流动注射—氢化物发生—非色散原子荧光光谱法直接测定海水中的砷（Ⅲ）和砷（

用流动注射－氢化物发生－非色散原子荧光光谱法对海水中Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的直接测定进行了研究,氢化物发生的最佳条件为：ＫＨＢ４溶液浓度为５ｇ．Ｌ＾－１（含ＫＯＨ５ｇ．Ｌ＾－１）,流速１０．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１;样品酸度为１．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ,流速４．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１。对基体ＮａＣｌ,ＭｇＣｌ２,ＣａＣｌ２,Ｎａ２ＳＯ４以及微量共存金属离子（Ｃｄ,Ｚｎ,Ｐｄ,Ｃｕ）的干扰实验结果表明,基体和微量共存金属离子对Ａｓ（Ⅲ）的测定没有干扰。样品中Ａｓ（Ⅴ）的测定用硫脲进行预还原,通过总量和Ａｓ（Ⅲ）的含量的差减得到Ａｓ（Ⅴ）含量,在优化实验条件下下测量方法的检出限（３σ）为０．０８ｎｇ．ｍＬ＾－１;７次测定的相对标准偏差为０．４８％－１．３０％（８．０ｎｇ．ｍＬ＾－１标准溶液）。标准曲线和标准加入法对海水     

埃铬青R与牛血清白蛋白的结合反应

在ＰＨ２．４含０．５％ＮａＣｌ的溶液中，牛血清白蛋白与埃铬青Ｒ（ＥＣＲ）发生相互作用而导致溶颜色发生变化。测得这一反应的表观结合常数为５．２×１０＾５；最大结合数为３８；桑德尔灵敏度指数为０．７５μｇ／ｃｍ＾２．     

离子交换法从铂系金属中提取铑的研究

本文研究了阴离子交换树脂从铂系金属混合溶液中使Ｐｈ与Ｐｔ，Ｐｄ，Ｉｒ达到定量分离。合适的分离条件是０．５ｍｏｌ．ｄｍ＾－＾３ＮａＣｌ，ｐＨ＝２，通Ｃｌ２气。Ｒｈ的回收率＝（１００±２）％。     

镧系元素的中性络合固-液萃取分离研究(Ⅱ)--TOPO-NaClO4-石蜡体系

本文以正三辛基氧膦为萃取剂,以熔融石蜡为稀释剂,研究了ＨＣｌＯ４－ＮａＣｌＯ４介质中Ｌａ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｄｙ＾３＋Ｙｂ＾３＋的固－－液萃取行为及萃取反应热力学性能。斜率比法给出萃合物组成为Ｌｎ（ＴＯＰＯ）２（ＯＨ）（ＣｌＯ４）２。测定了萃取反应势力学参数、平衡常数及半萃取ｐＨ值。     

硼氢化钠还原法制备四羰基钴钠及羰基化反应

在常温压下，用ＮａＢＨ４作还原剂，由ＣＯ与ＣｏＣｌ２反应制备Ｎａ［Ｃｏ（ＣＯ）４］，其最佳的原料配比为ＮａＢＨ４：ＣｏＣｌ２＝２．５：１，反应温度为０－５℃，反应时间为２ｈ。产物经ＩＲ光谱鉴定，在１８９３ｃｍ＾－１处有一强吸收峰，此峰为［Ｃｏ（ＣＯ）４］＾－络合物离子中Ｍ－ＣＯ的特征吸收峰。     

YbCl_3－CaCl_2－NaCl三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图，发现该体系有对应于ＹｂＣｌ３、ＣａＣｌ２、ＮａＣｌ、Ｎａ３ＹｂＣｌ６的４个液相面，５条二次结晶线，１个三元低共熔点Ｅ（８７．０％ＹｂＣｌ３，１．０％ＣａＣｌ２，１２．０％ＮａＣｌ；４５０℃）和三元转熔点Ｐ（６１．０％ＹｂＣｌ３，１９．０％ＣａＣｌ２，２０．０％ＮａＣ１；４７４℃）。     

