《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法，是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章，从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手，论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法，是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章，从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法人手，论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。     

4fN-15d组态自旋允许与禁戒跃迁能级的研究

通过稀土光谱理论，计算了三价稀土离子的4f^N-15d组态能级的f与d电子间的库仑相互作用，结果表明对于重稀土元素，其自旋允许跃迁能级位置高于自旋禁戒跃迁能级位置，并且两种能级间的能级差随f电子数的增加而依次减小。对于轻稀土元素,则自旋禁戒跃迁能级位置高于自旋允许跃迁能级位置。结果很好地解释了自旋禁戒跃迁能级的光谱现象。     

Sm~(2 )在CsSmI_3中的能级结构研究

报道了三元低价稀土碘化物CsSmI3中Sm2 的激发光谱、反射光谱 ,根据J1 Гn 能级分裂的相关理论确定了Sm2 在CsSmI3化合物中的超精细能级结构 ,并利用此能级结构对激发光谱和反射光谱进行了指认     

稀土离子4fn-15d组态的配位场理论

基于配位场理论方法,以4f15d1组态为例,阐明了稀土离子4fn-15d组态的谱项、支谱项及其相应的波函数和能量的研究方案;推导出4fn-15d组态在S4点群对称晶体场作用下的配位场势函数和光谱跃迁选律;得出一些有关4fn-15d组态的能级能量的定性结论。     

稀土离子在真空紫外区4fn→4fn-15d跃迁光谱的分析

系统地分析了稀土离子在真空紫外区域(VUVλ＜200nm,E＞50000cm-1)的4fn→4fn-15d组态间跃迁光谱.结果发现;对于重镧系离子(n＞7),激发光谱中有一系列强的f-d吸收谱带,在低能量处还有一些弱的f-d吸收带,它们分别是稀土离子的自旋允许和自旋禁阻跃迁;而对于轻镧系离子(n≤7),谱图中只有强的f-d吸收谱带,对应于稀土离子的自旋允许跃迁.     

Sm^2＋在CsSmI3中的能级结构研究

报道了三元低价稀土碘化物CsSmI3中Sm^2 的激发光谱,反射光谱,根据J1T级分裂的相关理论确定了Sm2 在CsSmI3化合物中的超精细能级结构,并利用此能级结构 对激光光变和反射光谱进行了指认。     

固体中稀土离子的4fn-15d组态

简介4fn-15d电子组态研究的方法,综述近年来的研究进展,并对存在的问题进行评述。4fn-15d组态从整体来看,f电子与d电子间的Coulomb相互作用与5d电子受到的晶场作用以及4fn-1的能级劈裂为同一数量级,因此,Russell Saunders耦合和|4fn-1SLJM>-|5dΓα>耦合波函数都不能很好地反映本征态的特征。但对于某些稀土离子局部能量范围内的4fn-15d能级,HC(fd)相对较小,|4fn-1SLJM>|5dΓα>可以反映这个区域内4fn-15d能级的主要特征。光谱中是否出现精细结构,与能级的电声子耦合的强弱有关而不是与|4fn-1SLJM>-|5dΓα>耦合中|5dΓα>位置的高低有关。4fn能级与4fn-15d能级间的相互作用则与具体能级有关,不能根据个别实验就断言这种作用强或者弱。     

LiYF_4∶Nd~(3+)离子紫外吸收光谱谱带的归属

主要从理论上分析了LiYF4 ∶Nd晶体中Nd3+离子的 4f3→ 4f2 5d跃迁光谱 ,提出了 4f2 5d组态谱项的组合方案 ,从而可以标记 4f2 5d组态的各个能级。据跃迁选律 ,说明了Nd3+离子的基态向 4f2 5d组态的跃迁。理论分析与实验结果符合很好。     

晶体中Pr3+离子4f5d吸收和发射光谱的理论解析

运用配位场理论方法获得了Pr3+离子4f15d1组态的光谱项和光谱支项,根据电偶极跃迁选律合理地解析了CaF2和Cs2NaYCl6晶体中Pr3+离子的真空紫外跃迁光谱,2个主要谱峰被归属为Pr3+离子的基态与4f15d1组态3 H4和3 G3之间的跃迁,这对于研究稀土离子的真空紫外光谱具有一定的理论指导作用.     

