烘箱消解-镉铜还原法测定地表水中总氮

提出了烘箱消解-镉铜还原法测定地表水中总氮含量的方法。氮的浓度在7.637×10-4～1.375×10-2 mmol.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为6.704×10-5 mmol.L-1。对人工海水、实验室自来水、海水和湖水中总氮进行测定,其回收率和相对标准偏差(n=6)分别在96.7%～101.3%和3.7%～3.9%之间。     

连续流动电位溶出分析测定血清中镉,铅

1 引言 本文设计了微机控制的连续流动电位溶出分析系统,并应用此系统测定了血清中镉、铅元素的含量。测定时样品的电积和溶出在两种不同的介质溶液中完成,以消除样品中对溶出有影响的因素,改善溶出的信噪比。测定结果表明测试系统具有样品预处理简单及用量少,测试速度快,自动化程度高等特点,尤其适用于大批量样品的分析。     

TEA法测定NO2的反应机理研究

应用FABMS、NMR、IR、HPLC和紫外吸收光谱研究了室温下三乙醇胺与较高浓度NO₂(2.48%)的反应情况,证明反应产物为三乙醇胺硝酸盐和三乙醇胺亚硝酸盐,提出了可能的反应机理,为TEA法监测空气中NO₂的浓度提供了依据.     

微型镉柱还原分光光度法测定血清中一氧化氮

建立了微型镉柱还原法间接测定血清中一氧化氮的新方法。本方法还原硝酸根所需时间短，还原率达９５％以上，用于测定混合血清中一氧化氮。检测范围为０－１０００μｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为１．７０％－２．４９％，对ＮＯ＾－３的回收率为９５．８％－１０４．０％，对ＮＯ＾－２的回收率为９３．６％－９６．８％。     

流动注射光度法同时测定血清中NO3^—和NO2^—

采用流动注射分析技术、以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中ＮＯ３和ＮＯ２的方法。以α－萘胺－７－磺酸为显色剂,在５２０ｎｍ比色,测定流路中装有锌－镉还原柱,将ＮＯ３在线还原为ＮＯ２。分析速度达４５样·ｈ＾－１,ＮＯ３和ＮＯ２的检出限分别为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１、０．００３ｍｇ·Ｌ＾－１,相对标准偏差分别为１．０％、０．５％。     

锌-镉还原-盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NO2

1 引言 NO2是一种关键的大气化学组分,参与了多种重要的大气化学过程,如OH自由基、HO2自由基及有机过氧自由基RO2之间的光化学循环,光化学氧化剂及酸雨的形成等,对大气环境有重要影响.     

Au/Fe3O4/壳聚糖纳米复合物NO2-传感电极

以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe₃O₄磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐（NO₂^-）传感电极. 实验表明,该传感电极对NO₂^-有良好的电催化氧化活性,NO₂^-浓度(5.0×10^-6 ~ 2.0×10^-3 mol·L^-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关系（R = 0.9996）,检出限7.1×10^-7 mol·L^-1, 其灵敏度高、选择性好、重现性好.     

镉柱还原光度法测定海水中的硝酸盐氮

将纯镉柱还原法与流动注射技术和分光光度法相结合,建立了一种快速测定海水样品中硝酸盐氮含量的方法。用粒径为2～5 mm的镉粒填装有效柱长为10 cm的镉柱,在停留时间为480s,温度为20～35℃,pH2.5～3.0条件下,还原效率可稳定在95％以上,且测定结果不受海水中主要共存离子的影响。方法对硝酸盐氮的测定范围为0～...     

阴离子交换色谱-荧光检测法测定人体血清中酪氨酸及其代谢产物

建立了阴离子交换色谱-荧光检测法(AEC-FLD)同时测定人体血清中的酪氨酸(Tyr)、对羟苯基乳酸(PHPLA)和对羟苯基丙酸(PHPA)的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱(50×2mm)、IonPac AS21分析柱(250×2mm),流动相为4mmol/L NaOH溶液,流速为0.45mL/min,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277nm和340nm。优化条件下三种物质能得到良好的分离和检测。Tyr、PHPLA和PHPA的线性范围分别为0.30~25mg/L、0.025~2mg/L和0.025~2mg/L,相关系数在0.9998~0.9999之间,检出限(S/N=3)分别为0.024mg/L、0.020mg/L和0.019mg/L。三个水平的加标回收率在72.6%~99.1%之间,其相对标准偏差均小于6.62%。该方法简单、快速、准确,可用于实际样品的测定。     

在线超滤-离子色谱法同时测定面粉中3种阴离子

采用在线超滤-离子色谱法同时测定面粉中BrO3-、NO2-、NO3-3种阴离子的含量。10.00g样品用水超声提取30min,定容为100mL,离心分离,取上清液通过0.22μm在线超滤系统进行预处理。分取20μL进样,经Metrosep A Supp 7-250阴离子分析柱和Metrosep A Supp 4/5Guard保护柱分离,以3.6mmol·L-1碳酸钠溶液为流动相进行淋洗,采用抑制电导检测器进行检测。BrO3-、NO2-和NO3-分别在0.20~10.0 mg·L-1,0.02~2.00 mg·L-1和0.25~30.0mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.20~2.50mg·kg-1之间。应用此方法分析了3个面粉样品,并以此为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在89.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.2%~4.6%之间。     

测定硝酸盐氮时镉粒预还原条件的改进

在试验的基础上对镉柱还原法测定硝酸盐氮的的一些不足之处进行了改进,使精密度、准确度和还原效率得到提高,并扩大了曲线测定范围。     

NO3^—,NO2^—同时测定的研究进展

综述了近年来农业、环境科学和食品科学中NO_3~-、NO_2~-同时测定方法的研究进展。     

离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐

采用抑制型离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐的含量。色谱柱为Ionpac AS11柱,流动相为21mmol/L NaOH溶液,检测器为电导检测器（CD）,流动相流速为1.0mL/min。该方法简便、快捷,准确度和灵敏度高,NO2^-和NO3^-的回收率分别为97％－105％和95％－104％,相对标准偏差RSD＜5．0％。同时考察了样品浸提时间对结果的影响。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样,加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物,用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。     

离子色谱法测定蔬菜硝酸盐含量

建立了化学抑制电导检测离子色谱法定性定量分析蔬菜硝酸盐含量的方法。阴离子分离柱DionexAS14柱(4mm×250mm),保护柱IonPacAG14(4mm×50mm)。流动相为1.7mmol.L-1NaHCO3,1.8mmol.L-1Na2CO3。流速1.2mL.min-1,自动连续再生抑制装置SRS-ULTRA4mm。线性范围为0.1~100.0mg.L-1,线性关系为0.9997,检出限为0.05mg.L-1。应用此法,测定了多种蔬菜硝酸盐含量。方法操作简单、快速、基体干扰少、灵敏、准确。     

尿素-甲醛法测定硝酸根

对硝酸盐中硝态氮含量进行测定,发现硝酸根与尿素之间在硫酸存在下会发生一系列的反应,利用这些反应间的定量关系,可外加一定量的尿素,通过甲醛法测定酰氨态氮含量,根据酰氨态氮损失量可以求得硝酸根含量,从反应温度、时间等方面进行试验,证明了该方法的可行性。     

催化动力学光度法测定新鲜果蔬中痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化百里酚蓝褪色反应的催化效应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法测定亚硝酸根的线性范围为 0～ 6 .5 μg/ 2 5ml,灵敏度为 0 .6 7ng·ml- 1。用于新鲜果蔬样品中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意