热塑性聚酯醚液晶弹性体的合成与表征

液晶聚酯醚嵌段共聚物是一类新型的高分子材料,已有较多研究［１～３］．当共聚物中软、硬段比例适当,在一定温度范围内,这类液晶聚合物可能出现高弹性．但系统报道聚酯醚液晶弹性体的工作并不多．Ｌｅｎｚ［２］报道得到了类似橡胶的低强度、低模量和高伸长率的液晶弹...     

热致液晶共聚酯与聚酯热塑弹性体复合物的制备与性能

原位缩聚法制备了一系列(对羟基苯甲酸-对苯二甲酸-间苯二酚)(HB-TA-RES)热致液晶共聚酯与聚对苯二甲酸丁二酯-聚四亚甲基醚热塑弹性体(PBT-PTMG)复合物,并用POM,TGA,WAXD,SEM及动态应力流变仪等手段进行了表征.复合物在较宽的共聚酯含量范围(30 wt%~70 wt%)或共聚酯组成不同时(共聚酯中HB含量20 mol%~80 mol%)均具有热致液晶行为.当复合物中共聚酯含量≤50 wt%以及共聚酯中对羟基苯甲酸(HB)含量≤60 mol%时,共聚酯分子的结构更加均匀化,结晶组分的结晶行为受到限制,基体与液晶组分具有较好的复合效果,不表现明显的相分离行为.复合物与相应的纯共聚酯相比,具有较好的热稳定性;其粘度均比基体PBT-PTMG小.当复合物中共聚酯含量≥30 wt%时,其粘度下降尤为显著,表明其具有较好的加工性.     

三元无规芳—脂族聚酯酰胺的热致液晶行为

采用低湿溶液缩聚的方法合成了对苯二甲酰氯，二甲基联苯胺和己二醇为单体的芳酯族液晶聚酯酰胺。用ＤＳＣ，Ｘ光衍射分析和偏光显微镜等手段研究了该系列聚酯酰胺的热致液晶行为，确认了二甲基联苯胺单体用量在２０％（ｍｏｌ）的情况下，所得聚酯酰胺仍为向列型液晶聚合物。由于聚酯酰胺分子间聚酰胺链段之间的氢键作用，随着二甲基联苯胺用量增加至６０ｍｏｌ％时，所得的聚酯酰胺己无液晶转变温度，其液晶区间即从熔融温度直至分     

液晶弹性体研究进展

本文综述了液晶弹性体的分子设计方法，物理性质及可能的应用领域等液晶弹性体的最新研究结果。     

热致液晶聚酯酰亚胺的非等温相转变动力学研究

以差示扫描量热法对热致液晶聚酯酰亚胺的结晶过程和液晶化过程的非等温相转变动力学行为进行了初步研究，根据Ｊｅｚｉｏｒｎｙ方法处理数据得到了表征聚合物非等温相转变动力参数Ｚｃ，Ｇｃ并对其进行了讨论，结果表明，在所研究的条件下聚合物的相转变过程基本上符事Ｊｅｚｉｏｒｎｙ结论，但两种相转变的成核与生长方式是不同的。     

热致性液晶共聚酯的剪切流变行为

采用毛细管及锥板流变仪对ＰＥＴ／ＰＨＢ系液晶共聚酯ＬＣＰ８０的剪切流变行为进行了系统的研究，发现在较低剪切速率下ＬＣＰ８０即出现剪切烯化现象，因此在通常的加要剪切速率范围下粘度非常低；当温度大于３００℃后粘流活化能减小，粘度的温度依赖性明显减弱；由于过冷现象热史影响其流动曲线，并且经预剪切后粘度显著下降；在较低剪切速率下第一法向应力差出现负值，并开始表现出明显的弹性效应。     

环氧液晶弹性体材料的制备与力学性能研究

传统的液晶弹性体材料多采用丙烯酸酯类或聚硅氧烷类分子,通过自由基聚合制备.然而由于自由基聚合易被氧气阻聚,固化过程收缩率高且内应力大,传统液晶弹性体材料的力学性能并不是很优异.为解决这一问题,本文合成了带有环氧基团的液晶单体和交联剂,使用碘盐作为引发剂,通过光引发阳离子反应,用原位聚合交联法制备了环氧液晶弹性体材料....     

