17β-雌二醇对大鼠腹腔巨噬细胞活性的影响

①目的:研究17β-雌二醇(Estradiol,E)对大鼠腹腔巨噬细胞的影响。②方法:以大鼠腹腔巨噬细胞为对象,采用吞噬中性红法,观察不同剂量、不同时间雌激素处理后腹腔巨噬细胞的吞噬功能的变化。并HE染色进行形态学观察。③结果:剂量为10-4、10-6可引起腹腔巨噬细胞吞噬功能抑制,该作用在E处理后的2h、6h、16h均明显,随时间延长,作用增加。剂量10-8可增强吞噬功能。并有形态学变化。④结论:17β-雌二醇具免疫增强和免疫抑制双重功效,并随时间、剂量大小有变化。     

次氯酸钠去除水中17β-雌二醇的影响因素

采用常用消毒剂次氯酸钠对内分泌干扰物17β-雌二醇（E2）氧化去除进行研究,考察了次氯酸钠初始浓度、pH他离子强度各因素对降解效果的影响。结果表明,最适合的pH条件为强酸性;随着NaCl、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）浓度的增加,E2去除率出现先减小后增加的现象。     

17β-雌二醇对大黄鱼性别分化相关基因表达的影响

为了解17β-雌二醇(E2)对大黄鱼性别决定与性腺发育相关基因表达的影响,在鱼苗培育到41 dph(days post-hatch)时分别投喂添加了0、80、120 mg/kg 17β-雌二醇的配合饲料,并在开始饲喂前(41 dph)和开始饲喂后第30天(70 dph)、第50天(90 dph)、第80天(120 dph)取样,用大黄鱼性别特异分子标记进行遗传性别鉴定后,挑选出遗传雄性(XY)个体,采用qRT-PCR技术检测性腺中amh、gsdf、cyp19a和foxl2四个性别发育与分化相关基因的表达情况。结果表明,E2能下调amh、gsdf、foxl2的表达,对不同发育阶段的大黄鱼体内的性激素转化通路(cyp19a)的影响不同。     

17β-雌二醇对大鼠海马神经元钙离子水平的快速影响

探讨了17β-雌二醇(17β-E2)对体外培养大鼠海马神经元细胞内钙离子水平([Ca~(2+)]i)的快速影响及其可能的机制.大鼠海马神经元体外培养8~10 d,用Fluo 4-AM钙离子荧光探针负载胞内Ca~(2+),用激光共聚焦显微镜动态检测了17β-E2对谷氨酸诱导的神经元内Ca~(2+)荧光强度的影响.结果显示:17β-E2(10 nmol·L~(-1))处理30 min,对正常状态下神经元的[Ca~(2+)]i无显著影响,但可快速促进谷氨酸诱导的[Ca~(2+)]i增加(与对照组相比,P0.001),雌激素受体阻断剂ICI182780(10μmol·L~(-1))预处理可阻断17β-E2的这一促进作用;胞外信号调节激酶(ERKs)抑制剂U0126(10μmol·L~(-1))单独处理神经元,可极显著抑制谷氨酸诱导的[Ca~(2+)]i增加(P0.001),但这一作用可以被17β-E2部分逆转.研究结果提示,ERKs信号通路可能参与谷氨酸诱导的神经元[Ca~(2+)]i增加,17β-E2可能经雌激素受体介导的ERKs信号通路快速促进谷氨酸诱导的神经元[Ca~(2+)]i增加.     

