用等离子体灰化仪测定煤中矿物质含量

矿物质随植物残体一起经历了复杂的成煤过程,是煤的组成部分。它的存在直接影响煤的化学反应及其转化过程。为了正确评价煤的质量,达到合理利用的目的,以无水无矿物基来表征煤的有机质元素组成及发热量等,需要测定矿物质的含量。由于矿物质广泛分散在煤中且有时颗粒极细,难以从煤中直接分离,研究者们采用了不同的方法企图准确地测定矿物质在煤中的含量。Radmacher等人改进了原有的     

澳大利亚禁止瓶装水使用有机标志

"水是万病之源,水是万药之祖",饮用水质量越来越被市民所关注。商家正是抓住消费者追求健康的心理,近年来,瓶装水品牌不断涌现,价差之大也让很多消费者唏嘘不已。澳洲公平竞争和消费者委员会(ACCC)表示,瓶装水不能视为"有机产品"。瓶装水制造商辩解称,"有机"一词并     

离子色谱法测定瓶装水中阴离子

采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG14保护柱及IonPac AS14分离柱分离,以3.5mmol·L~(-1)碳酸钠-1.0mmol·L~(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F~-和PO_4~(3-)分别在0.05～1.20mg·L~(-1)和0.80～3.00mg·L~(-1)范围内,Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-)均在0.20～4.80mg·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.025～0.126mg·L~(-1)之间。方法用于瓶装水中7种阴离子的测定,加标回收率在92.8%～102.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。     

低含量锡的快速比色法

应用阳离子表面活性剂的胶束增溶作用,不但提高了苯芴酮测定锡的灵敏度,而且在较大量酒石酸掩蔽下也提高了方法的选择性。在盐酸介质中能与苯芴酮、阳离子表面活性剂反应生成三元络合物的金属主要有钽、铌、锡、锗、钛、钨、钼、锑等。我们采用过氧化钠碱熔法使钽、铌、钛等沉淀而与锡分离;干扰元素钼、锑和钨可分别用过氧化氢和酒石酸隐蔽之;锗在原矿中含量甚微。因此,可不经分离直接测定锡,从而达到快速、准确、简易的目的。本法测锡不需要贵重的仪器设     

高碳含量低模量的酚醛树脂

用线型酚醛树脂与甲醛作用制得一种热固性酚醛树脂,与一般热固性酚醛树脂比较,它的碳含量较高,模量较低,热稳定性相似,可以用于制备复合材料。     

青海野生抱茎獐牙菜中矿物质元素含量特征

为了对比分析青海不同地区野生抱茎獐牙菜中微量元素含量,采集花期抱茎獐牙菜全植株,采用原子吸收光谱仪分析了其铜、锌、铁、锰、钴、镍等元素含量。结果表明,不同地区野生抱茎獐牙菜中微量元素含量的变化可能与采样时间有关。     

不同颜色果实唐古特白刺叶中矿物质元素含量的比较

通过采用ICP-MS检测了柴达木盆地3种不同颜色果实唐古特白刺叶中11种矿物质元素. 结果表明不同颜色果实唐古特白刺叶中矿物质元素存在差异. 唐古特白刺叶中常量元素以Na元素最高,其中以紫色果实白刺叶中Na元素和常量元素总量最高,大红果白刺叶最低. 微量元素在白刺叶中以Fe元素含量最高,其中以紫红果白刺叶中Fe元素和必需微量元素总量最高,紫色果含量最低. 另外,有害元素Pb和Cd在3种颜色果实的叶子中含量均较低. 方法简便快速,结果准确可靠,可以为不同颜色果实唐古特白刺叶子的应用提供基础数据.     

低贵金属含量三效催化剂的研制

介绍了贵金属含量为0.64～0.78 g·L-1三效催化剂的净化性能,包括实验室评价的空燃比特性曲线和起燃温度特性曲线以及实际装车工况法排放测试,结果表明,即使贵金属含量达到0.71 g·L-1以下,仍能够使吉利豪情、秦川福来尔轿车的污染物排放达到GB18352-2001标准的第二阶段排放要求.对不同贵金属成分的催化剂的净化性能进行了比较和分析.     

野生与种植青海川西獐牙菜中矿物质元素含量特征

青海地道中藏药材川西獐牙菜人工种植试验初见成效。为了对比野生与种植青海川西獐牙菜中矿物质元素的变化,分别采集野生与种植青海川西獐牙菜种子采收前后的全植株,采用原子吸收光谱仪分析测定了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量。结果表明,野生川西獐牙菜中,青海玉树较四川川西地区的钠、磷元素含量高,钙、钾、镁元素含量低。种植青海川西獐牙菜在成熟种子采收后较采收前钠、镁、钙、磷等显著增加,且种植青海川西獐牙菜与青海玉树地区野生川西獐牙菜中矿物质元素含量较为接近。     

环境水中低含量氟化物的离子色谱分析

建立了离子色谱仪测定环境水中氟离子的方法.优化了试验条件,即淋洗液选1.8 mmol/L Na_2CO_3-1.7mmol/L NaHCO_3,流速0.8 m L/min.试验选择了活性炭作为固体吸附剂,采用固相萃取消除环境水中有可能存在的痕量乙酸对检测F~-的干扰.方法的检出限为0.022 2 mg/L,回收率为97.6%~98.9%,相对标准偏差小于2%.结果表明方法处理简单、准确度高,可用于环境水中低含量氟化物的测定.     

