三维荧光光谱法研究蛋白质溶液构象

采用三维荧光光谱法(三维荧光光谱、三维荧光偏振光谱)结合内源荧光探针色氨酸对牛血清白蛋白(BSA)和鸡蛋白蛋白(EA)及其在不同条件下的构象变化进行了研究.结果表明,三维荧光光谱法是一种研究蛋白质溶液构象很有效的分析方法,该方法能够较直观地表明色氨酸残基在蛋白质分子中的微环境及其在不同条件下的构象变化,并得出了一些有价值的结果.     

荧光探针在蛋白质研究中的应用

荧光探针技术是研究蛋白质在水溶液中构象的一种有效方法。利用它可以测定蛋白质分子的疏水微区内两基团的距离以及酶与底物结合过程中蛋白质构象的变化等。本文综述了荧光探针技术在蛋白质研究中的一些进展。     

蛋白质分子荧光探针研究及其应用新进展

人体中多达10万种以上的蛋白质结构,功能千差万别,形成了生命的多样性和复杂性。在分子水平上分析和识别蛋白质对生命科学研究具有重要的理论和实践意义。本文综述了各种蛋白质分子荧光探针在蛋白质分析方面的应用,并展望了此类荧光探针的发展趋势和应用前景。引用文献60篇。     

喹诺酮药物与血清蛋白相互作用的三维荧光光谱研究

应用三维荧光光谱和三维荧光偏振光谱研究了数种喹诺酮药物与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。由三维荧光(偏振)光谱得到的指纹信息说明了喹诺酮药物与BSA结合反应对BSA分子构象的影响。通过研究喹诺酮药物发生相互作用前后BSA荧光偏振度及各向异性的变化,定量说明了喹诺酮药物-BSA所发生的结合反应。     

同步荧光光谱法研究明胶蛋白质与铜(II)的相互作用

利用同步荧光光谱技术,研究了pH为10.0时,Cu2+离子与明胶的相互作用,推导出含有n个键合位置的明胶大分子与Cu2+离子的结合公式;用明胶中两种荧光基团的荧光强度变化数据,线性拟合出Cu2+离子与明胶的结合常数K和结合位点数n.讨论了Cu2+离子对明胶分子构象的影响.非线性拟合结果与实验值相当吻合.     

荧光相关光谱及其在单分子检测中的应用进展

单分子检测在生命科学、化学、物理学等领域具有重要的意义。荧光相关光谱是单分子检测的新技术,在生命科学领域有巨大的应用潜力。综述了荧光相关光谱单分子检测的原理、实验技术以及在生物分子相互作用、活细胞、核酸、疾病诊断、高通量筛选以及与毛细管电泳联用等领域的研究,并展望了其发展前景。     

遗传算法在构象搜寻中的应用

遗传算法是一种模仿自然进化进程的新颖的启发式优化方法。通过它，人们可以在计算机上对所需的各种问题实施进化操作，最终产生理想的结果。遗传算法现已被广泛于计算机辅助设计、工程设计、系统模拟等领域并取得了极大的成功。本文拟对遗传算法在对大、中、小分子的构象搜寻中的应用作一较全面的综述。     

X射线荧光光谱在物证鉴定中的应用进展

作为一种常用的元素分析方法,X射线荧光光谱（XRF）技术具有分析范围广、检测速度快、不损耗样品等优点,被广泛应用于各类痕迹物证的检验鉴定。本文简要介绍了XRF技术的发展现状,重点阐述了这项技术在国内外物证鉴定领域的应用进展,并对当前研究中的不足以及进一步的发展做了简要展望。     

固定波长同步荧光光谱参数的理论计算

基于荧光激发光谱和发射光谱对波长呈高斯分布的设定,本文推导出固定波长同步荧光光谱峰峰值位置、相对强度和半峰宽度等3个主要光谱参数的理论计算式。所提出的计算式应用于若干荧光物质光谱参数的计算,并和实测值、文献计算值作了对照。结果表明,和文献计算方法相比,本法与所研究物质的实际光谱参数较为接近,可为固定波长同步荧光光谱参数的理论计算提供一有效方法。     

血红蛋白的同步荧光光谱随浓度变化的特性

报道了血红蛋白的同步荧光光谱，研究了血红蛋白浓度浓度对光谱的影响，确认了血红蛋白四聚体和二聚体的特征光峰。     

荧光光谱法研究青蒿素类抗疟药与CYP2B6酶的相互作用

在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱法及同步荧光法研究了抗疟药青蒿素(ART)和双氢青蒿素(DHA)与药物代谢酶CYP2B6之间的相互作用.结果表明,在温度为296～303 K时,ART和DHA对CYP2B6的猝灭机制均以静态猝灭为主,当温度由303 K升高至310 K时,则为静态猝灭和动态猝灭共同作用的混合猝灭机制;在...     

压力诱导溶液中蛋白质构象变化的谱学研究

高压诱导蛋白质发生构象变化,引起蛋白质去折叠,并在某种条件下发生聚集,其结果是蛋白质原有的构造被破坏、发生变性。这些过程与蛋白质本身的结构密切相关。同时,折叠中间体结构的揭示对于研究蛋白质去折叠过程也具有重要意义。本文综述了高压诱导下多种谱学方法用于蛋白质构象变化的研究进展,主要包括高压红外光谱、高压荧光光谱及高压小角X射线扫描等多种技术手段在研究中蛋白质构象变化方面所能提供的重要信息,并对相关领域存在的问题及今后的发展作出展望。     

甲氨蝶呤与DNA相互作用的荧光光谱研究

在pH 7.4的Tris-HCI介质中,以盐酸小檗碱为荧光探针,研究了甲氨蝶呤与小牛胸腺DNA之间的相互作用.采用荧光光谱、吸收光谱、Scatchard方程、盐效应等手段,对作用机理进行了研究,结果表明甲氨蝶呤与小牛胸腺DNA之间的作用方式为混合方式,嵌入与静电作用是两种主要作用方式.求得25℃和40℃时二者的结合常数分别为5.61 × 104和5.32×104L·mol-1.     

