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用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 . 相似文献
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通过熔融共混法制备了不同KCl含量下的尼龙6(PA6)/KCl复合材料,采用示差扫描量热仪(DSC)、流变仪、红外光谱(IR)、电子拉伸机等研究了KCl含量对PA6/KCl复合材料结晶行为、流变性能及力学性能的影响,并研究了其受限机制.力学性能研究结果表明,随着KCl含量的增加,PA6/KCl复合材料拉伸强度和冲击强度呈现出先增大后减小的趋势,在KCl含量为3 phr时,复合材料拉伸强度和冲击强度分别达到最大值82.67 MPa和7.34 k J/m~2,较纯PA6分别增加了10.8%和34.68%,动态力学性能测量结果表明,在测量温度范围内,复合材料的储能模量均高于纯PA6,在25℃体系储能模量(G')随KCl含量的增加而增大,复合体系抵抗弯曲变形能力增加,而结晶行为研究结果表明,增加KCl的含量,PA6/KCl复合材料的成核温度、晶体生长温度、熔融温度及玻璃化转变温度均向低温方向移动,成核密度和成核速率也逐渐减小,结晶能力下降,结晶度减小,结晶度由原来25.30%变为19.34%,而结晶诱导时间逐渐增加.流变性能研究结果表明,随着KCl含量的增加,复合体系的零剪切黏度逐渐增加,且所有的体系均呈现出假塑性流体行为,剪切变稀现象越来越明显,特征松弛时间τ_1、τ_2和τ_3逐渐增加,复合体系的松弛机制发生变化. 相似文献
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高岭土填充尼龙6的结晶行为 总被引:8,自引:0,他引:8
利用差示扫描量热仪(DSC)研究了未处理高岭土和经γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)处理的高岭土对尼龙6等温和非等温结晶行为的影响.结果表明,未处理的高岭土和KH560处理的高岭土在尼龙6基体中都起到异相成核作用.但是,与未处理高岭上相比,KH560处理的高岭土更有效地提高了尼龙6的结晶速率.这一方面归因于KH560处理的高岭土在尼龙6中的分散性好,增大了成核密度;另一方面归因于高岭土经KH560处理后,与尼龙6的相容性增强,从而提高了尼龙6的晶体生长速率. 相似文献
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通过DSC和WAXD研究了高密度聚乙烯/低密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯共聚物(HDPE/LDPE/EVA)三元共混体系的热行为和结晶性能,发现当HDPE含量小于40%时,EVA对LDPE起稀释剂作用,促进HDPE、LDPE的晶相分离,使HDPE、LDPE单独结晶,当HDPE含量高于40%时,LDPE片晶入进HDPE晶相,形成与LDPE在片晶水平上的共晶。 相似文献
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多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 ,无共晶或新的晶型产生 相似文献
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界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙6熔体流变行为的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了界面改性剂对高岭土增韧尼龙6熔体流变行为的影响,并与硅烷偶联剂KH550进行了比较.结果表明,KH550的加入明显降低了高岭土填充尼龙6熔体的粘度和弹性,而界面改性剂显著地增强了它的粘度和弹性.这一差别应归因于同KH550相比,界面改性剂更有效地增强了高岭土与尼龙6基体之间的界面结合和其自身的回弹性能.同时,界面改性剂的用量对高岭土填充尼龙6流变行为具有很大影响.当界面改性剂的用量为高岭土和尼龙6总量的2%时,界面改性剂在高岭土表面上趋于“饱和”,再增加界面改性剂的用量,对流变行为的影响不大. 相似文献
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尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为 总被引:63,自引:4,他引:63
用广角X 射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、小角激光散射(SALS)等手段研究了尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为.结果表明分散在尼龙6基体中的蒙脱土纳米粒子起成核剂的作用.蒙脱土的表面改性增加了蒙脱土和尼龙6分子之间的界面粘接,它具有阻碍尼龙6结晶的作用,使结晶活化能增加 相似文献
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尼龙6/高岭土界面相互作用对其复合材料力学性能和流变行为的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
<正> 无机填料填充复合材料的性能,除了依赖于聚合物基体和填料固有的内在性质外,很大程度上依赖于它们之间的界面性质。因此,研究聚合物/填料界面相互作用,对合理地设计具有优良性能的复合材料具有十分重要的意义。 目前,还很难对粉末填料与聚合物基体之间界面相互作用进行定量的研究,而且关于这方面的报道也较少。本文利用接触角法测定了高岭土填料和尼龙6基体的表面自由能、界面张力、粘附功等热力学参数,对高岭土与尼龙6之间界面相互作用与复合材料力学性能、流变行为的关系进行了分析和探讨。 相似文献
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本文研究了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(MS)无规共聚物与聚偏氟乙烯(PVF2)共混体系的结晶行为和力学性能。MS含量及MS中St的含量均对PVF2的结晶行为有较大的影响,它显示出非晶材料向结晶材料转变过程中所特有的力学性质不连续现象。研究结果表明了PVF2/MS共混物作为一种改性材料应用的可能性。 相似文献
