窄分散大粒径交联聚苯乙烯功能微球的合成研究

用分散聚合法，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙二醇二甲基双丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，一次加料法在醇水介质中制备数个微米交联聚苯乙烯（PS）微球。研究了苯乙烯（St)、丙烯酸（AA）、EGDMA的用量对粒子大小，粒径分布的影响。测量了微球表面羧基的含量。     

用于高通量药物筛选的PMMA-Alq3荧光微球的制备

八羟基喹啉铝(Alq3)存在下,在甲醇介质中由过氧化苯甲酰(BPO)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA),通过分散聚合制得粒径为2μm～7μm的PMMA荧光微球,其粒径分布接近单分散,一致性系数为0．237。研究了影响微球粒径和粒度分布的多个因素。并对在Alq3存在下体系的反应机理进行了探讨。研究发现Alq3用量对产物的粒径和粒度分布影响显著。研究结果为制备大粒径荧光微球提供了技术依据。     

Role of dispersion stabilizer with hydroxy groups in preparation of monodisperse polylactide microspheres

Monodisperse poly(D ,L ‐lactide) (PDLLA) microspheres were prepared by dispersion polymerization of D ,L ‐lactide in xylene/heptane (1/2, v/v) with poly[(dodecyl methacrylate)‐co‐(2‐hydroxyethyl methacrylate)] (P(DMA‐co‐HEMA)) as a dispersion stabilizer. P(DMA‐co‐HEMA) contains hydroxy groups, which act as an initiation group for pseudoanionic dispersion polymerization. The best coefficient of variation (CV) values concerning particle diameter distribution and the particle diameter of obtained PDLLA microspheres were 3.7% and 5.3 μm, respectively. The particle diameter decreased with increasing concentration of P(DMA‐co‐HEMA) and HEMA maintained low CV (<10%) values. As a result, monodisperse PDLLA microspheres ranging from 1.3 to 5.3 μm were obtained. In addition, it was found that monodisperse PDLLA microspheres were obtained by sufficient capture of growing polymers and monomers in the particle growth stage. Therefore, the HEMA concentration in P(DMA‐co‐HEMA) strongly affecting the capturing capability is the most important factor. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 47: 5230–5240, 2009     

分散聚合中溶剂回收利用的可行性

微米级单分散聚苯乙烯微球;分散聚合中溶剂回收利用的可行性     

分散聚合法制备单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂,在乙醇/水的极性反应体系中,使用分散聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球。研究了制备工艺对微球分子量等远程结构参数的影响。研究结果表明:在适合微球形成的单体用量、引发剂和分散稳定剂的浓度、反应温度、时间和乙醇/水的比例等参数下,克服了以往存在的粒径不均匀、分子量较低、微球表面圆整光洁度较低和产率偏低等主要问题,制备了粒径在1.5~3μm之间、粒径分布1.05~1.08、分子量80×104左右、最高得率达97%、球体表面光洁、球形对称均匀且相互不粘连的单分散PS微球。     

反相悬浮聚合制备高分子调湿剂

应用油包水反相悬浮聚合技术，通过考察分散介质、油水比、分散剂及用量的选择，得到最佳配比，制备出高效调湿剂。结果显示：添加一定量的无机盐可提高调湿剂的吸湿性能，其中尤以添加４０％醋酸钾的效果为好。     

分散聚合法合成磁性高分子微球

在磁流体存在下,以聚乙二醇(w=4000)为分散剂,乙醇/水为分散介质,进行苯乙烯—丙烯酸—二乙烯基苯的分散聚合,合成具有磁核的聚苯乙烯微球。磁性聚苯乙烯微球的红外光谱显示出磁性氧化铁的特征吸收峰(580cm~(-1)),微球内部磁性氧化铁含量可控制,500-4000μg/g之间。考察了磁流体、聚乙二醇、分散介质和丙烯酸对微球磁响应性和粒径的影响。合成了粒径为1-10μm的磁性高分子微球。     

