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α-甲基苯乙烯与丁二烯阴离子共聚组成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了BuLi-THF引发α-甲基苯乙烯与丁二烯在环己烷中阴离子共聚的共聚组成与聚合活性种的关系,建立了多活性种存在下伴有解聚的共聚组成方程,求得了不同[THF]下的单体表观竞聚率γ_1和γ_2值,并估算了它们的误差。 相似文献
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本文是研究天然橡胶与软聚氯乙烯的粘合问题,目的在于以廉价易得的聚氯乙烯塑料部分地代替来源不足的天然橡胶,以敷当前生产上的需要。聚氯乙烯系一种热塑性树脂,具有类似橡胶的机械强韧性、耐磨性和耐腐性。另外,从经济观点来看,聚氯乙烯要比天然橡胶便宜,而且在我国已开始大规模的生产,将来成本还要继续下降。但是,聚氯乙烯的弹性毕竟要比橡胶差,而且它的玻璃化温度较高,使用 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯和联苯酯的基团转移共聚邹友思,林国良,姚青青,潘容华(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词基团转移共聚,竞聚率,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸联苯酯前文[1]报道了基团转移嵌段共聚的结果,用混合投料的方法进行了基团转移无规共聚并研究了... 相似文献
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以Cs-对称芴基氨基二甲基钛络合物{[t-Bu NSi Me2Flu]Ti Me2}为催化剂,Ph3CB(C6H5)4为助催化剂,实现了降冰片烯与α-烯烃[己烯(2a)、辛烯(2b)、癸烯(2c)、十二烯(2d)和十八烯(2e)]的无规共聚,其中共聚物3e的结构经13C NMR确证。研究了2的侧链长度对3的共聚活性、热性能和光学性能的影响。结果表明,3a~3e均有较高的共聚活性,其值随着α-烯烃侧链长度和浓度的增加而提高,3e的共聚活性最高[63 100kg(polymer)·mol-1(Ti)·h-1];并具有高分子量(1.3×105~1.6×105)和窄分子量分布(1.10~1.48)以及可控的Tg(14℃~175℃)。3a~3e用甲苯通过涂膜法制得的自组装膜(3a'~3e')的透过率在90%左右,其中3e'的透过率高达96%。 相似文献
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借助付里叶红外光谱、X-射线衍射以及电子显微技术,结合化学提纯方法,检测纤维素分子中主要基团、分子取向度和超分子结构形态等方面的变化,考察了均相条件下硝化纤维素与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的形成与发生接枝共聚反应的部位,探索均相接枝的可能反应机理。 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚戴李宗*邹友思郭金泉潘容华(厦门大学化学系厦门361005)关键词阴离子聚合,甲基丙烯酸酯,嵌段共聚合,表征1996-08-07收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项目嵌段共聚合能得到具微相体系的共聚... 相似文献
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在85℃下,以α-溴异丁酰溴为引发剂、氯化亚铜为催化剂、2,2′-联吡啶(bpy)为配体,研究了氢氧化钠(NaOH)含量对苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基悬浮共聚合的影响。1H-NMR分析和共聚竞聚率(rSt=0.83,rMMA=0.82)表明St/MMA原子转移悬浮共聚容易形成恒比共聚。ATRP的悬浮聚合表现出较好的可控/活性特征。在试验水相中氢氧根浓度为0至3%的范围内,单体转化率、ln[M]0/[M]和表观反应速率常数kappp都随着氢氧根浓度增大而增大。氢氧根并不影响聚合反应的一级动力学特征,但具有加速St/MMA原子转移悬浮共聚反应的作用。探讨了氢氧根在St/MMA原子转移悬浮共聚反应中的作用机理。 相似文献