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界面相互作用对尼龙6/聚乙烯共混物形态结构和流变行为的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
利用扫描电子显微镜和动态力学分析仪研究了马来酸酐熔融接枝聚乙烯(PE-g-MA)对尼龙6/聚乙烯(PA6/PE)共混物形态结构和动态力学行为的影响.结果表明,PE-g-MA使PA6/PE共混物中PAe的玻璃化转变峰向低温例偏移,这主要归因于PE-g-MA改善了PA6和PE二者的相容性;但随着PE分散相中PE-g-MA所占比重的增加,PE-g-MA与PA6之间界面化学键合密度增大,使得PA6的玻璃化转变温度反而提高.同时,利用平行板流交仪研究了PE-g-MA对PA6/PE共混物熔体流变行为的影响.PE-g-MA使共混物熔体粘度和动态储能模量增大,这应归因于PA6/PE-g-MA之间在熔融共混过程中的界面化学键合. 相似文献
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采用溶液共混-共沉淀的办法获得尼龙6及聚酰胺嵌段共聚物/尼龙6共混体系粉末,样品在260℃下熔融之后经程序降温的方法得到非淬火样品,然后分别在190℃下高温退火不同时间(0~48 h),采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜(POM)等表征手段研究热处理对体系晶体熔融行为和结晶结构的影响.结果表明,(1)在相同的热历史条件下,嵌段共聚物的存在影响了尼龙6的结晶行为及结晶结构;(2)退火处理对两种样品有着不同的影响,对于尼龙6体系,退火处理促进了非晶相向晶相的转变,大大提高样品的结晶完善程度和结晶度;对于共混体系,退火处理同样促进了非晶相向晶相的转变,同时形成新的α型和γ型结晶,体系的结晶完善程度明显提高,退火48 h后,结晶度比原始样品提高约84%. 相似文献
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MELTING CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF NYLON 66 总被引:2,自引:0,他引:2
Qing-xin Zhang Zhi-shen Mo State Key Laboratory of Polymer Physics & Chemistry Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences Changchun China 《高分子科学》2001,(3):237-246
Analysis of isothermal and nonisothermal crystallization kinetics of nylon 66 was carried out using differentialscanning calorimetry (DSC). The commonly used Avrami equation and that modified by Jeziorny were used, respectively, tofit the primary stage of isothermal and nonisothermal crystallizations of nylon 66, In the isothermal crystallization process,mechanisms of spherulitic nucleation and growth were discussed. The lateral and folding surface free energies determinedfrom the Lauritzen-Hoffman treatment are σ= 9.77 erg/cm~2 and σ_e= 155.48 erg/cm~2, respectively; and the work of chainfolding is q = 33.14 kJ/mol. The nonisothermal crystallization kinetics of nylon 66 was analyzed by using the Mo methodcombined with the Avrami and Ozawa equations. The average Avrami exponent n was determined to be 3.45, Theactivation energies (ΔE) were determined to be -485.45 kJ/mol and -331.27 kJ/mol, respectively, for the isothermal andnonisothermal crystallization processes by the Arrhenius and the Kissinger methods. 相似文献
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HDPE/PA6反应增容体系的形态演化与黏弹行为 总被引:2,自引:0,他引:2
采用扫描电子显微镜(SEM)与先进流变扩展系统(ARES),研究了马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)对高密度聚乙烯/尼龙6(HDPE/PA6)共混体系形态结构和黏弹行为的影响.发现HDPE-g-MAH的加入可原位生成尼龙6-高密度聚乙烯接枝共聚物(HDPE-g-PA6),使基体与分散相间的相容性显著改善,且随其添加量的增加两者相容性更好,导致HDPE/PA6体系形态结构变化.研究结果表明,由ARES获得的体系黏弹行为参数随HDPE-g-MAH含量的变化可与由SEM所观察到的微观形貌演化很好关联,动态流变学方法可敏感表征增容剂的加入所引起的HDPE/PA6界面性质变化,且能够反映分子链间相互作用的变化及由此导致的分散相颗粒网络的形成. 相似文献