环氧树脂-聚醚-三乙烯四胺嵌段聚合物的表面活性研究

本文对含有环氧树脂分子链段、聚醚链段及三乙烯四胺链段的系列多嵌段聚合物（TETA-DGEPG-EPON828、TETA-DGEPG-EPON834及TETA-DGEPG-EPON1001加成物）进行了合成与表征。其HLB的估算值分别为16.6、15.8、13.0;浊点分别为91.0℃、89.0℃、81.0℃,它们能将水溶液表面张力从74mN•m-1降低到36.4~39.4mN•m-1。通过其理化性能的研究,结果表明TETA-DGEPG-EPON834具有优良的水溶性和良好的表面活性。选用它作为相反转乳化剂,可制备出稳定的纳米级的CARDURA E-10封端的EPON828-TETA加成物的水性环氧固化剂胺基分散体乳液。     

聚酯-聚醚嵌段共聚物同环氧树脂共混改性的研究

聚酯-聚醚多嵌段共聚物同少量的环氧树脂等共混,可以改善共混物作热熔胶使用时的剪切强度、剥离强度和热光老化性能。本文研究了共混条件,同时根据IR、DTA、TM和TG实验结果,提出了在熔融粘接过程中,环氧基同共聚物端羟、羧基反应的可能性。     

含氟嵌段聚合物改性环氧树脂性能研究

用AGET ATRP法制备含环氧基的含氟嵌段聚合物聚甲基丙烯酸六氟丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PHFMA-b-PGMA),将其用于双酚A型环氧树脂改性.表面性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧涂膜的表面疏水疏油性优于纯环氧,且经长时间水浸泡、丁酮浸泡或高温热处理后,其表面稳定性仍表现优良.热性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧的热稳定性优于纯环氧.机械性能测试结果表明,用PHFMA-bPGMA改性环氧有助于韧性提高,与断裂面SEM测试结果相吻合.     

聚醚链段长度对氨基聚醚-环氧树脂力学性能的影响

以柔性端氨基聚醚(BATPE)和双酚A环氧树脂(DGEBA)为原料, 制备了无微相分离结构的无定型AB交联热固性树脂. 测试了3种不同聚乙二醇(PEG)链段长度(M_PE)的BATPE-DGEBA环氧树脂固化产物的应力-应变曲线、动态力学温度谱和冲击断面形貌. 结果表明, 在环氧树脂交联网络中引入两端与DGEBA化学连接的PEG链段能避免微相分离结构的生成, 有利于提高DGEBA链段的应变松弛速率. 增加M_PE, 一方面能降低环氧树脂固化产物的玻璃化转变温度和室温下的刚度和拉伸强度, 增加韧性(包括冲击强度和拉伸韧性)、断裂应变和模量损耗因子; 另一方面也能提高固化产物在低温下的储存模量. 优化M_PE可制备出在中低温下同时具有优异的拉伸强度、模量、断裂应变和冲击性能的BATPE-DGEBA环氧树脂.     

高固含量乳液聚合中的表面活性技术研究进展

如何提高乳胶产品固含量及其性能一直是乳液制备工作所追求的重要目标。乳液聚合中可以使用各种乳化剂,也可不用乳化剂,但都必须使乳胶粒子表面具有亲水性即表面活性,因此,乳液聚合中的原理与技术实际上可以归结为使乳胶粒子表面具有亲水性即表面活性技术。各种研究表明,采用不同乳化剂和表面活性技术所制备的乳胶性能差别很大,合适有效的表面活性技术不仅大幅度提高聚合物乳液的性能,还可以缩短反应时间,简化制备工艺。本文详细评述了近几年来高固含量乳液聚合中常规乳化剂、可聚合乳化剂、复合乳化剂和表面活性单体及其与之相应的表面活性技术的研究现状,并对高固含量乳液乳化剂的发展进行了展望。     

丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物水溶液的表面活性及增溶性

在微乳液介质中制备了系列的丙烯酰胺 (AM)与苯乙烯 (St)的双亲嵌段共聚物 (PAM b PSt) ,用紫外分光光度法测定了共聚物的组成 ,用乌氏粘度计测定了共聚物的特性粘数 [η],并用其相对表征共聚物的分子量大小 .重点研究了双亲嵌段共聚物 (PAM b PSt)疏水链段在水溶液中的缔合行为、共聚物的表面活性及其对有机物的增溶性能 ,考察了共聚物分子组成 (疏水链段含量 )与分子量对其表面活性与增溶性能的影响规律 .研究结果表明 ,由于疏水链段的憎水性 ,PAM b PSt的分子链在水溶液表面会形成表面吸附 ,从而降低水溶液的表面张力 ;而在水溶液中 ,在疏水相互作用下 ,PAM b PSt分子链中的苯乙烯疏水链段会形成分子间或分子内的胶束 ,烃类有机物可增溶其中 ;疏水链段含量越大 ,分子量越小 ,PAM b PSt的表面活性与增溶性能越强     

水性环氧树脂乳液的研制

采用环氧树脂和非离子型表面活性剂反应合成了反应型水性环氧树脂乳化剂，将具有表面活性的分子链段引入到环氧树脂分子链中，用相反转技术制备水性环氧树脂乳液。研究了乳化剂合成时表面活性剂分子量、环氧树脂分子量，乳化剂构型、乳化剂浓度和乳化剂合成的反应时间对乳液稳定性的影响。     

环氧树脂专用乳化剂的合成

环氧树脂固化物具有优异的物理化学性能,尤其以优良的耐水性、耐化学品性、极佳的粘附性能而广泛应用于涂料领域。环氧树脂不溶于水,现有的环氧树脂涂料大多采用有机溶剂体系,有悖于社会对环境友好的要求和无污染或少污染涂料的发展方向,水性涂料因此得到了迅速发展。环氧树脂有     

1，8-间萘二胺固化环氧树脂动力学

采用DSC和红外测试技术研究了环氧树脂与1,8-间萘二胺的固化过程.结果表明,反应的理论凝胶温度Ti为360.33K、固化温度Tp为391.79K、后固化温度Tf为413.05K;并由Kissinger和Ozawa方法分别求得固化反应的表观活化能ΔE为67.166和70.379kJ/mol,依据Crane理论得到固化反应级数为n=1.00.     

聚醚聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物的研究(Ⅱ)

合成了不同类型聚醚聚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿网络聚合物(IPN),通过改变PU中聚乙二醇分子量、3OH/2OH及NCO/OH比值等,研究IPN组份间分子混合程度,采用电镜、动态力学分析及应力应变等测试方法表征。结果表明:聚乙二醇分子量降低及3OH/2OH、NCO/OH比的提高,可使相容性提高,材料力学性能增强。     

新型阳离子表面活性剂的合成及表面活性研究

以α-长链烷基吡啶和烯丙基氯为原料合成了吡啶盐型阳离子表面活性剂———N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶嗡盐(GS-n),研究了其表面性能,结果表明,GS具有较好的表面活性,其中N-烯丙基-2-十六烷基氯化吡啶嗡盐(GS-16)具有最低的临界胶团浓度(CMC,0.527 mmol.L-1);随着α-烷基链的增长,GS的CMC显著降低,表面张力(γcm c)则先降后升;GS-12的γcm c为27.1 mN.m-1。     

Synthesis and Surface Activity of Heterogemini Imidazolium Surfactants

A series of heterogemini imidazolium surfactants with two-methylene spacer groups ([C_m-2-C_nim]Br_{2, m, n}=8, 10, 12, 14, 16; m≠n) have been synthesized and characterized by 1H NMR and ESI-MS spectroscopy. The effects of various reaction parameters, including stoichiometry, reaction temperature and time, were investigated. In addition, the surface activity study about heterogemini imidazolium surfactants was carried out and the influences of dissymmetric degree on the surface properties were also discussed.     