17β-雌二醇及类似物与功能单体的相互作用

考察了17β-雌二醇（17β-E）及结构类似物与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸（MAA）和三氟甲基丙烯酸（TFMAA）等六种单体的相互作用。分别用紫外光谱 （UV）、红外光谱 （IR）和高效液相色谱 （HPLC）表征了用各单体的乙腈溶液分别与模板的相互作用和用沉淀聚合的分子印迹聚合物（MIP）的特性。结果表明,在全紫外聚合中,印迹17β-E 的TFMAA-co-TRIM聚合物的O—H振动吸收峰红移出现在聚合16h之后,C==O振动吸收峰则在聚合24h后发生红移。三种测试方法均证实TFMAA对17β-E有强相互作用,TFMAA-co-TRIM对雌二醇异构体（17β-E/17α-E）的印迹因子（IF）达到了3.01,分离因子α为2.28,具有良好的选择性。利用紫外法可初步检测各单体的乙腈溶液与模板相互作用强弱,再合成MIP,进行IR和HPLC表征,有助于筛选到对17β-E及结构类似物具有强相互作用的功能单体。     

17β-雌二醇水溶液紫外光降解的研究

利用紫外杀菌灯（λ=254nm）作为光源，研究了水溶液中17β－雌二醇（E2）光降解反应中影响降解速率的相关因素。实验结果表明：在E2浓度为3.0-20mg/L范围内，初始浓度越小，降解速率越快；降解反应是准一级反应；pH值和Fe^3 对降解存在明显的影响，对其降解产物IR分析表明，E2分子结构中的苯环被破坏，其机理有待进一步探讨。     

牦牛乏情期卵泡发育与血浆17β-雌二醇含量相关性分析

选择乏情期牦牛29头，进行卵巢卵泡发育与血浆雌激素(17β—E2)含量相关性分析。结果表明：当卵泡大小在1．0—5．9mm(替补卵泡)时，左右两侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈不显著的负相关(r左＝-0．156，r右＝-0．056，P＞0．05)；当卵泡大小在6．0—8．9mm(选择卵泡)时，左侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈显著正相关(r左＝0．475，P＜0．05)，而右侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈极显著的正相关(r右＝0．588，P＜0．01)；当卵泡大小在9．0—15．0mm(优势卵泡)时，左右两侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量至显著正相关(r左＝0．416，r右＝0．44，P＜0．05)。     

温度对小黄鱼早期生长发育的影响

以孵化后10 d的小黄鱼为研究对象,采用5组不同水温(16℃,22℃,28℃,34℃,自然水温)进行温控处理,从40 d时每10 d进行一次取样测量,通过比较各组小黄鱼的全长、体重,计算日增重量、全长和体重增长率,探明温度对小黄鱼早期生长的影响和适宜生长温度。结果表明:小黄鱼在低温16℃组中生长发育缓慢且存活率只有16%;32.4±0.5℃是小黄鱼的初始致死温度,当达到34℃时全部死亡;22℃组在前期加温阶段和自然水温组比有一定的生长优势,但养殖至90 d,全长、体重和自然水温组比差异不显著(P0.05);28±0.5℃是小黄鱼的适宜生长温度,当养殖至90 d时,28℃组与自然水温组相比平均全长、体重差异显著(P0.05)。70~90 d是小黄鱼平均日增重较多的阶段。综上所述,在适宜温度范围内,高温对小黄鱼早期的生长有显著的促进作用。     

17β-雌二醇对诱导绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)基因表达的影响

研究了17β-雌二醇(E2)对培养的绵羊输卵管上皮细胞内SBD-1基因表达的影响.将不同剂量的17β-雌二醇加入传2代的绵羊输卵管上皮细胞内,分为实验组(10-6 mol/L组、10-7 mol/L组、10-8 mol/L组、10-9 mol/L组和10-10 mol/L组)和相应的对照组,分别处理2,6,12,24,48h,然后通过实时荧光定量RT-PCR技术,检测17β-雌二醇对绵羊输卵管上皮细胞内SBD-1mRNA的表达变化.结果显示:17β-雌二醇对绵羊输卵管上皮细胞中SBD-1mRNA的表达存在着时间效应和剂量上的依赖关系;17β-雌二醇可以上调绵羊输卵管上皮细胞中SBD-1mRNA表达,上调表达的最佳时间为6h,最佳浓度为10-8 mol/L(P0.01).     

