时变介观LC电路量子态的演化

研究了介观LC电路在外加电源作用下,系统量子态随时间的演化,分析了实现压缩态的动力学过程。结果表明,在外加电源作用下,时变介观LC电路的量子态将由初始的真空态演化到压缩态。     

工业染料废水介孔吸附剂的制备及其光催化性能

以P123为模板、正硅酸乙酯为硅源,通过水热法一步合成了负载TiO2的介孔吸附剂,并通过红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)等方法对其进行表征.透射电镜(TEM)以及氮吸附测试结果表明,样品PS1孔径为5.23nm,比表面积为798.97m2/g,样品PS2的孔径为4.90nm,比表面积为866.64m2/g.光催化降解实验结果显示,PS1对亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RB)的最大吸附量分别为23.79mg/g和17.56mg/g,PS2对MB和RB的最大吸附量分别为23.05mg/g和20.05mg/g;PS1和PS2对RB的最大光降解量均为25.2mg/g左右,到达最大光降解量的时间分别为50min和120min;PS1和PS2对MB的降解在25min内均达到最大,最大光降解量均稳定在24.9mg/g左右.结果表明,PS1和PS2均对MB有较好的光催化效果.     

基于三维介孔碳的莱克多巴胺电化学检测方法

以ZnO为硬模板,淀粉为碳源,通过简单的混合干燥-碳化-模板去除策略,构建了一种具有三维内联结构的介孔碳材料.将制备的三维介孔碳(孔径尺寸约为30 nm)作为玻碳电极修饰材料,发现其能极大地增强瘦肉精分子莱克多巴胺的电化学氧化信号.通过物理和电化学表征发现,制备的三维介孔碳具有较大的比表面积和丰富的介孔结构,能显著提高...     

离子交换法制备介孔TiO2/CdS纳米复合光催化剂及性能研究

使用离子交换法制备了介孔TiO2/CdS纳米复合光催化材料.利用X射线衍射、高分辨率透射电镜、氮气吸附-脱附分析、红外光谱和紫外-可见漫反射光谱等手段对制备的介孔TiO2/CdS纳米复合光催化材料的微观结构和光吸收性质进行了研究,并选择染料罗丹明B和茜素红作为底物在可见光下考察了催化材料的光催化活性.结果表明:离子交换法制备介孔TiO2/CdS的光催化活性显著高于沉淀法制备的TiO2/CdS.     

钒掺杂新型介孔材料V-UVM-7选择催化氧化异丁烯

通过Atrane法制备一系列钒掺杂的新型介孔材料V-UVM-7,并用于异丁烯催化氧化制备异丁烯醛,考察了不同钒含量对催化剂催化氧化性能的影响。由实验结果可知,钒的掺入能显著改善催化剂活性,但是对异丁烯醛选择性的影响是变化的。随着钒含量的升高,异丁烯醛的选择性开始是逐渐升高,     

介孔铜钴复合催化剂的制备与表征

以硝酸铜、硝酸钴和尿素等为基本原料，采用特殊的水热合成法制备出前驱体．前驱体经高温煅烧后得到介孔铜钴复合氧化物粉体．通过TG-DSC、FT—IR、XRD、SEM等检测手段对前驱体及产物的物性和结构进行分析表征，揭示其内在的物化特性．结果表明：在此实验条件下钴元素能够掺入到CuO的晶格之中，形成介孔铜钴复合氧化物．产物符合高性能催化剂的活性位结构要求．     

介观含时电容耦合电路中压缩的产生及其在有限温度下的量子涨落

从电容和电感随时间变化的介观电容耦合电路的经典运动方程出发，在给定初始条件下，精确求解了电荷和电流涨落的时间演化规律，并考虑了温度对涨落的影响。在这样的电路中可以产生压缩，并将压缩参数与电路中的物理量联系了起来。     

BaTiO3薄膜的Sol—gel法制备及对其介电特性的研究

以钛酸甲丁酯和乙酸钡为主要原料,以乙二醇独甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法在（１００）低阻硅片上制备了ＢａＴｉＯ３薄膜电容,用ＸＲＤ分析了该薄膜的结构,发现薄膜在硅片上取向生长,同时又对薄膜的介电性质进行研究,结果表明,薄膜的介电特性在高频范围内随频率的变化比较稳定,并讨论了晶化温度对薄电容的影响。     

BaTiO3薄膜的Sol-gel法制备及对其介电特性的研究

以钛酸四丁酯和乙酸钡为主要原料,以乙二醇独甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法在(100)低阻硅片上制备了BaTiO-3薄膜电容,用XRD分析了该薄膜的结构,发现薄膜在硅片上取向生长,同时又对薄膜的介电性质进行研究,结果表明,薄膜的介电特性在高频范围内随频率的变化比较稳定并讨论了晶化温度对薄膜电容的影响     

耗散介观并联RLC电路的量子化及其量子涨落

从电阻产生的物理机制即电子与晶格振动的相互作用出发．对并联RLC电路进行了量子化。并讨论了在低温和高温极限下相应物理量的量子涨落。     

用732树脂从含硫金精矿的酸性硫脲浸出液中回收金

本文报导了在硫酸酸性介质中以Fe~(3+)离子为氧化剂,用硫脲浸出,732型离子交换树脂吸附回收含硫金精矿中金的方法.试验表明,组成浸出液含硫脲浓度6％、硫酸0.5％、高铁离子浓度0.3％、温度为50℃、液固比为3:1,浸出时间为6小时,对于经焙烧酸浸的金精矿酸浸渣来说,浸出率为93.6％,含金浸出液用732树脂回收,回收率可达96.0％.脱金后溶液可再用于浸出以降低生产成本.     

