸钠经提纯后木质素磺酸钠的质量分数从59.0%提高到90%左右, 且提纯产品的重均分子量和数均分子量均增大, 分子量分布更均一. 从产品收率、提纯效果及提纯工艺等3方面分析表明, 长链胺法除糖效果最好, 提纯后糖含量下降了50%; 超滤法的收率最高, 可达31%, 且其提纯产品的重均分子量较高, 达到12000, 比粗木钠提高了1倍以上. 相似文献
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在贯彻党的教育与生产劳动相结合的教育方针下,我单位已办起了化工厂,同学们除平时学习课本知识外,还可以在化工厂内得到一定时期的锻炼,使所获得的书本理论知识在实践中得到运用,解决存在于生产中、在目前就我们知识水平所能解决的实际问题。例如,就拿对盐酸的提纯来说,在未革新前,生产装置(如图1)尽管非常简单,但是给人带来的麻烦却不少,每蒸馏一次总要进行一次大拆卸。由于经常搬动仪 相似文献
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本文采用恒界面池法和上升单液滴法研究了UO_2(NO_3)_2/HNO_3/TBP-环己烷体系的反萃取动力学。得出扩散控制下的反萃速率方程为R=k_1[U]_(O)[TBP]_(O)~(-1.17)[HNO_3]~(-1.70;在恒定硝酸浓度下化学反应控制的反萃速率方程为R=k_2[U]_(O)[TBP]_(O)~0,并对二种速控类型下的反萃机制进行了讨论。 相似文献