荧光猝灭研究芳醚树枝形聚合物构象

本工作分别合成了外围修饰一个芘基团和核心修饰一个芘基团两个系列的芳醚树枝形聚合物Py-Gn-OH和Gn-CH₂-Py(n=1~4)。Py-Gn-OH和Gn-CH₂-Py的发光随代数增加而增强,荧光寿命增加。荧光猝灭实验结果表明,树枝形聚合物Py-Gn-OH和Gn-CH₂-Py的双分子猝灭速率常数均随代数增加而减小,表明树枝形聚合物发生了构象折叠,位于核心和外围的芘基团均被树枝形聚合物骨架包裹,随代数增加树枝形聚合物骨架增大,对芘基团包裹作用增强,导致猝灭剂接近芘基团的位阻增大。Gn-CH₂-Py体系的双分子猝灭速率常数均比相应代数Py-Gn-OH体系略小,说明树枝形聚合物骨架对连接在核心的芘基团的包裹程度比对连接在外围的芘基团略强。本工作为新型功能芳醚树枝形聚合物设计和应用提供了参考。     

Synchronous Fluorescence Determination of Protein with Functional Organic Nanoparticles

A new method for detecting protein using a synchronous fluorescence scan technique with a novel composite organic nanoparticle has been developed. The novel functional organic nanoparticle, dodecyl benzene sulfonic acid sodium salt (DBSS)-capped nano-anthracene, is easily prepared by re-precipitation under ultrasonic agitation. The surface of the fluorescent organic nanoparticle was covered with functional groups, which made these nanoparticles water-soluble, stable, and biocompatible. Compared to single organic fluorophores, these nanoparticles are brighter, more resistant to photobleaching, and do not suffer from blinking. We developed a sensitive synchronous fluorescence method for the rapid determination of proteins. With Δλ = 60 nm, maximum and constant synchronous fluorescence is produced at 339 nm. Under optimal conditions, the linear range is 0.04–13.0 μg mL⁻¹ for γ-globulin (γ-G), 0.1–11 μg mL⁻¹ for human serum albumin (HSA), and 0.1–11 μg mL⁻¹ for bovine serum albumin (BSA), respectively. The method is characterized by reproducibility, excellent accuracy and few interfering substances. The proposed method was applied to the determination of human serum samples collected from a hospital, and the results were in good agreement with those reported by the hospital, indicating that the method presented here is not only sensitive and simple, but also reliable and suitable for practical application.     

恒定能量同步荧光光谱技术在油气化探中的应用

恒定能量同步荧光光谱技术在油气化探中的应用;油气地球化学勘探;石油;多环芳烃     

支持向量回归-同步荧光光谱法预测鸭肉中克百威残留

为了满足鸭肉中克百威残留分析及快速检测的要求,基于克百威水解物在巯基乙醇存在的条件下能与邻苯二甲醛反应产生具有强荧光性衍生物的方法,建立了应用同步荧光光谱法测定鸭肉中克百威残留量的预测模型。对含有克百威鸭肉样品的三维同步荧光光谱进行分析,确定其最佳波长差Δλ为120 nm;利用遗传算法(GA)结合交互验证均方根误差(RMSECV)从240～450 nm光谱中筛选出19个波长作为定量分析模型的输入特征变量;对SVR、PCR、PLS 3种回归模型的性能进行比较,实验发现SVR模型的预测结果最好,其预测集的决定系数(r2)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.999 4和0.878 7。研究结果表明,采用同步荧光光谱法结合支持向量回归算法测定鸭肉中克百威的残留量,具有快速、预测精度高等特点,可为检测鸭肉中的克百威残留量提供一种可行的方法。     

Differences in Human Plasma Protein Interactions between Various Polymersomes and Stealth Liposomes as Observed by Fluorescence Correlation Spectroscopy

A significant factor hindering the clinical translation of polymersomes as vesicular nanocarriers is the limited availability of comparative studies detailing their interaction with blood plasma proteins compared to liposomes. Here, polymersomes are self-assembled via film rehydration, solvent exchange, and polymerization-induced self-assembly using five different block copolymers. The hydrophilic blocks are composed of anti-fouling polymers, poly(ethylene glycol) (PEG) or poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOXA), and all the data is benchmarked to PEGylated “stealth” liposomes. High colloidal stability in human plasma (HP) is confirmed for all but two tested nanovesicles. In situ fluorescence correlation spectroscopy measurements are then performed after incubating unlabeled nanovesicles with fluorescently labeled HP or the specific labeled plasma proteins, human serum albumin, and clusterin (apolipoprotein J). The binding of HP to PMOXA-polymersomes could explain their relatively short circulation times found previously. In contrast, PEGylated liposomes also interact with HP but accumulate high levels of clusterin, providing them with their known prolonged circulation time. The absence of significant protein binding for most PEG-polymersomes indicates mechanistic differences in protein interactions and associated downstream effects, such as cell uptake and circulation time, compared to PEGylated liposomes. These are key observations for bringing polymersomes closer to clinical translation and highlighting the importance of such comparative studies.     

多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析

多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析;导数技术