共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
通过双(3,5-二氯-2-羟基-苯基)甲烷(1)分别与POCl3或PSCl3在三乙胺存在下关环, 再与单烷氧基乙醇钠作用, 得到了新化合物5或6; 以1与P4S10及三乙胺关环的产物4与烷氧基溴乙烷反应得到了7. 测试了5, 6和7的1H, 13C和31P NMR及MS数据, 并讨论了其特征. 观察到了磷与C1H (C11H)或C3H (C9H)与P的5JPH偶合常数(约为0.9 Hz). 在1与POCl3关环产物与单甲氧基乙醇反应的产物中, 分离到了一个副产物8并确定了它的化学结构. 1与POCl3按3∶2的物质的量比在三乙胺存在下反应, 得到收率75%的8. 相似文献
3.
4.
以双(2-羟基-3,5-二氯苯基)甲烷(4)与PSCl3关环,高收率地得到2,4,6,8,10-五氯-6-硫-12H-双苯并[d,g][1,3,2]二氧磷杂八环(5)。5与酚在无水K2CO3及铜粉存在下,或与醇在醇钠存在下反应,生成2,4,8,10-四氯-6-硫-6-芳氧基-12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环(6),或6-烷氧基的类似物(7)。5与醇在三乙胺存在下反应的产物为2,4,8,10-四氯-6-硫-6-羟基-12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环三乙胺盐(8)。8在DMSO中回流则氧化为它的氧类似物9。 相似文献
7.
8.
9.
10.
以2-溴甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯(1)为原料,经三步合成了2-叔丁基-4-氟-苯并氧杂卓并[3,4-b]喹啉并[9,11]二氧戊环-14(6H)-酮(4)。其中,6-(2-氟-4-叔丁基-苯氧甲基)-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-羧酸是经一锅法合成的。它的分子内闭环反应是在Eaton’s reagent(P2O5-CH3SO3H)的作用下,在较温和的条件下进行的。所得新化合物3和4的结构经IR1、H NMR和元素分析得以证实。 相似文献
11.
核糖核酸酶A(RNase A)水解核糖核酸的机制前人已有研究.Markham等和Brown等根据水解过程中有2′,3′-环核苷酸的生成提出了两步机制,即磷酰基转移和水解开环.Witzel等用紫外差值(ΔA_(286))光谱和pH-stat(pH恒定器)技术进行动力学研究,所得的结果支持了上述机制.Williams用同样的方法进行研究,提出除了两步机制外,还有另一途径,即二核苷(3′→5′)单磷酸二酯(A)不经过2′,3′-环核苷酸(B)而直接转化为3′-核苷酸 相似文献
12.
13.
14.
15.
《Green Chemistry Letters and Reviews》2013,6(3):475-479
Abstract 2,10-Dichloro-12-trichloromethyl-6-substituted xanthato-12H-dibenzo[d,g] [1,3,2] dioxaphosphocin-6-sulfides (2a–l) with the eight-membered phosphorus and oxygen heterocyclic ring were synthesized by reacting equimolar quantities of alcohols, carbon disulfide, and 2,6,10-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2] dioxaphosphocin-6-sulfide 1 in the presence of dimethylaminopyridine (DMAP). The structures of the products were confirmed by IR, 1H, 13C, 31P-NMR, and mass spectral analyses. 相似文献
16.
17.
18.
在[Cu^2+(OH^-)TMEDA]2Cl2^-催化下(TMEDA为N, N, N', N;-四甲基乙二胺),α-氰基-P-X苯基乙酸乙酯(X=OCH3, CH3, Cl, H和NO2)经氧化偶联反应, 获得高产率的二聚体。产物中meso异构体的含量均大于dl异构体的含量。IR, 1H NMR和EPR对反应过程进行研究, 结果表明, 反应机理为底物以CN取代催化剂中的OH^-, 生成反应中间体配合物, OH-夺取底物的α-H, 产生相应的碳负离子, 碳负离子向Cu^2+单电子转移生成自由基, 自由基偶合而生成产物。氧将Cu^+氧化为Cu^2+, 使反应继续进行。 相似文献
19.