乙酸乙酯/乙醇混合溶液中分散聚合制备单分散亚微米级聚丙烯酰胺微球

以乙酸乙酯/乙醇混合溶液为分散介质, PVP为分散剂, 通过分散聚合法合成了单分散亚微米级PAM微球. 在反应初期, 自动加速现象明显. 由于凝胶效应的影响, 分子量随着单体转化率的提高而逐渐增大. 考察了分散剂浓度对最终产物增率的影响, 并用IR光谱对产物的结构进行了表征, 证明分散聚合体系中吸附稳定机理和接枝稳定机理同时存在, 且以后者为主. 同时还研究了混合溶剂比例、分散剂浓度、初始单体浓度和引发剂浓度对微球粒径及粒径分布的影响. 结果表明, 乙酸乙酯/乙醇体积比在5∶5-7∶3范围内, 可得到粒径在200 nm左右, 且分布较窄的PAM微球; 分散剂浓度增大, 粒径减小; 引发剂浓度增加, 粒径增大; 初始单体浓度较高或较低时, 都得不到单分散性微球.     

悬浮聚合法制备西咪替丁印迹聚合物微球的分子选择性能

以西咪替丁为印迹分子，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯(TRIM)为交联剂，采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在60-310μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS)，将所得的MIPMS用作固相萃取剂(SPE)的测试结果表明，该MIPMS对西咪替丁有较好的特异选择性能，当以苯丙氨酸为竞争分子时，分离因子可达1．75，且该MIPMS呈现出较好的再生性。而未印迹的空白聚合物则无此分子选择性。     

RAFT聚合法制备聚合物胶束及其应用前景

聚合物胶束由于具有优良的组织渗透性、增容效果好、结构多样性和热稳定性等特点,成为国内外研究的热点之一。本文综述了近几年发展起来的一些具有特殊结构和特殊性能的双亲性嵌段聚合物胶束的研究进展,详细阐述了RAFT聚合法合成聚合物胶束的机理和优势,表明了RAFT聚合法可直接在水溶液中方便快捷地制备出温度和pH双响应性聚合物胶束。然而,当聚合物胶束的浓度低于其临界胶束浓度时,胶束的稀释效应大大影响了其实际应用,为提高聚合物胶束的稳定性,文章归纳总结了一系列有关壳交联聚合物胶束的制备方法及研究进展。最后,文章展望了聚合物胶束在药物可控释放、靶向、生物成像、催化剂负载及其他领域的应用前景。     

Controllable Preparation of Monodisperse Polystyrene Microspheres with Different Sizes by Dispersion Polymerization

Summary: Monodisperse polystyrene (PS) microspheres with different sizes were prepared by dispersion polymerization in dispersion media of ethanol/water and isopropayl alcohol/water, respectively. The effect of polarity of the dispersion medium, stabilizer and initiator concentration on the average sizes and size range were evaluated. The results show that monodisperse PS microspheres with different sizes could be prepared in dispersion media of ethanol and isopropyl alcohol/water when appropriate initiator and stabilizer concentrations were employed, and the latter is a more appropriate medium to prepare uniform PS microspheres. It was found that the microsphere sizes reduced with increasing water content in the dispersion medium. Furthermore, in isopropyl alcohol/water dispersions, the average sizes decreased with increasing stabilizer concentration.     

Preparation of Monodisperse Cationic Microspheres by Dispersion Polymerization of Styrene and a Cation-Charged Monomer in the Absence of a Stabilizer

Cationic polystyrene (PS) microspheres with monodispersity were prepared by dispersion polymerization of styrene and [2-(methacyrloyloxy) ethyl] trimethylammonium chloride (METMAC) in methanol/water system. The effects of METMAC, styrene, and initiator concentration as well as solvent composition on the diameters and size distribution of PS microspheres were systematically investigated. The results indicated that monodisperse cationic PS microspheres could be generated at METMAC concentration less than 2 mol% relative to styrene amount, and too high or low styrene amount was unfavorable to produce cationic PS microspheres. Moreover, it was found that with initiator concentration increasing, the average diameter and the size distribution of cationic PS microspheres also markedly increased. Solvent composition played a significantly important role in the preparation of cationic PS microspheres by dispersion polymerization of styrene and METMAC. Finally, the possible growth and stabilization mechanism of cationic PS microspheres was proposed. The electrostatic repulsion derived from positive charge on the surface of PS microspheres was responsible for the stabilization during dispersion polymerization in the absence of a stabilizer.     