YbCl3—CaCl2—NaCl三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图，发现该体系有对应于ＹｂＣｌ３、ＣａＣｌ２，Ｎａ３ＹｂＣｌ６的４个液相面，５条二次结晶线，１个三元低共熔点Ｅ（８７．０％ＹｂＣｌ３，１．０％ＣａＣＬ２，１２．０％ＮａＣＬ；４５０℃）和三元转熔点Ｐ（６１．０％ＹｂＣｌ３，１９．０％ＣａＣｌ２，２０．０％ＮａＣｌ；４７４℃）。     

酸性镀铜体系的交流阻抗研究

研究了基础溶液（０．３ｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４＋１．９４ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）以及添加６０ｍｇ／ＬＣｌ＾－，３００ｍｇ／ＬＯＰ－２１，３０ｍｇ／ＬＰＥＧ－６０００，１０ｍｇ／Ｌ２－噻唑啉基－二硫丙烷酸钠（代号ＴＤＹ，自合成添加剂）后体系的阻抗行为，结果表明：１）Ｃｌ＾－在铜沉积中有增大阴极极化的作用；２）铜离子的放电为分步反应；即Ｃｕ＾２＋→Ｃｕ＾＋；Ｃｕ＾＋→Ｃｕ（吸附）→Ｃｕ（晶格），在含有Ｃｌ＾     

离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文以二苯卡巴肼（ＤＰＣＩ）和十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为浮选剂研究了分离浓缩（Ｃｒ（Ⅵ）的最佳条件，建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限０．０３μｇＬ＾－１，变异系九小于４％，２００ｍＬ水样中含ＮＯ３５０，Ｎａ＾＋，Ｍｇ＾２＋４０，Ｃｌ２８，Ｄ，Ｃａ＾２＋，ＳＯ４１０，ＣＯ３９，Ａｌ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ６２＋５，Ｍｎ＾２，Ｐｂ＾２＋２．５，Ｆｅ＾３＋０．２ｍｇ不影响测定。方     

3%NaCl溶液中铜缓蚀剂TTA的光电化学和表面电子能谱研究

本文采用测开路光电压（Ｖｏｐｈ）的方法，检测铜在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀行为及加入缓蚀剂ＴＴＡ的缓蚀效果的浓度效应，并辅之以表面电子能谱进行研究。结果表明当ＴＴＡ浓度小于１．５×１０＾－５ｗｔ％时，反而加速Ｃｌ＾－侵蚀；当ＴＴＡ浓度大于１．５×１０＾－５ｗｔ％时，ＴＴＡ才起到缓蚀作用。随ＴＴＡ浓度继续增加，ＴＴＡ保护膜变得更致密和更厚；当ＴＴＡ浓度大于５×１０＾－５ｗｔ％时，膜厚不再增加。     

Pd2X2（dpm）2（X=NCO^—,CH3CO2^—,SCN^—,NO^—3;dpm=Ph2PCH2PPh2）配合…

采用ＮＭＲ方法考察了室温和低温（－７８～－６０℃）下Ｐｄ２Ｘ２（ｄｐｍ）２（Ｘ＝ＮＣＯ＾－，ＣＨ３ＣＯ＾－２，ＳＣＮ＾－和ＮＯ＾－３，ｄｐｍ＝Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）与Ｈ２Ｓ在ＣＤ２Ｃｌ２或ＣＤＣｌ３中的反应。结果表明，在Ｘ＝ＮＣＯ＾－和ＣＨ３ＣＯ＾－２的情况下，Ｈ２Ｓ优先与这些Ｐｄ配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸ＨＸ和Ｐｄ２（ＳＨ）２（ｄｐｍ）２，后者在Ｈ２Ｓ存在下又进一步转化为Ｐｄ２（ＳＨ）     

示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－ＮａＢｒ－（ＮＨ４）２ＶＯ３的体系中，Ｓｎ（Ⅳ）在－０．６０Ｖ左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱，Ｓｎ（Ⅳ）浓度在０．８－１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１之间与峰电流成线性关系，检测限为０．２６ｎｇ．ｍＬ＾－１。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定，结果令人满意。     

钕在含NdCl3体系中溶解损失的研究

测定了金属钕在ＮｄＣｌ３－ＭＣｌｎ体系、ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌｎ）（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ｎ＝１或２）截面和ＮｄＣｌ３－ＬｉＦ体系（富ＮｄＣｌ３区）中的溶解损失。发现钕在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ，ＮｄＣｌ３－ＣａＣｌ２和ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌ，１０．０ｗｔ％ＣａＣｌ２）体系中溶解损失较小，而在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ体系中随温度的升高而加大，当体系中ＮｄＣｌ３浓度＜５０     

