[Z]－1－[三苯基锡基]－3－苯基－1－丁烯－3－醇的合成与谱学表征

本文合成了一种新的有机锡化合物，通过熔点测定、红外光谱、核磁共振谱、元素分析、锡含量测定等手段对其结构进行了表征。     

α—苯丙酮酸和β—苄基—α—苯丙酮酸光谱性质研究

研究了α-苯丙酮酸（PPA）和β－苄基－α－苯丙酮酸（BPPA）的UV，IR，MS和^1H NMR等光谱学性质，UV光谱中，PPA在240和365nm处出现吸收峰，BPPA只在210nm处有吸收，这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中，PPA由于采取烯醇式二聚体结构，在1624．38和1697．25cm^-1处分别出现两个羟基C＝0峰，BPPA则在1706．6cm^-1和1728．6cm^-1处分别出现酮基C＝0和羧基C＝0吸收峰。同时还对MS及S^1H NMR图谱进行了详尽的解析，并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。     

FEB-E偏滤器结构的优化设计

在参考ITER和JT-60U等先进偏滤器结构的基础上，结合FEB-E的实际要求，对原来的FEB开放式偏滤器进行了结构的优化设计，并介绍了FEB-E偏滤器结构的设计特点。     

Rfe10.5V1.5Nx化合物的结构和内禀磁性研究

系统地研究了Rfe_10.5V_1.5N_x（Ｒ＝Ｙ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ）化合物的结构和内禀磁性，并与相应的Rfe_10.5V_1.5N_x化合物进行了比较。同Rfe_10.5V_1.5N_x化会物相比，由于ｖ含量低，Rfe_10.5V_1.5N_{x关键词：}     

质谱法测定多糖结构的机理研究

用气相色谱－质谱法对多糖的结构进行了测定，并着重对质谱法测定多糖结构的机理进行了研究。     

3-氧,11α-羟基、Δ~(12)-齐墩果烯及其类似化合物的~(13)C NMR分析

化合物１－８属于近似结构的齐墩果烷型三萜，它们分别为：β－ａｍｙｒｉｎ（１）；３－氧，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（２）；３β－羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（３）；３β，２４－二羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（４）；３，１１－二氧，Δ１２－齐墩果烯（５）；３－氧，Δ９（１１），１２－齐墩果二烯（６）；３－氧，１１α－羟基，Δ１２－齐墩果烯（７）；３β，１１α－二羟基，Δ１２－齐墩果烯（８）．它们的１３ＣＮＭＲ化学位移归属已确定，并通过了ＤＥＰＴ谱的验证．按结构特点分为三组：２～４为第一组，１，５，７，８为第二组，６为第三组．本文重点讨论了它们的１３ＣＮＭＲ化学位移由其结构特点引起的变化，得到了化学位移与结构相关的有意义的结果．     

GPC－FTIR联用测定共聚物SBS的结构分布

凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ）与傅里叶变换红外光谱仪（ＦＴＩＲ）联用，以ＣＳ２为流动相，获得了共聚物ＳＢＳ的ＧＰＣ馏分的红外光谱图。根据图上各分离时间切片的红外光谱数据，计算出各相应时间切片的化学结构组成。结合经普适校正法获得的ＳＢＳ分子量分布的结果，采用自己编程的ＧＰＣ－ＦＴＩＲ－ＳＢＳ软件对ＳＢＳ的结构随分子量的变化进行了测定，得到了ＳＢＳ化学结构－分子量的分布图。     

无规分形衬底上银薄膜的I—V特性

在无规分形结构的α氧化铝陶新断面上，用射频溅射法镀制了银薄膜，其Ｉ－Ｖ特性在空气中呈非线性行为，而在原位真空测量中表现了为形关形式的电压击穿效应，基于衬底的结构特性，作者对上述现象作了合理的解释。     

ZnSe(100)极性表面电子结构研究

从实验和理论方面研究了闪锌矿结构ZnSe（100）表面电子结构，讨论了ZnSe（100）无再构无弛豫理想表面及其c（2×2）非二聚和二聚再构表面的结构稳定性，从中得到ZnSe（100）非二聚再构表面较理想表面和二聚再构表面稳定，支持了Farel等的实验结果，分析了ZnSe（100）理想表面与非二聚再构表面表面电子态差别，并与同步辐射光电子能谱作了对比，理论与实验符合较好 关键词：     

新显色剂PMNHA的合成、分析鉴定及其在分光光度测定钒中的应用

用1－甲基－2－萘甲酰基替换N－苯甲酰苯基羟胺（BPHA）的苯甲酰基，合成了一种新显色剂N－苯基－1－甲氧基－2－萘甲酰氧肟酸（N-phenyl-1-methoxy-2-naphthoyl hydroxamic acid，缩写为PMNHA）。根据元素分析、差热分析、质谱分析、核磁共振、红外光谱分析，确定PMNHA的组成和结构为 。该试剂的三氯甲烷溶液能很快从2.25-4.50mol/L HCl中萃取钒（V）的紫色配合物，其配合物最大吸收在540nm，很多外来离子，特别是大量的钛不干扰钒的测定，钒含量在0－28μg·g^-1范围遵守比耳定律。我们建立了一个高选择性和简便的用显色剂PMNHA分光光度测定钒的方法。     

