Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学

The title complex Cu[C₅H₃N(CCH₃=N-C₆H₅)₂]₂(PF₆)₂ has been synthesized by reaction of Schiff base C₅H₃N(CCH₃=N-C₆H₅)₂ and cupric sulfate in toluene solution. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with space group P1 and cell parameters: a=12.6470(10)?, b=14.123(2)?, c=15.613(2)?;α=66.150(10)°,β=79.470(10)°,γ=78.290(10)°, V=2481.6(5)?³, Z=2, D_c=1.394Mg·m^-3 and F(000)=1064. The final R[I >2σ(I)]:R₁=0.0668, wR₂=0.1927; R(all data): R₁=0.1133, wR₂=0.2357. The Cu(Ⅱ) was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu(Ⅱ) formed a distorted octahedron, besides the angles and planes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal decomposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, the function of machanism is f(a)=(1-a)², and the activation energy is 144.64E/kJ. CCDC: 180872.     

镧系四元混合阴离子配合物［Ce(p-MBA)2(NO3)(phen)］2的合成和晶体结构

We synthesized new mixed anion complex of lanthanide ［Ce(p-MBA)₂(NO₃)(phen)］₂ in slightly acidic solution of ethanol and determined the single crystal structure. The title complex is triclinic, space group P1, a=1.1027(4) nm, b=1.2511(5) nm, c=1.0633(3) nm, α=106.90(3)°, β=96.73(3)°, γ=86.85(3)°, V=1.3937(9) nm³, D_C=1.555 g·cm^-3, Z=1, F(000)=650.00 and μ(MoKα)=16.82 cm^-1. The four p-MBA ligands have two kinds of coordination modes and the coordination number of the Ce³⁺ is nine. There is some aromatic-stacking interaction in the benzene rings of two p-MBA ligands.     

镧系四元混合阴离子配合物［Pr(CH3CH2COO)2(NO3)(phen)2］合成和晶体结构

在含水溶剂、酸性环境中合成了镧系四元混合阴离子配合物［Pr(CH₃CH₂COO)₂(NO₃)(phen)］₂并解析了其晶体结构,三斜,空间群P1,a=0.9650(2) nm, b=1.2949(4) nm,c=0.8994(2)nm, α=95.37(3)°,β=111.05(2)°,γ=102.87(2)°,V=1.0037(5) nm^{3, Dc=1.758 g·cm-3, Z=1, F(000)=528, μ(MoKα)=24.64 cm-1, R=0.024, R_W=0.034。四个丙酸根呈二种配位方式,Pr3+为九配位。}     

配合物[Mn(C13H8N2OBr)2(C5H5N)2]·3C5H5N的结构与磁性研究

The complex [Mn(C₁₃H₈N₂OBr)₂(C₅H₅N)₂]·3C₅H₅N has been synthesized and characterized by X-Ray diffraction, IR and variable temperature (～10 to ～278K) magnetic susceptibility. X-Ray diffraction result for the single crystal shows that the crystal belongs to monoclinic, space group P2₁/c, a=1.0969(3)nm, b=2.0903(5)nm, c=2.0481(6)nm, β=97.366(6), V=4.657(2)nm³, Z=4, D_c=1.47g·cm^-3。     

［La(CH2ClCOO)2(NO3)(phen)(H2O)］n的合成和晶体结构

合成了混合阴离子配合物［La(CH₂ClCOO)₂(NO₃)(phen)(H₂O)］_n。配合物经元素分析、IR、DTA-TG和UV等表征。用X射线单晶结构分析解析了标题配合物的晶体结构，三斜，空间群P1，晶胞参数为a=10.533(2)?，b=13.136(3)?，c=7.776(1)?，α=96.59(1)°，β=95.76(1)°，γ=108.42(2)°，V=1003.3(3)?³，Z=2,Dc=1.940 g/cm³, F(000)=572, μ(Mo Kα)=24.36 cm^-1。     

［Cu2(BpheO)4(bpy)2］·2H2O的合成晶体结构及性质研究

N-苯甲酰苯丙氨酸(BpheO)与Cu(bpy)Cl₂发生取代反应，在水中合成了双核铜(Ⅱ)配合物［Cu₂(BpheO)₄(bpy)₂］·2H₂O(bpy:2,2′-联吡啶)。晶体属三斜晶系，P1空间群，晶胞参数：a=10.681(2)?,b=12.320(2)?,c=16.525(2)?；α=110.23(1)°，β=76.98(1)°，γ=105.49(1)°,V=1945.0(6)?³,Z=1,F(000)=786,D_c=1.291 g/cm³, μ=0.61 mm^-1。Cu与bpy的二个氮原子和BpheO的三个氧原子构成五配位略有畸变的四方锥多面体。经元素分析、IR、ESR和TG-DTA对配合物的性质进行了研究。     

不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

合成了3个具有不对称结构的Schiff碱配体H2Ln(n=1、2、3)。H2L1由乙酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L2由乙酰丙酮、(1R,2R)-环己二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L3由苯甲酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,每个反应中3个反应物的物质的量之比均为1∶1∶1。配体H2Ln分别与Ni(OAc)2.4H2O进行配位反应得到3个单核Ni(Ⅱ)配合物1,2和3。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了3个配合物的晶体结构。     