植物油酸／Tween－60复配体系与原油间的界面张力

研究了植物油酸及其中和物／Ｔｗｅｅｎ－６０复配体系与大庆原油间界面张力随各种因素的变化规律。结果表明，当０．４０％ＮａＣｌ存在时，植物油酸中和度为０．８５，ＮａＣｌ浓度为０．９０％时，复配以０．１０％Ｔｗｅｅｎ－６０既可使体系兼容，又可使之保持较低界面张力。     

植物油酸／Tween—60复配体系与原油间的界面张力

研究了植物油酸及其中和物／Ｔｗｅｅｎ－６０复配体系与大庆原油间界面张力随各种因素的变化规律，结果表明，当０．４０％ＮａＣｌ存在时，植物油酸中和度为０．８５，ＮａＣｌ浓度为０．９０％时，复配以０．１０％Ｔｗｅｅｎ－６０既可使体系兼容，又可使之保持较低界面张力。     

特丁醇和水混合溶剂多组分电解质热力学HC1—NaCl—tert._C4H9OH—H2…

本在恒定特丁醇质量分数ｘ＝０．１０的条件下，应用电动势测定了无液接界电池（Ａ）和电池（Ｂ）的电动势：Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣ（ｍ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４Ｈ９ＯＨ（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣｌ（ｍＡ），ＮａＣｌ（ｍＢ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４ＨｏＯＨ，Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ｂ）根据电池（Ａ）电动势确定了     

流动注射碳硅凝胶微柱预富集ICP—AFS法测定高纯氧化铕中的非…

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试〔二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）〕为衍生化试剂。柱前衍生的方法，在优化的实验条件下，于ｐＨ４．６的缓冲介质中在线预富集Ａｌ＾１２＋、Ｃｒ＾５＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｐｂ＾２＋、Ｖ＾５＋、Ｚｎ＾２＋。采用停流技术洗脱，富集倍数可达８．１￣１２．６倍，检出限为ｎｇ／ｍｌ级。对高纯氧化铕（Ｅｕ２Ｏ３）中的非稀土杂质进行测定，可避免大量稀土基体对测定的干扰     

碳钢缝隙内溶液化学和阳极极化行为研究

为研究缝隙腐蚀的溶液化学和缝中金属阳极极化行为,设计一种楔形缝隙模拟装置。以碳钢为研究对象,分别测试了在３．５％（ｗｔ）ＮａＣｌ溶液中缝内各位置的电极电位,Ｃｌ＾－浓度,ｐＨ值以及缝外阳极极化时电流密度的变化。     

内嵌复合物X@C60中相互作用的变化规律与键本质

系统地研究了内嵌复合物Ｘ＠Ｃ６０（Ｘ＝第ＩＡ簇或第ＶＩＩＡ族元素）形成过程的能量变化,以及其中笼环境下Ｘ与Ｃ６０间相互作用的变化特征与键本质。结果表明：（１）Ｃ６０笼环境力场具有球对称性;（２）各种分解与总相互作用与内嵌原子的原子序数或原子半径呈现出规则的递变规律;（３）除Ｉ外,其余元素原子与Ｃ６０间的作用对各自复合物的稳定性都有正效应的较大贡献;（４）Ｘ在Ｃ６０笼环境中居心或偏心的稳定位置是各种     

C40,Nb@C40^＋,La@C40^＋的从头算研究

用量子化学从头算方法研究了Ｃ４０、Ｎｂ＠Ｃ４０＾＋，Ｌａ＾＠Ｃ４０＾＋的几何构型和电子结构，Ｃ４０最稳定构型具有Ｄ２对称性。Ｌａ和Ｎ原子内含于Ｃ４０笼中，形成金属夹心碳笼Ｎｂ＠Ｃ４０＾＋、Ｌａ＠Ｃ４０＾＋。Ｃ４０结合能大于Ｍ＠Ｃ４０＾＋（Ｍ＝Ｎｂ，Ｌａ）。