Heraeus CHN-Rapid元素分析仪的低含量测定

研究用Heraeus CHN-Rapid元素分折仪低含量测定时在样品制备,检测方法和数据处理上的一些改进方法及测定结果。对于含量在0.5%以下样品,绝对误差≤±0.005%,标准偏差≤±0.00%。     

ICP-OES测定低品位铬铁矿中Cr含量

建立了一套快速准确测定低品位铬铁矿中Cr的分析方法。通过采用浓硝酸-硫磷混酸对试样进行消解,利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定低品位铬铁矿中Cr。该方法检出限低,测定范围广,线性范围内相关系数R为0.999911,相对标准偏差在1.99-6.00%、回收率在96.8%-104.8%间,方法对比数据吻合,结果满意,适宜推广。     

野生与施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素含量的季节变化

为对比野生与施肥（尿素和磷酸二铵）种植青海川西獐牙菜中元素含量的变化,分别采集野生和6～10月施肥种植川西獐牙菜全植株,采用原子吸收光谱仪分析测定了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量和铜、锌、铁、锰、钴等微量元素含量。结果表明,施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素、微量元素含量除钾外,均高于野生种,并在9～10月份达到最高水平,可替代野生种人药,按需适时采收,以解决资源匮乏。     

茂名和抚顺油页岩组成结构的研究 Ⅳ.矿物质的含量与组成

用过氧化氢湿法灰化与等离子体氧低温灰化(LTA)法测定了茂名和抚顺油页岩矿物质的含量,结果是残渣收率比高温灰化的灰分值高约10%。用IR、XRD 与SEM-XPS 等方法对这两种油页岩矿物质的组成进行了分析,确认其主要组分为夹杂有石英的高岭石与水云母等粘土矿物,同时还有少量碳酸盐岩、硫铁矿、钾长石与铵长石等。据此,讨论了矿物质对油页岩分析以及加工利用的影响。     

低乙烯含量聚丙烯共聚物结晶成核剂研究

利用ＤＳＣ和偏光显微镜等手段研究了部分成核剂对聚丙烯均聚物（ＰＰ）、低乙烯含量聚丙烯共聚物及聚丙烯／聚乙烯（ＰＰ／ＰＥ）共混物结晶行为的影响，结果表明所用成核剂对ＰＰ和改性ＰＰ具有一定的普适性。聚丙烯共聚物中，由于链结构规整性变差，成核剂的作用显得特别突出，而ＰＰ／ＰＥ共混物中，由于成核剂向ＰＥ相迁移而使其对ＰＰ结晶的成核效率降低。     

低含量生物分子检测的信号放大方法

肿瘤患者血清中肿瘤相关性蛋白质因子和DNA的灵敏、准确检测对于肿瘤治疗和愈后具有十分重要的意义.目前,通过酶联免疫,表面等离子体共振,荧光免疫,化学发光,原子吸收光谱等检测手段普遍存在灵敏度不高,且在疾病发展初期这些蛋白质的含量很低,用传统的方法难以检出等问题.因此,发展新的免疫检测方法,提高检测的灵敏度是目前临床诊断和疗效观察的迫切要求.     

电感耦合等离子体质谱法测定复配矿物质及碘化钾、碘酸钾单体中碘的含量

国家标准GB 5009.267-2020中电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)适用范围覆盖了所有食品,但需要使用四甲基氢氧化铵(TMAH)提取3～4 h,时间较长,不适用于复配矿物质和碘化物单体(如碘化钾、碘酸钾)样品分析,因此提出了题示研究。0.2 g复配矿物质样品经10 mL 4%(体积分数)硝酸溶液超声溶解5～10 min并稀释至50 mL,分取2.5 mL,加入5 mL 10%(体积分数,下同) TMAH溶液,用水定容至50 mL。0.2 g碘化钾、碘酸钾单体样品直接用10%TMAH溶液溶解后用水定容至50 mL,测定1.05%(质量分数)碘化钾单体样品和1.3%(质量分数)碘酸钾单体样品时用1%(体积分数,下同) TMAH溶液稀释500倍,测定10%(质量分数)碘化钾单体样品时用1%TMAH溶液稀释5 000倍。上述溶液采用ICP-MS测定其中碘的含量。结果表明,改进后的提取方法大大缩短了时间。碘的质量浓度在10.0～50.0μg·L^-1内与碘和内标碲的信号强度比值呈线性关系,检出限(3s)为0.02μg·g^-1。按照标准加入法进...     

用0.5米平面光栅摄谱仪测定低含量锡

为了发挥小仪器的效能,我们试验了用0.5米平面光栅摄谱仪测定低含量锡。采用正交设计选择了主要摄谱条件。测定下限为0.003%。对锡含量为0.134%和0.011%的试样进行7次测定,相对标准偏差分别为7%和8%。用本法测定管理样以及与其它方法结果对照,结果基本吻合。一、仪器及工作条件WSP-2型0.5米平面光栅摄谱仪。三透镜     

Heraeus CHN—Rapid元素分析仪的低含量测定

研究用Heraeus CHN—Rapid元素分析仪进行物质的低含量测定时在样品制备、检测方法和数据处理上的一些改进方法及测定结果。对于含量在0.5％以下样品,绝对误差≤±0.05％,标准偏差≤0.002％。