C60三阶微商吸收光谱分析

利用三阶微商吸收光谱观测到了紫外一可见区Ｃ６０更为丰富捐收跃迁结构，基于 伦兹线型假设，实验上拟合确定了相应迁能量和寿命加宽参数，并对跃迁结构进行了初步指认，给出了部分振动模的频率。与常规吸收光谱比较，表明了三阶微商光谱是分析Ｃ６０等团簇光物理特性的有效手段。     

Mach-Zehnder波导中TM波的FD-BPM分析

M-Z结构波导是许多集成光学器件中的重要组成单元。本文结合辐射透明边界条件(TBC)，由Maxwell方程导出了TM模有限差分光束传播法(FD-BPM)基本方程．用FD—BPM法系统地模拟了M-Z波导结构中TM模的传播情况，并着重对其结构进行了优化设计．取得了二维情况下的最佳尺寸。研究结果表明，该法在模拟分析集成光学中具有的有效性、方便性和优越性，为实际的设计制作提供了很好的模拟依据。     

硅基双势垒金属-绝缘层-金属-绝缘层-半导体隧道发光结

讨论了硅基双势垒金属－绝缘层－金属－绝缘层－半导体（MIMIS）隧道发光结的结构、制备方法及发光特性。所制备的样品最大发光亮度达到1．9cd/m^2、光谱的峰值波长移到了蓝绿光区，表明双势垒MIMIS隧道发光结的性能优于单势垒金属－绝缘层－半导体（MIS）隧道发光结。利用量子力学的共振隧穿效应对它作了较好的解释。     

周期结构介质中Floquet—Bloch波的波矢量图

利用波矢量图分析了周期结构介质中Ｆｌｏｑｕｅｔ－Ｂｌｏｃｈ波的色散规律。实例计算结果表明，波矢量图中的波矢禁带的产生和变化强烈地依赖于光波长和结构参量，随着周期长度的增大或光波长的减小，波矢量图将变得更加复杂，并将产生更多的波矢禁带。     

β－烷氧羰乙撑基三氯化锡与N－芳基－2－羟基乙酰苯叉亚胺配合物的NMR谱与结构

测定了１２个新合成的有机锡－Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的１ＨＮＭＲ谱和１３ＣＮＭＲ谱．详细研究了化合物结构与ＮＭＲ谱的关系．通过比较配体和配合物的ＮＭＲ谱，得出配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的．     

双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能

将5－甲酰基－8－羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4，4′－二氨基二苯砜反应，得到了三种双8－羟基喹啉－席夫碱配体，然后与锌离子配位，制得了一类新型的双8－羟基喹啉－席夫碱－锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征，利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。     

α,α′-二氧代烯酮环二氮代缩酮的特征红外光谱

本文研究了α，α′－二氧代烯酮环二氮代缩酮的特征红外光谱，指出了它们随化学结构而变化的规律。     

EBE技术在结构分析中应用（Ⅳ）—EBE—PCG法的并行实现

以配置在局部存储器和共享存储器的多处理机系统应用的硬件环境。讨论文（１）中提出的ＥＢＥ－ＰＣＧ法的实现问题，特别讨论了与任务的配置，数据的存储与访问以及通讯同步有关的问题。最后利用的该算法在神州２－２４０超并行计算机系统上实现了一个结构静力分析问题的计算。结果表明它能效节省存储量具在并行计算时有能效提高运算速度，是一种有效的超大规模工程结构分析问题的求解方法。     

竹红菌素及其衍生物敏化的生物膜和DNA结构的光损伤的Raman光谱研究

本文综述了具有抗癌和抗艾滋病毒活性的三种光敏剂—竹红菌素及其衍生物敏化的生物大分子—生物膜和ＤＮＡ结构的光损伤的Ｒａｍａｎ光谱特征；上述三种光敏剂对ＤＮＡ和生物膜损伤最强的均为５－Ｂｒ－ＨＢ，其次是ＨＢ，然后是ＨＡ，即５－Ｂｒ－ＨＢ＞ＨＢ＞ＨＡ。说明药物的结构与它的光敏活性密切相关，修饰结构是增进药效的重要途径。     

H7^—正八面体中心结构能量曲线的MACQM计算

采用改进了的排列通道量子力学（ｍｏｄｉｆｉｅｄａｒａｎｇｅｍｅｎｔｃｈａｎｎｅｌｑｕａｎｔｕｍｍｅｃｈａｎ－ｉｃｓ，简称ＭＡＣＱＭ）方法，计算了Ｈ－７正八面体中心结构的能量曲线。当中心原子核到顶角原子核的间距Ｒ为１．５０ａ０时，体系能量有一极小值－４．０３５２ａ．ｕ．。这表明Ｈ－７的正八面体中心结构是可能稳定存在的。