Surface Dynamic Elasticity of Amphiphilic Block Copolymer Monolayers on a Water Surface

The methods of longitudinal and transverse surface waves and of oscillating barrier were used to measure a surface dynamic elasticity of the monolayers of poly(ethylene oxide) and polystyrene block copolymers spread on water within the frequency range of 0.007–520 Hz. At low surface concentrations, the properties of monolayers are determined by the poly(ethylene oxide) block. Upon further monolayer compression, the transition to the regime of polymer brush occurs when the surface dynamic elasticity increases dramatically. Change in the molecular weight of poly(ethylene oxide) block does not lead to the qualitative change in the dependence of surface properties on the degree of monolayer compression. Surface viscosity in the regime of brush significantly differs from the results of calculations made by Buzzaet al. [26]. Possible reasons for this difference are discussed.     

PVP两亲性嵌段共聚物对超螺旋DNA的裂解活性

以PVP-Cl为大分子引发剂,经ATRP聚合制备得到窄分子量分布、结构可控的含不同亲水/疏水比例的两亲性聚N-乙烯基吡咯烷酮-b-聚N-甲基丙烯酰基-N＇-Boc-色氨酸酰胺基硫脲嵌段共聚物（PVP-b-PTrpAMT-I,II,III）.1H NMR核磁共振、GPC-MALLS以及凝胶电泳对嵌段共聚物的结构进行了表征...     

Aqueous Networks and Toroids of Amphiphilic Block Copolymer with Non‐ionic Surfactants

Network formation: Comicellization of polystyrene‐block‐polyethylene oxide (PS–PEO) with non‐ionic surfactants leads to the formation of networks and chains of spheres. The aqueous network solutions are responsive to dilution, undergoing morphological transformations to cylinders with Y junctions and both two‐ and three‐dimensional toroids (see figure).

     

PLA-mPEG嵌段共聚物胶团的制备及其表面张力

PLA-mPEG嵌段共聚物胶团的制备及其表面张力;丙交酯;甲氧基聚乙二醇;嵌段共聚物;纳米胶团;表面张力     

手性赖氨酸基Gemini表面活性剂的表面性能

用表面张力法、电导法和稳态荧光法研究了手性Gemini表面活性剂[C₁₂-m-C₁₂] Na₂（m=2,4,6）和[C₁₂-T-C₁₂] Na₂的表面性能及临界胶束聚集数,并计算胶束形成的热力学参数,用圆二色谱法考察了[C₁₂-2-C₁₂] Na₂在不同浓度下的立体构型. 结果表明,手性Gemini表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）和临界表面张力γ_cmc随着连接基链长增加或刚性增强而增大;ΔG_m⁰和ΔH_m⁰为负值,|ΔH_m⁰|比|-TΔS_m⁰|小很多,说明胶束化过程为熵驱动的自发放热过程;随着连接基链长增加或刚性增强,ΔG_m⁰和ΔH_m⁰逐渐增大,ΔS_m⁰和临界胶束聚集数逐渐减小,表明其胶束化能力随之降低;当浓度大于cmc时,手性Gemini表面活性剂可形成手性超分子聚集体.     

PEO-PPO聚醚嵌段共聚物的表面活性及其在溶液界面的结构

利用和频振动光谱及表面张力测定技术对两亲性聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)表面活性剂的表面活性及溶液界面结构进行了研究。结果表明:疏水PPO链段在溶液界面吸附并紧密排列是溶液表面张力降低的主要原因。增加溶液浓度、增大共聚物链内PPO与PEO聚合度比值可增加高分子链在界面的吸附,并使PPO在界面紧密排列,侧基(甲基)有序取向。另外,PPO在分子链中的位置也对这一行为产生影响,PPO位于分子链两端时的结构更有利于PPO在表面紧密堆积,降低界面高分子链间相互作用,减小溶液表面张力。