血清中锌和铜的火焰原子吸收光谱分析

文献报导的血液中锌和铜的测定是采用干法灰化,然后酸溶,再用原子吸收法测定,或者用三氯醋酸除去血清中的蛋白质后再进行原子吸收法测定。虽然这两种方法都是可行的,但都需要一定的预处理,费时操作要求严格,否则将造成较大的误差。笔者采用6%的正丁醇对血清进行简单的稀释后直接用原子吸收法测定,简便,快速无需化学预处理,不需加任何干扰抑制剂,避免了试剂和器皿的污染。结果的精度     

枸杞叶和果把中微量元素锂的原子吸收光谱分析

枸杞是一种名贵药材,但是对枸杞叶和果把,长期以来,从未加以利用,近年来把枸杞叶和果把加工成保健饮料——枸杞茶,远销国外,另一方面对枸杞叶和果把进行了有效成份的分离鉴定和药理的初步研究工作,发现其对增强机体免疫能力和降血压等方面有一定的效果,并且在有些方面还超过了枸杞子,为此我们对枸杞叶和果把中的微量元素锂的含量进行测定研究,根据有关文献拟定了用火焰原子吸收光谱法测定了样品中的锂含量,方法简便、准确、精密度和回收率达到了满意的结果。     

缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱分析的研究

由于氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,这种技术的应用日益广泛。作为氢化物法的原子化器,文献中曾使用过电加热或火焰加热的石英管、氩-氢或氮-氢火焰、氧化亚氮-乙炔焰、空气-乙炔焰、空气-氢、石英管中的氢氧焰以及石墨炉等。这些原子化器虽然各有所长,但是,在使用加热石英管时,原子化的机理比较复杂,可形成氢化物元素间的气相干扰比较严重,在使用过程中石英管的特性会逐渐变坏,灵敏度下降。使用空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔     

催化裂化原料油中微量金属的原子吸收光谱分析

加工重油时实行催化裂化,可将重质油转化成高质量的汽油,提高汽油的产率。然而重质油品中往往含有钒、镍、钠、钾、铁、铜等微量金属。这些金属在催化过程中产生极不良的影响:1.能沉积在裂化催化剂的表面上,降低催化剂的活性和选择性;2.影响分子筛的结构和稳定性;3.钠、钾是一种低熔点的助熔剂,当催化剂在高温再生时,钠钾能破坏孔结构,中和活性中心。     

原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率

本文评述了原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效率的研究进展，叙述了基础理论、各种原子化效率公式以及βm,βi(exp),βi(cal)间的关系，讨论了原子化效率研究中需要进一步改善的问题。     

钨粉和蓝钨粉中钾的原子吸收光谱测定

一、前言作为掺杂元素的钾,在钨物料中起着重要作用。其量影响到钨丝的形状、强度、寿命以及抗蠕变性能。所以在工艺过程中钾的量就需要控制。因而提出了钨粉及蓝钨粉中微量钾的测定问题。     

半夏中铜和锰的原子吸收光谱直接测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定半夏中高含量Cu和Mn的分析方法;解决了以往高Cu和Mn半夏测定中,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差;Cu和Mn的线性范围分别为0～25 mg·L-1和0～12 mg·L-1,相对标准偏差分别为0.42%和0.66%,加标回收率分别为96%～103%和97%～102%;该方法简便、快速、实用性强,已广泛应用于实际半夏样品的分析,获得满意结果。     

镀锡薄钢板钝化膜中铬的原子吸收光谱分析

锡镀簿钢板极广泛用于制作食品罐头及其它轻便耐腐蚀的容器。在镀锡过程中,最后一道工序要对表面进行铬酸盐钝化处理。所形成的钝化膜是决定镀锡板的耐腐性、抗氧化性、抗硫化性、印涂性、锡焊等表面性能的重要因素之一。镀锡板的钝化膜是厚度约20A的含铬表面膜。表面含铬量一般在0.1—1.0μg/cm~2范围之内,并随着钝化处理工艺而异。在镀锡板的生产使用中,为了适应多种性能的要求,相应的控     

大黄鱼肌肉中7种金属元素的原子吸收光谱分析

采用干法分解样品,应用火焰原子吸收光谱法测定了大黄鱼肌肉中、Ca、Cu、Zn、Fe、Mn、Cd、Pb的含量。研究了不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确度和精密度。在选定的实验条件下,大黄鱼中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行7种元素的分别测定。结果表明,大黄鱼肌肉中Ca、Cu、Zn、Fe和Mn含量分别为303.36、1.51、21.98、164.33、1.33μg/g,Cd、Pb未检出。方法加标回收率为93.9%—104.0%,相对标准偏差（n=8）为1.1%—2.5%,测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠。     