17β—雌二醇对冷冻精液授精绵羊繁殖率的影响

用冻精给绵羊授精,引起受胎率下降的一个重要原因,认为是精子运行中活力的下降。由于雌二醇能促进精子运行的启示,给孕酮诱导发情的成年母羊,注射17β—雌二醇,测定其用冷冻精液授精后的效果。据授精后18天所作的孕酮测定:注射17β—雌二醇,50毫克的母羊受胎率为43％;用冷冻精液人工授精而不注射雌二醇的母羊受胎率为52％;和新鲜精液人工授精的母羊为86％。产羔率分别为6,35和69％。对雌二醇处理的母羊来说,受胎率和产羔率之间有明显的差别,提示雌二醇事实上造成早期胚胎死亡的增加与使用冷冻精液有关。     

无标电化学免疫传感器灵敏检测17β-雌二醇

在羧基化氧化石墨烯及纳米金的辅助下根据抗原和抗体之间的特异性结合,检测17β-雌二醇.通过在金电极上修饰一层羧基化氧化石墨烯-硫堇,再修饰一层纳米金,其后修饰一层抗体,待纳米金和抗体充分结合后修饰抗原.通过构建的电化学免疫传感器测出各层次的循环伏安(CV)曲线从而实现对17β-雌二醇的定量检测.在实验优化的条件下,用得到的17β-雌二醇曲线进行检测和处理,结果显示,构建的传感器对17β-雌二醇具有较宽的线性范围:0.3-3μg/mL,以及较低的检测限:50pg/mL.因此,基于氧化石墨烯的无标电化学免疫传感器能够克服现有传统方法高耗时、高花费、仪器昂贵等缺点,实现简单、快速、便宜、高灵敏和高特异性的定量检测实际样品中的17β-雌二醇.具有较好的实际应用价值.     

17β-雌二醇对胃癌细胞系SGC7901中NF-κB蛋白表达的影响

目的：观察不同浓度雌二醇处理不同时间的情况下,人胃癌细胞系SGC7901中NF-B蛋白表达量的变化,探讨胃癌中雌激素对NF-B蛋白表达可能存在的影响.方法：SGC7901细胞经10 10mol/L和10 8mol/L的17-雌二醇（17β-estradiol,E2）处理6 h、12 h和24 h,应用Western B...     

环境激素17β-雌二醇分子印迹聚合物的制备及其性能

借助紫外分光光度法考察模板分子17β-雌二醇与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)3种功能单体之间的相互作用,并进一步考察溶剂乙腈、四氢呋喃、甲醇-氯仿混合液(V甲醇:V氯仿=1:1)等对上述作用的影响。采用分子印迹技术,利用功能单体均聚分别合成3种分子印迹聚合物(MIPs)和3种空白印迹聚合物(NIPs),并通过平衡结合实验研究MIPs和NIPs对模板分子(17β-雌二醇)以及模板分子结构类似物(雌三醇)的结合性能。研究结果表明:MMA与17β-雌二醇之间的相互作用力比另外2种功能单体的强;乙腈更能够强化MMA与17β-雌二醇的作用;以MMA为功能单体合成的MIPs对模板分子具有最大的结合量(46.05μmol/g);在对17β-雌二醇和雌三醇的混合液(体积比为1:1)的结合实验中,由MMA合成的MIPs对17β-雌二醇具有较大的选择性结合量(40.27μmol/g),而对雌三醇的结合量仅为16.57μmol/g。     

不动杆菌与假单胞菌对17β-雌二醇的协同降解特性

分别用纯培养与模拟培养法考察不动杆菌LM1与假单胞菌LY1组成的复合菌对17β-雌二醇(E2)的协同降解特性.结果表明:当细胞数量比为1时,复合菌对E2的降解率分别为菌株LM1和LY1单独作用的2.2倍和2.6倍,降解过程中菌株LM1和LY1的细胞数量比趋于1;在28℃,150r/min条件下培养7d后,复合菌对初始质量浓度为1,5,10,20mg/L的E2降解率分别为99.6%,97%,93%,85%;当培养基中氯化钠添加的质量分数为3.5%时,复合菌对E2的降解率显著下降(p0.05);在25℃时复合菌对鸡粪、猪粪及土壤样品中E2的降解率分别为对照组的2.7,3.0,2.8倍.即由菌株LM1和LY1组成的复合菌可通过协同作用降解E2.     

