可调节的收缩CI方法

提出了一个新的收缩CI计算方案———可调节收缩CI方案 ,并完成了相应的程序 .通过实例计算考察了该方案的效率 .一系列计算表明 ,新方案的应用比较灵活 ,相关能损失比较小 .     

药物相互作用及其临床意义

介绍了药物相互作用的概况和药物在药物动力学方面、药效学及在体外相互作用的一些临床表现.特别是因药物相互作用而引起的药物不良反应问题应引起注意。     

Theoretical Studies on the Cu-Cu Interaction and Stability of [Cu_a(Ph_2Ppy)_b(CH_3CN)_c]~(a+) (a=1～2,b=1～3,c=0～2)

To study the Cu-Cu interaction and stability of the title complexes,the structures of complexes [Cu(Ph2Ppy)(CH3CN)]+ 1,[Cu(Ph2Ppy)]+ 2,[Cu2(Ph2Ppy)2(CH3CN)2]2+ 3,[Cu2(Ph2Ppy)2(CH3CN)]2+ 4,[Cu2(Ph2Ppy)2]2+ 5 and [Cu2(Ph2Ppy)3(CH3CN)]2+ 6 were calculated by density functional theory PBE0 method,and the following conclusions can be drawn:(1) There is no orbital overlapping between two Cu atoms,indicating no Cu-Cu orbital interaction exists in complexes 3～6.Due to a breakdown of the closed shell configuration of Cu atoms,the weak Cu-Cu interactions result from the 3dCu → 4sCu' charge-transfer in 4～6.The Cu-Cu interaction strength follows 5 6 4,implying that there are stronger Cu-Cu interactions in the complexes with fewer CH3CN or more Ph2Ppy ligands.(2) The calculated interaction energies suggest that the coordination of Cu to Ph2Ppy is stronger than that to CH3CN.In 3～6,there are weaker interactions between Cu and CH3CN or Ph2Ppy in the complexes with more CH3CN or Ph2Ppy ligands.(3) The P-Cu and N-Cu interactions are much stronger than the Cu-Cu interaction,so we mainly attribute the stabilities of the binuclear complexes to the eight-membered rings Cu2P2N2C2.     

规则星形高分子之间的相互作用势的自洽场研究

用自洽场理论方法计算了星形高分子之间的相互作用势, 并与标度理论的推测以及基于粒子的分子动力学模拟方法的结果进行了比较. 自洽场理论计算得到的星形高分子之间的二体相互作用势与标度理论推测的结果基本一致: 当两个星形高分子核心之间的距离小于其对应的等效软球的半径R时, 二体相互作用势U与星形高分子核心之间的距离d及官能度f之间的关系为U(d)∝-f 3/2 ln(d/R). 当星形高分子核心间距离较小, 相互作用势与星形高分子核心间距离的对数呈线性关系时, 三体相互作用为吸引作用, 但其强度约等于二体作用的10%. 因此, 以二体作用为基础的基于粒子的模拟方法是基本合理的.     

水溶液中盐酸-醇相互作用的热力学参数——Ⅰ.盐酸-1,2-丙二醇-水体系(278.15～318.15K)

本工作在278.15～38.15K(间隔10K)下,测定了无液接电池Pt,H_2(g,p~(?))|HCl(m_E)|AgCl-AgPt,H_2(g,p~(?))|HCl(m_E),PG(m_N)AgCl-Ag的电动势,其中PG为1,2-丙二醇,m_E=0.005～0.1mol·kg~-1,m_N=0.4～1mol·kg~-1实验数据用来计算NCl-PG-H_2O体系的盐效应常数K_s及NCl-PG的对相互作用的热力学参F_EN(g_(EN),s_(EN),h_(EN)和c_(P.EN))结果表明k_s>O,g_(En)>O,S_(EN)>O,h_(EN)>O,C_(P.EN)相似文献   