侧链胆甾液晶聚合物及弹性体的液晶性能研究

把胆甾液晶单体 4 烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯 (Mch)分别和向列液晶单体 4 烯丙氧基苯甲酰氧基 4′ 甲氧基苯 (Mn) ,向列液晶交联剂 2 叔丁基对苯二酚双 [4 (6 丙烯酰氧基己氧基 )苯甲酸酯 ](Mnc)接枝到聚硅氧烷链上 ,得到系列侧链液晶聚合物Pn 系列和液晶弹性体Pe 系列 .通过热分析、偏光显微分析和X 射线分析等手段分别研究了向列液晶单体和向列液晶交联剂对含同一胆甾液晶基元聚合物的影响 .结果表明 ,向列液晶单体的摩尔百分比在 80 %以下 ,液晶聚合物Pn 系列为胆甾型液晶 ,在研究的范围内 ,液晶弹性体Pe 系列也为胆甾型液晶 ,Pn 系列和Pe 系列都具有较宽的液晶相范围 ,热分解温度均在 2 80℃以上 .     

新型手性近晶C相液晶共聚酯的设计与合成

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构 ,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性 .通过变温X 射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相 .所有共聚酯的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低 ,液晶态温度范围变宽     

液晶聚芳醚酮的结构与性能研究

以联苯二酚、取代对苯二酚及含氟酮单体为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮 .研究了聚合物分子结构与性能之间的关系 .由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的 ,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变温度无显著影响 .聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大 ,含极性侧基的氯取代聚合物的液晶温区比含大空阻侧基的聚合物的液晶温区小得多 ,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大 .不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构 ,低分子量聚合物具有高有序液晶结构 ,而高分子量聚合物只有低有序的向列相结构 .     

松香基聚醚酯弹性体的制备及表征

通过松香与聚醚丙烯酸酯的Diels Alder加成产物与聚乙二醇、柠檬酸的缩聚反应,合成出松香基聚醚酯弹性体,产物采用红外、拉伸、DSC和TGA进行了表征。 TGA测试表明,松香基聚醚酯弹性体的10%热失重温度在300 ℃以上,拉伸测试表明,拉伸强度为0.26～0.62 MPa,断裂伸长率为338%～458%。     

一种全芳香热致液晶聚芳醚酮

聚芳醚酮由于熔融粘度大和加工温度高而影响了其进一步工业化，因此降低熔融粘度和加工温度是研究聚芳醚酮的新课题[1]．目前在工程塑料中热致液晶高分子是一种具有低熔融粘度而性能优异的材料，其熔融粘度比一般高分子材料低得多，并且具有优异的机械性能[2]本文采用无现...     

The Rheological and Extrusion Behaviour of Blends Based on Phenolphthalein Poly(ether-ether-sulfone) and Thermotropic Liquid Crystalline Polymer

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｌａｓｔｔｗｏｄｅｃａｄｅｓ，ｐａｒｔｉｃｕｌａｒａｔｅｎｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｄｅｖｏｔｅｄｔｏｕｓｉｎｇｔｈｅｔｈｅｒｍｏｔｒｏｐｉｃｌｉｑｕｉｄｃｒｙｓｔａｌｉｎｅｐｏｌｙｍｅｒｓ（ＴＬＣＰ）ａｓａｒｅｉｎｆｏ...     