人发中铜的石墨炉原子吸收光谱分析

文献报导的人发中铜的测定样品处理多采用干灰化法或混合酸消化原子吸收法测定。虽然这两种消化样品的方法都是可行的,但都比较费时,也容易受到试剂和高温炉的污染。笔者采用有机碱融化发样并经Triton X-100稀释后,石墨炉原子吸收法直接进样测定。本法样品处理简便、快速、无污染、分析结果精度高、回收率好。与混合酸消化样品的测定结果无明显差异。     

原子吸收光谱分析中背景校正法误差源的研究

本文从原子吸收光谱分析中,背景吸收信号的时间空间特性,和分析背景校正过程的关键环节,指出了误差来源,并提出了相应的数学模式。定量地研究了误差源,结论与分析实践一致。还探求了获得最佳背景校正效果的途径。     

工业废水及自来水中痕量锰的原子吸收光谱分析

本文所提出的方法适用于天然水,自来水及工业废水等样品中痕量锰的测定。水溶液中痕量锰在pH9.5的条件下,用0.01M的α噻吩-甲酰三氟丙酮的甲基异丁酮溶液一步萃取,将有机相直接引入氧化性空气-乙炔火焰进行测定。一般水样可直接萃取后测定。含有机物之水样需先经硝酸-高氯酸消化后萃取,否则锰不被萃取。该法与直接测定水溶液相比,灵敏度提高了十几倍,与蒸发浓缩法相比,速度快,方法简便可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定淋巴细胞中微量的铜和锌

本文采用样品添加曲线法测定克山病非病区正常人及病区正常人潜，慢性克山病患者淋巴细胞中微量铜和锌，方法简便，快速，灵敏度高和精确度好，能有效的排除干扰，直线相关系数Cu:r=1.000,Zn:r=0.9992。相对标准偏差为2．3％－6．4％。回收率为93％－104％。结果表明4组人群Cu水平无差异。潜、慢克山病患者Zn/Cu比值增大。     

原子吸收光谱法测定污染土壤中铅和镉的形态

土壤重金属污染及其环境生态效应已成为人们关心的热点问题,土壤中重金属的赋存污染的研究是探讨重金属迁移规律和生物可利用性的前提.以江苏省南部某重金属污染稻田土壤为研究对象,采用BCR逐级提取—石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中典型重金属铅、镉元素的形态分布特征进行了分析测定.石墨炉原子吸收分光光度法测定溶液中的铅、镉的校准曲线分别为A=0.036C(mg·L-1)+0.009、A=0.400C(mg·L-1)+0.020,相关系数(r)分别为0.9960和0.9890.污染土壤铅、镉元素含量分别为603.3mg·kg-1和21.8mg·kg-1;土壤中铅的赋存形态质量分数具有可还原态＞＞酸溶态＞残渣态＞可氧化态的分布规律,而镉则呈现酸溶态≌可还原态＞＞残渣态＞可氧化态的分布特征,说明土壤条件下的不同重金属元素能够呈现不同化学作用过程和机制,因此表现出不同程度的生物可利用性特征.     

原子吸收光谱法和ICP-AES测定矿物中铷的比较

比较了原子吸收光谱法(AAS)和电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定经混酸溶解的矿物中的铷。结果表明:两种方法的准确度、精密度均较好。AAS测定铷检出限更低,但其测定范围窄,需要添加硫酸钾作为消电离剂,过程复杂;ICP-AES测定范围较宽,对于高含量样品无需稀释即可直接测定,过程简单,可多元素同时测定,更适合于分析大批量样品。     

原子吸收光谱法测定污水中空心莲子草的Pb和Zn

采用原子吸收光谱法测定空心莲子草根、茎、叶中的pb^2＋、Zn^2＋富集量,及其对pb^2＋、Zn^2＋离子的去除速率进行初步研究.结果表明,低浓度时空心莲子草对pb^2＋、Zn^2＋净化能力第1天可以达到50％左右,5天后累积去除率达90％以上,对两种重金属的富集情况：根＞茎＞叶.     

火焰原子吸收光谱法测定鸭粪中铜和锌的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定白洋淀生态养鸭场中饲料及鸭粪中的铜和锌含量,测定结果为饲料中的铜含量范围在9.7-61.55mg/kg,锌含量范围在63.14-149.07mg/kg,在禽类饲料中铜、锌含量属于较低的类型;鸭粪中铜含量范围在13.71-94.74mg/kg,锌含量范围在156.98-346.31mg/kg,参...     

不同消解对原子吸收光谱法测定三七中重金属铬的影响

以云南文山三七为材料,分析研究了用干法灰化、湿法消解前处理样品对原子吸收光谱法测定三七中重金属C r含量的影响,方法的相关系数为0.9993,干法灰化回收率为95.02%,湿法消解回收率为93.03%,分析结果满意。结果表明,干法灰化的最佳条件为灰化温度500—600℃、灰化时间6—8h。湿法消解的最佳消解体系为HNO3:HC lO4(V/V)=4:1体系。用干法灰化或常压下湿法消解处理样品,原子吸收光谱法可以准确测定三七中重金属C r含量,且方法简单、快捷。云南文山三七粉中重金属C r含量为1.8178μg/g。