原子外层轨道能级与电子的电离顺序

本文根据光谱实验结果和量子数意义,归纳出一个n、1规则:E=n+1-(1-0.75)/(1+1)。n为主量子数,l为角量子数。计算的E值大小,可用来判别原子外层轨道能级高低顺序,确定原子核外电子的电离顺序,预测新的元素周期等。     

CsCdBr3晶体中Nd3+离子的晶体场能级计算

在C3v点群对称场中,运用双层点电荷和点电荷配位场模型计算了CscdBR3晶体中Nd3+离子的65个配位场能级,与实验能级值相比,它们的均方根偏差分别为29.27和36.25cm-1.结果表明:双层点电荷模型引入键电荷q是成功的,它能够更准确地反映中心离子与配体之间相互作用的真实情况,对研究C3v对称场中稀土离子的光谱特性具有非常重要的意义.     

研究简报--一个新的电子能级分组法

原子中电子能极的高低与它的主量子数 n 和道量子数 l 有关。如 n 相同则 l 愈大能级愈高,如 l 相同则 n 愈大能级愈高。但如 n 与 l 同时变更,则能级高低应如何判断?为回答这问题,作者从光谱数据归纳得到下列近似规律:1. 对于原子的外层电子来说,(n+0. 7l)愈大则能级愈高;2. 对于离子的外层电子来说,(n+0. 4l)愈大则能级愈高;3. 对于原子或离子的较深内层电子来说,能级的高低基本上决定于 n。     

LiYF4：Nd^3＋离子此外吸收光谱谱带的归属

主要从理论上分析了ＬｉＹＦ４：Ｎｄ晶体中Ｎｄ＾３＋离子的４ｆ＾３→４ｆ＾２５ｄ跃迁光谱，提出了４ｆ＾２５ｄ组态谱项的组合方案，从而可以标记４ｆ＾２５ｄ组态的各个能级。据跃迁选律，说明了Ｎｄ＾３＋离子的基态向４ｆ＾２５ｄ组态的跃迁。理论分析与实验结果符合很好。     

KTbP_4O_(12)的能级结构及配位场理论计算

本文报告了77K下KTbP_4O_(12)晶体中Tb~(3+)离子~5D_4-~7F_J(J=0～6)跃迁的荧光光谱,并由此得到~5D_4和~7F_J的Stark能级。运用配位场理论对基态谱项~7F_J的Stark能级进行拟合计算,均方根差10cm~(-1),最大偏差24cm~(-1)。     

对称吡啶双酰胺及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质的研究

以元素分析、红外光谱、差热及核磁进行表征了配体及其五种稀土（La^3＋,Eu^3＋,Tb^3＋,Gd^3＋,Yb^3＋）配合物,确定了其组成,研究了部分配合物的固态荧光.同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为22989 cm^-1,研究了配体与稀土离子的能级匹配情况,详细讨论了配合物的发光性能.结果发现,铽配合物能发出很强的特有荧光,而铕配合物所发荧光很弱,说明配体L与Tb^3＋ 的^5D4匹配.对于Tb^3＋而言,当2000 cm^-1〈ΔE（T-^5D4）〈3000 cm^-1时,稀土铽离子发出强的荧光;对于Eu^3＋ 而言,ΔE（T-^5D1）超过3000 cm^-1时,则几乎不发荧光.     

不同基质中s1p1组态的能级

研究了s1p1组态能级位置及能级劈裂同基质的关系. 结果表明, Sn2+的A、B、C带能级和In+、Tl+的A、B带能级位置同基质的环境因子he呈线性关系, 能级能量随he的增大而减小, 给出了相应的经验公式, 并计算了In+和Tl+自由离子的A、B带能级能量. 计算结果同实验数据十分吻合, 最大的偏差来自Tl+的B带, 偏差率仅为-7.34%. 随基质he的增大, 高能级能量比低能级下降得更快, A、B和C带间的能级间距相应变小. 通过对比发现: Sn2+、In+、Tl+的A、B带能级对基质的敏感性存在较大差异, Sn2+能级能量受基质变化影响最大, In+的能级能量随基质变化最小. 更为重要的是, 发现随着he的增大, Sn2+、In+和Tl+的A、B和C带能级劈裂相应变小, 甚至不再劈裂, 很好地解释了光谱现象.