一种新型聚芳醚酮的热致液晶行为

聚芳醚酮具有优异的耐热性和环境稳定性 ,作为特种工程塑料在宇航、军工等高技术领域得到了广泛的应用 [1 ] .但其熔融温度较高 ,熔体粘度较大 ,在加工中存在一定困难 .热致液晶高分子 ( TLCP)具有较低的粘度 ,复合在热塑性高分子基体中的 TL CP在剪切力或拉伸应变流的作用下发生取向、变形成纤 ,其强度比热塑性基体高 1～ 2个数量级 ,另外 TL CP微纤提供了极大的纤维粘附表面积 ,因此 ,TL CP与聚合物共混具有广阔应用前景 .本文通过联苯二酚、 2 -叔丁基 - 1 ,4-对苯二酚与 4,4′-二氟二苯酮的亲核取代反应合成了一种具有热致液晶性…     

Synthesis and Characterization of Thermotropic Liquid Crystalline Poly(ester-imide)s

A series of thermotropic liquid crystalline poly(ester-imide)s was synthesized by melt polymerization of diacetoxynaphthalene acid and n-(ω-carboxyalkylene) trimellitic imides. All polymers with 2,6 substituent positions (n-2,6 PEIM) on the napthalene ring exhibit liquid crystalline phases, whereas polymers with 2,7 substituent positions (n-2,7 PEIM) do not. This result suggests that the kink structure of n-2,7 PEIMS would hinder the formation of liquid crystalline polymer. The copoly(ester-imide)s with an irregular sequence of aliphatic units and aromatic mesogens showed the liquid crystallinity with the lower transition temperatures and a lesser tendency to crystallize than homopoly(ester-imide)s. The semicrystalline polymers with more regular monomeric sequence in the main chain showed the hysteresis of viscoelastic property in the temperature cycle. A nematic glassy copolymer gave the higher molecular orientation to the fiber than a semicrystalline polymer. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

液晶聚芳醚酮/含甲基苯侧基聚芳醚酮共混体系的环带球晶

本文通过研究含氯侧基液晶聚芳醚酮/含甲基苯侧基聚芳醚酮共混体系(结晶/非晶)环带球晶的形态演变和发展过程; 利用选择性溶剂刻蚀方法确定共混体系环带球晶的相组成和相结构, 探讨了环带球晶的形成机理.     

Synthesis and Properties of Novel Poly（amine ether）s

Using aromatic bis（4-bromophenyl） ether and various aromatic diamines as the monomers, a series of novel poly（amine ether）s （PAEs） have been synthesized via palladium-catalyzed aryl amination, which is the Hartwig-Buchwald polycondensation reaction. Their structures were characterized by means of elemental analysis, FT-IR, 1^H NMR and UV-Vis spectroscopy. The results show a good agreement with the proposed structures. Their general properties were studied by DSC and TG and it＇s obvious that they show high glass transition temperatures （Tg〉200 ℃）, good thermal stability with high decomposition temperatures （TD〉500℃） and excellent solubility. The mechanical behavior of these polymers suggested that they could be considered a new class of high-performance polymers.     

Preparation of poly(phosphate ester)s having bisphenol moieties as mesogenic units in the main chain

Poly(phosphate ester)s, PPE 1a–d , were synthesized from polycondensation of methyl phosphorodichloridate (MPDC) with various bisphenols such as 4,4′-biphenol 1a , 4,4′-dihydroxyphenylether 1b , bis(4-hydroxyphenyl)methane 1c , and 3,3′-dimethyl-4,4′-dihy-droxybiphenyl 1d . PPE 2a–d with hexamethylene spacers were also obtained from poly-condensation of MPDC with 4,4′-bis(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl 2a , 4,4′-di(6-hydroxyhexyloxy)phenyl ether 2b , bis[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenyl]methane 2c , and 3,3′-dimethyl 4,4′-di(6-hydroxyhexyloxy)biphenyl 2d . The degree of crystallinity of PPE 1a–1d without hexamethylene spacer was 3.3–17.6%, whereas PPE 2a and PPE 2b which exhibit mesomorphic behavior were 20.1 and 18.6%, respectively. PPE 2a and PPE 2b show the mesophase at 139.6–195.5°C and 42.4–66.3°C, respectively. PPE 2c and PPE 2d were obtained as rubbery. From pyrolysis of PPE in air the temperature corresponding to 5% weight loss was found to be 322–408°C and 284–291°C for PPE 1 and PPE 2 , respectively. It was also found that PPE 2a was enzymatically degraded by phospholipase C. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.