种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球

 以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。     

分散聚合法制备窄分布聚苯乙烯微球

窄分布聚合物微球有相当广泛的用途，如用于色谱柱填料，过滤器效能和孔径的测定标准，生化反应的载体等［１］．制备聚合物微球的方法有多种：如悬浮聚合物法可以制得微米级球体，但粒径分布较宽［２］；超微乳液聚合法，却仅能制得小于１μｍ的超微球［３］；唯有分散聚...     

无皂乳液聚合制备单分散核-壳聚丙烯酸微粒

核壳微粒;丙烯酸聚合物;无皂乳液聚合制备单分散核-壳聚丙烯酸微粒     

分散聚合法制备聚苯乙烯-铝纳米粒子复合材料

采用分散聚合法成功合成了高掺杂、窄分子量分布的聚苯乙烯-铝纳米粒子（PS-AlNPs）复合材料。采用XRD、FT-IR、GPC、TGA、SEM和TEM等手段对产物的晶体结构、分子结构、PS基体的分子量及分子量分布、热稳定性及形貌等进行了分析测试。结果表明：所得球形复合材料的平均粒径约为1.5μm,聚合过程中AlNPs的晶体结构未见变化,AlNPs掺杂量可高达1.81%,PS基体重均分子量达1.98×105,分子量分布指数为1.21,热稳定性优异。     

无皂乳液聚合制备高浓度单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)胶体粒子

通过添加聚乙烯醇和丙酮，找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径，粒子半径达纳米数量级，体系的固含量大于50％，研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程，胶乳粒子大小的影响，结果表明聚乙烯醇和丙酮对高浓度无皂纳米胶乳粒子的形成与稳定起重要作用。     

以科研引导的高分子实验课程内容变革*——以硫醇-异氰酸酯点击反应分散聚合制备交联功能化微球为例

分散聚合是一种制备单分散微球的重要方法,是高分子专业学生的必修实验课。传统基于自由基链式反应的分散聚合难以制备高交联、功能化微球,且存在反应时间长、单体转化率低的不足。介绍了具有逐步聚合机理特性和高反应活性的巯基-异氰酸酯点击反应在分散聚合体系中快速制备单分散、交联、功能化微球的实验。该实验在室温搅拌条件下即可得到单分散、交联微球,且通过调节巯基-异氰酸酯的配比可得巯基或异氰酸酯功能化微球。与传统基于苯乙烯、丙烯酸酯类链式反应的分散聚合相比,巯基-异氰酸酯逐步反应的分散聚合作为本科专业实验在理论知识体系、综合能力培养、时效性和可拓展性等方面具有显著优势。     

无皂乳液聚合制备光敏聚合物微球及其光响应性

利用红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)对所制备的光敏可聚合单体重氮萘醌苯磺酸甲基丙烯酸羟乙酯(DNQMA)进行了表征. 采用无皂乳液聚合方法制备DNQMA与甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA)的共聚合光敏微球. 利用紫外光谱(UV/Vis)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)对光敏微球在光照前后形态的变化进行了表征. DLS的研究结果表明在水分散液中, 光敏微球的尺寸随光照时间的增加, 先增大, 然后达到平衡. 这与紫外光谱中DNQMA特征吸收达到饱和的时间相一致. SEM研究结果表明光敏微球的形态在光照后破坏很严重, 并基本解体.     

种子溶胀悬浮聚合法制备香草醛分子印迹聚合物微球

以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,通过扫描电镜、静态吸附和高效液相色谱手段对其进行表征。结果表明,该微球对香草醛具有较高的吸附能力和良好的特异选择性,用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸快速基线分离。