基于Petri网的并发编程死锁预防策略

针对并发编程中的死锁问题,提出了一种具有同步信号的并发程序的Petri网模型——S3PS(简单连续信号进程系统)网,这种Petri网子类保持活性的充分必要条件是它的虹吸非空.在此基础上,通过对严格极小虹吸加入控制弧控制S3PS网的虹吸非空,使网系统保持活性,从而解决了此类并发程序的死锁问题.应用实例表明了S3PS在并发编程建模中的可行性及其死锁预防策略的有效性.     

胶体金免疫分析方法的进展

1971年胶体金被引入了免疫化学 ,这一年被公认为是免疫金技术正式诞生的一年 .1996年为纪念胶体金用于免疫化学和组织化学 2 5周年 ,一些学者对免疫金电镜分析、免疫金光镜分析以及免疫金标记组织和细胞的各种技术做了总结 ,但是作为免疫金一项重要的应用 ,免疫金试纸膜和试剂盒检测法 ,却没有谈及 .这篇综述补充了免疫金电镜分析、免疫金光镜分析在最近几年的进展 ,并且着重总结了免疫金在试剂盒和试纸膜上的应用现状 .     

新疆加曼特金矿的显微矿物学及黄铁矿研究?

新疆加曼特金矿床赋存于下石炭统大哈拉军山组上亚组中酸性火山岩及火山碎屑岩中[1]．黄铁矿是金的主要载体矿物之一,因此,通过对黄铁矿的显微特征和成分标型的细致研究,既可以了解金的赋存状态,又能获取金矿床的成因及相关成矿条件的信息．本文通过对加曼特金矿床中黄铁矿的矿物学初探,发现黄铁矿中赋含金,有可能其赋存状态是晶格金．同时发现金矿中黄铁矿的Co/Ni的比值为2.765(Co/Ni＞1),Au/Ag比值为5.889（Au/Ag＞0.5）,通过投图、计算,发现加曼特金矿为中—低温热液成因,这与吴艳爽等通过流体包裹体研究所得出的结论一致．     

两亲分子有序组合体中纳米金的可控性合成

介绍了氯金酸直接还原法制备胶体金的改进方法，通过本方法获得了分散性好、粒径在5－14nm的金纳米颗粒。结合表面活性剂的两亲性和纳米微粒本身的高比表面积引起的金粒子表面分布变化，探讨了两亲分子有序组合体在纳米合成中的作用，研究表明SDS在纳米颗粒形成过程中先与Au^3 形成复合体，同时在Au^3 被还原为Au并聚集成纳米颗粒时SDS起到了稳定剂和分散剂的作用，阻止了纳米金的进一步团聚，使金粒子的粒径分散比较均匀，尺度可控。初步结果表明本方法制备的纳米金颗粒对蛋白质（如BSA等）有良好的吸附性能，并有可能发展简便快速的蛋白质测定方法。     

N 235萃淋树脂分离富集金

rlna萃淋树脂是胶类萃淋树脂.本文报道了该树脂在酸性体系中对金的静态分配比，讨论了沮度、树脂用f、振摇时间对吸附金的影响，测定了树脂吸附金的饱和吸附容t及树脂的含氮t，由此确定萃合物的组成比，并用红外光谱探讨了该萃淋树脂吸附金的机理.     

新疆加曼特金矿与阿希金矿的流体包裹体特征对比研究

西天山吐拉苏-也里莫顿早石炭世火山岩带是伊犁晚古生代裂谷的组成部分,是新疆重要的金矿成矿带。本文通过对新疆伊犁加曼特金矿和阿希金矿成矿地质背景的分析,得出两矿的矿床地质特征都显示了明显的浅成低温热液型金矿地质特点。在此基础上,我们又对比研究了两矿床的流体包裹体特征,研究结果表明：两矿床的成矿流体均以低温、低盐度为特征;成矿流体特征相似。但加曼特金矿含矿类型更为复杂,还需进一步深入探讨。     

TOPO漫溃树脂吸附金的性能及其机理的研究

本文研究了三辛基氧化膦(TOPO)浸渍树脂在HCI介质中对金的分配。用原子吸收法测定了棚旨对金的吸附速率和等温吸附线,树脂对金的吸附率随温度的升高而降低。 根据吸附平衡的研究发现TOPO浸渍树脂吸附Au(Ⅲ)的反应按下式进行:     

金与三苯基麟氧形成的一些络合物及其性质

在有机溶剂中,合成了金与三苯基腾氧 (T P P O ) 形成的三种固体络合物.用 熔点、元素分析、摩尔电导率、红外和紫外光谱、核磁共振以及差热和热重分析等方法,对 其性质进行了研究,表明在络合物中配体分子没有与金属配位,而是与氢离子发生氢键作 用.所述络合物的组成为 H ( T P P O )mAuCl4;·nH20 (m=2,3, n=0，1 ）