4-乙烯吡啶型聚皂与表面活性剂相互作用的研究

１实验部分１１试剂Ｎ－乙基聚４－乙烯吡啶溴化盐（ＱＰＶＰＥ）和Ｎ－十二烷基聚４－乙烯吡啶溴化盐（ＱＰＶＰＤ）是根据文献方法合成〔７〕,其中ＱＰＶＰＤ－２０、ＱＰＶＰＤ－３０分别表示溴十二烷与４－乙烯吡啶投料的物质的量比为２０％和３０％．ＳＤＳ（北京化工厂,分析纯）,ＢＤＤＡＣ（北京化工厂,分析纯）使用前未做进一步提纯．１２待测溶液的配制向５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的表面活性剂溶液（ＳＤＳ、ＢＤＤＡＣ）中,在缓慢搅拌下加入质量浓度为２５ｇ／Ｌ的ＱＰＶＰＥ和ＱＰＶＰＤ溶液,最后加入蒸馏水定容．温度保持在３０℃,溶液静置２４ｈ后进行测定．１３实验方法相对粘度采用乌氏粘度计在（３０±１）℃水浴中测定．ＱＰＶＰＥ、ＱＰＶＰＤ与ＳＤＳ混合溶液的可见光透射率采用７２１分光光度计在室温下测定．以质量浓度为５ｇ／Ｌ的聚合物溶液为参比,波长为４２０ｎｍ,比色皿厚度为１ｍｍ．采用ＤＤＳ－１２Ａ数字式电导率仪（电极为ＤＪＳ－１光亮电极）．温度补偿为２５℃．２结果与讨论ＱＰＶＰＤ分子链上的长链疏水烷基在水溶液中可聚集成胶束,形成紧缩构象,这种聚集体又称为疏水微区（Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｍｉｃｒｏｄｏｍａｉｎ）．同聚电解质类似,聚皂     

阳离子-π作用的研究进展

阳离子-π作用是一种存在于阳离子和芳香性体系之间的相互作用,与一些经典的作用(如氢键、静电和疏水相互作用)相比,被认为是一种新型分子间作用,普遍存在于生物体系中,对分子识别、蛋白质和核酸的结构与功能起着十分重要的作用.本文结合我们课题组的研究工作,对生物体内存在的典型的阳离子-π作用,以及有关阳离子-π作用的实验与理论计算研究进行综述.     

阳离子-π作用的研究进展

摘要阳离子-π作用是一种存在于阳离子和芳香性体系之间的相互作用,与一些经典的作用（如氢键、静电和疏水相互作用）相比,被认为是一种新型分子间作用,普遍存在于生物体系中,对分子识别、蛋白质和核酸的结构与功能起着十分重要的作用．本文结合我们课题组的研究工作,对生物体内存在的典型的阳离子-π作用,以及有关阳离子-π作用的实验与理论计算研究进行综述．     

甘氨酸在氯化钾水溶液中的稀释焓

利用瑞典LKB-2277生物活性检测仪测定了298．15K时甘氨酸在不同浓度的氯化钾水溶液中的稀释焓,根据McMilkm-Mayer理论计算了甘氨酸在不同浓度的氯化钾水溶液中的同系焓相互作用系数．结果表明,甘氨酸在氯化钾水溶液中的焓对相互作用系数h2均为负值,并且随着氯化钾浓度的增加,h2的绝对值逐渐减小。     

蛋白质相互作用预测、设计与调控

蛋白质相互作用是生命活动在分子水平上的基本事件. 蛋白质相互作用的三维图像可以给出关键生命活动过程的分子细节. 了解蛋白质相互作用的原理有助于揭示生命活动的机制, 并在此基础上开展有重要价值的蛋白质设计. 本文对于蛋白质相互作用预测、设计和调控研究的近期进展进行了总结归纳, 介绍了作者实验室在相关领域的研究进展, 并对今后的研究方向进行了展望. 主要包括: (1) 蛋白质相互作用网络、蛋白质相互作用机制和蛋白质复合物结构计算分析; (2) 基于序列、结合位点以及复合物结构的蛋白质相互作用预测; (3)蛋白质相互作用设计方法; (4) 利用化学分子调控蛋白质相互作用的方法; (5) 针对蛋白质相互作用的蛋白质药物设计方法.     

SARS冠状病毒主要蛋白酶二聚体静电和疏水效应的研究

从三种冠状病毒主要蛋白酶SARS 3CL, HCoV 3CL和TGEC 3CL蛋白酶结构出发,着重研究了三种蛋白酶二聚体单体之间的静电和疏水相互作用.用连续介质模型有限差分方法计算得到三种蛋白二聚体界面处的静电势,发现三种蛋白酶单体和单体之间静电势分布具有明显的互补性,三种蛋白酶二聚体单体之间具有相同的静电相互作用能.用溶剂可及表面积模型分析了分子表面积及疏水性,发现三种蛋白酶具有相同的疏水分布,其中SARS 3CL蛋白酶疏水率为74%,驱动其单体聚合成二聚体.对三种蛋白酶的去溶剂化能疏水项的计算表明,三种蛋白酶二聚体单体之间具有相似的疏水相互作用能.     