紫外激活过硫酸钠降解环境雌激素17β-雌二醇分析

针对自然水体中引起广泛关注的环境雌激素问题,采用低压汞灯激活过硫酸钠(PS)方法构建UV/PS复合体系,降解水中残留的典型环境雌激素17β-雌二醇(E2).实验考察了在UV/PS体系下溶液初始p H值、过硫酸钠的初始浓度、常见阴离子(Cl~-,HCO_3~-,NO_3~-)等环境因素对E2降解的影响,并对反应动力学机理进行了阐述.结果表明:UV/PS体系降解E2遵循拟一级动力学反应模型;反应最佳p H值为7.0;增加过硫酸钠投量,可促进E2的降解;环境阴离子可促进E2的降解;体系中降解E2的主要自由基为·SO-4.研究为UV/PS高级氧化体系降解环境雌激素方面提供了理论依据.     

17β-雌二醇微球状分子印迹聚合物优化合成条件

采用分子印迹技术,建立了微球法合成17β-雌二醇分子印迹微球聚合物的方法,通过环境扫描电镜对所合成的微球的形态进行了分析研究,得到了该分子印迹聚合物最优化的合成条件．实验所获得的微球粒径均匀,平均粒径在300～400nm之间,这比已经报道的文献关于微球粒径的记载要小很多．由于该法合成的微球状的MIP粒径均匀,分散性好,性质稳定,因此更有助于结合位点对环境内分泌干扰物17β-雌二醇的结合和释放．     

基于层状二硫化钼-石墨烯构建新型17β-雌二醇电化学生物传感器

合成了层状二硫化钼-石墨烯纳米复合材料.通过将适配体固定在金纳米和二硫化钼-石墨烯共同修饰的电极上构建了一种新型的环境激素17β-雌二醇电化学生物传感器.采用循环伏安、微分脉冲伏安、电化学阻抗等技术对传感器的构筑过程进行表征.对17β-雌二醇与适配体特异性结合的时间及温度进行了优化.结果表明,峰电流与17β-雌二醇浓度在1.0×10-11~1.0×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系.计算得到的检出限为5.0×10-12 mol/L(空白的三倍标准偏差).该生物传感器具有良好的选择性和稳定性.     

静电纺碳纤维/石墨烯-壳聚糖-纳米金复合膜对17β-雌二醇的检测性能

以聚苯胺(PANI)为前驱液,利用静电纺丝技术并结合预氧化和碳化处理工艺制备碳纳米纤维(CNFs),将制备的CNFs均匀分散在壳聚糖(CS)、纳米金(AuNPs)复合溶液中,利用Au—S键固定一端修饰了巯基的核酸适配体,构建一种灵敏度高且稳定性好的电化学核酸适配体传感器来检测17β-雌二醇(E2)。借助透射电镜检测制备的碳纳米纤维和成品石墨烯复合膜的形貌特征,通过循环伏安法表征修饰电极表面的电化学性能。结果表明:在优化的试验条件下,峰电流(I_p)与E2浓度(c)的对数在0.1~1 000.0ng/L范围内呈现良好线性关系;与碳纳米纤维体系相比,石墨烯体系检出限更低,但前者具有更好的重现性和稳定性,两者均可用于环境样品中17β-雌二醇的直接检测。     

饥饿对黄鳝性腺发育及血清褪黑激素水平的影响

研究了饥饿对黄鳝对性腺发育的影响,并试图与血清中褪黑激素水平的变化相联系,实验结果表明,６周饥饿促进黄鳝性转变,６周和１周饥饿皆导致血清褪黑激素水平的午夜值明显高对照组（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．００１）,由此推论,饥饿促进黄鲜性转变可能是通过提高血清褪黑激素水平实现的。