金属离子与生物大分子的相互作用

一、前言在生物体内,金属离子参与许多重要的生命过程,多种金属(如Fe、Cu、Co、Mo、Zn、Ca、Mg、K、Na等)离子是维持生命活动所必不可少的。许多与金属离子有关的生命过程     

氨基酸与树脂相互作用的动力学研究：有关相互作用过程速率控…

本文对几种氨基酸烯溶液在其等电点附近，在Ｎａ型和Ｈ型Ｄ６１阳离子交换树脂上探讨了它们之是相互作用及有磁过程的速率控制步骤（速控步）。结果表明在此类条件下，相互作用包括离子交换作用和离子迁移作用，而其速控步中液膜扩散是主要的。     

甲酰胺在乙二醇-水混合溶剂中的稀释焓

酰胺是肽的基本结构单元, 而且在蛋白质的二级结构中与酰胺联系的氢键对蛋白质的稳定起着十分重要的作用. 作为蛋白质模型化合物热力学性质研究的一部分, 报道了甲酰胺在乙二醇水溶液中的稀释焓.      

水溶液中氯化钠-单糖的焓和熵相互作用参数

利用改进的精密半微量热量计精确测定了氯化钠水溶液和一些单糖(葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和果糖)水溶液的稀释焓以及氯化钠水溶液与这些单糖水溶液的的混合焓。计算了氯化钠从水到糖-水溶液中的摩尔迁移焓及氯化钠-单糖在水溶液中的焓相互作用参数。结合Gibbs自由能参数得到了熵相互作用参数。这些结果揭示了糖和氯化钠相互作用与糖的立体化学的依赖关系。这些相互作用参数能够识别糖的立体化学结构。     

水溶液中盐酸-醇相互作用的热力学参数Ⅱ: 盐酸-丙三醇-水体系(278.15～318.15K)

在278.15～318.15K间隔10K)下,测定了无液接电池Pt,H_2(g,P~θ│HCl(m_E)│AgCl-AgPt,H_2(g,P~(?))│HCl(m_E),GL(m_N)│AgCl-Ag的电动势,其中GL为丙三醇,m_E=0.005～0.1mol·kg~(-1),m_N=0.4～1.0mol·kg~(-1).实验数据用来计算HCl-GL-H_2O体系的盐效应常数k_s及HCl-GL在水中的相互作用的热力学参数f_(EN)(g_(EN),S_(EN),h_(EN)和c_(p.EN)).结果表明k_s>0,g_(EN)>0,S_(EN)>0,C_(p.EN)<0.在353K时k_s有最小值0.0076kg·mol~(-1).f_(HCl～GL)的数值比f_(HCl～PG)(PG是1,2-丙二醇)小.应用结构相互作用模型和基团加合性原理分析讨论了这些参数的符号及其随温度变化的规律.     

分子印刷板

分子印刷板是一种主体分子修饰的特制表面,通过超分子相瓦作用在该表面上固定客体分子.在分子印刷板的研究过程中发展的"多重相互作用"理论,可以更好地定量理解分子印刷板与客体分子间的超分子相互作用过程.通过对分子印刷板的广泛研究可以加深人们对超分子化学、表面化学、化学生物学等领域的认识,拓展其在纳米技术、分子的表面定位等方面的应用.     

尿酸与水的氢键作用研究

尿酸与水的相互作用是进行尿酸和其他物质在水溶液中研究的基础.使用实验与理论计算相结合研究了二者在水溶液中的氢键作用及作用位点.结果表明其作用在本质上是弱氢键到中等强度氢键,且尿酸的主要作用位点为O11和H18.氢键作用的存在使尿酸的n→π?跃迁吸收带发生蓝移,电化学氧化电位变大.     

三角对称晶场中 4 A2(3d3 )态离子EPR参量的SS和SOO机制

A CDM/ EPR program has been developed using Visual Basic 6. 0. The spin-spin（SS）and spin-otherorbit（SOO）interactions omitted in published works have also been included in the Hamiltonian. The CDM/EPR program can study not only the EPR parameters but also the CF energy levels and wavefunctions for 4A2 （3d3）states ions in crystals. Utilizing the CDM/ EPR program,the EPR parameters and fine spectra for Ruby and Emerald have been investigated. The theoretical results are in good agreement with the experimental findings. The contributions to the EPR parameters and fine spectra arising from SS and SOO interactions have been studied. The investigation shows:① The EPR parameters are mainly induced by SO coupling interaction;② The contribution to the zerofield-splitting（ZFS）arising from SS interaction is appreciable and cannot be omitted,whereas the contributions to the ZFS parameter D arising from SOO interaction are smaller;③ The contribution to the Zeeman g-factors and spectra arising from SS and SOO interactions is slight.