配合物[Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Bipy)]的合成及晶体结构

The new complex [Ce(CH₂=C(CH₃)COO)₂(NO₃)(Phen)]₂ was prepared in ethanol-aqueous solution with 8-hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The title complex is triclinic, space group P1, a=1.00832(3)nm, b=1.02858(8)nm, c=1.12350(8)nm, α=113.9250(10)°, β=103.8210(10)°, γ=81.4650(10)°, V=1.03252(14)nm³, Z=1, D_c=1.700g·cm^-3, F(000)=522. The coordination number of Ce³⁺ is nine. CCDC: 211278.     

Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能

合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。     

含双水杨醛Schiff碱配体的双核配合物的合成及晶体结构

合成了4个含双水杨醛Schiff碱配体的双核过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,热重分析以及X-射线单晶衍射等手段对所得配合物进行了表征。结果表明,配合物1、3和4都属于三斜晶系,空间群为P1,而配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c。在配合物1中,2个Cu髤离子具有不同的配位构型,其中一个Cu髤形成了五配位的四角锥构型,而另一个Cu髤形成了平面正方形构型。配合物4中,通过酚氧原子的桥联作用,双核单元相互连接形成了一维链状结构。     

CRYSTAL STRUCTURE OF VANADIUM（V） COMPLEX OF SCHIFF BASE

<正> The complex C23H29N2O6V crystallizes as a dark red crystal in monoclinic space group P21/a, with a = 10. 233(2), b = 24.805(8), c= 10. 423(2) (?). β=117. 93(2)°, V =2337.1 (?)3. Mr = 480.43, Z = 4, Dx =1. 368g/cm3, μ = 4. 463cm-1,. F(000) = 1061. The final R is 0. 054 for 1778 observed reflections. X-ray crystallography demonstrates that the ligand in the complex is a condensation pro-suet from l:l 4-tert-butyl-6-formyl salicylaldehyde to benzoyl hydrazine. The compound has a five-coordinated square pyramidal VO3+ gump.     

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物,在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用,但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明,Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水杨配合与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆ碱（ＳＡＥＴＺ）与氯化铜（ＣｕＣｌ２）形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。配合物的晶体结构表明，分子中两个偶氮甲碱的Ｎ原子及两个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝８．６８８（２），ｂ＝９．３１４（１），ｃ＝１６．５１５（４），β＝９４．３４（２）。，Ｖ＝１３３２．５（７）３，Ｚ＝２。     

钴希夫碱配合物及其分子氧加合物的合成与表征

以β-萘酚醛与一系列二胺缩合为配体,合成了钴的配合物。通过测定配合物在各种溶剂中吸收的氧气,得到了配合物与分子氧的摩尔比。并从各种溶剂中分离出了一系列2:1和1:1(Co/O_2)的分子氧加合物。对这些配合物和分子氧加合物进行了元素分析,红外、紫外一可见光谱和磁化率的表征,并研究了性质与结构的关系。     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水 杨醛与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱与氯化铜形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。     

三氟醋酸钆的晶体结构

测定了[Gd(CFCOO)_3·3H_2O]_2的晶体结构属单斜晶系,空间群为P2_1/c.Z=2.晶胞参数a=9.192(3),b=18.890(1),c=9.785(3);β=113.84(2)°.[Eu_(0.1)Gd_(0.9)(CF_3COO))3·3H_2O]_2的光谱构分析表明稀土离子周围的局部对称性可能是C_2(C_s)和C_2h。     

高氯酸铒与蛋氨酸配合物的合成及结构研究

在水溶液中合成了标题配合物，其化学式为Ｅｒ（Ｍｅｔ）２（ＣｌＯ４）３·４．５Ｈ２Ｏ（Ｍｅｔ为蛋氨酸）．研究了配合物的红外光谱．用Ｘ射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构，结果表明，其结构式为［Ｅｒ２（ＤＬ－Ｍｅｔ）４·８Ｈ２Ｏ］·（ＣｌＯ４）６·Ｈ２Ｏ．属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，晶胞参数为：ａ＝１３．８４６（５）Ａ，ｂ＝２１．７９４（７）Ａ，Ｃ＝１９．１３１（５），β＝９０．５１（３）°，Ｖ＝５７７２．８４（３）３，Ｚ＝４．每两个Ｅｒ原子之间通过四个蛋氨酸的羧基桥相连而形成双核配合物．两对对位的蛋氨酸中，其中一个为Ｌ型，而另一个为Ｄ型．每个Ｅｒ原子还与四个水分子配位，其配位数为８．对于每个双核离子而言，其配位多面体由两个四方反棱柱体组成．     

Y—Al双金属稀土配合物的合成和晶体结构

稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C_8H_8Ce(μ-O-i-C_3H_7)_2Al(C_2H_5)_2配合物,但尚未见晶体结构数据。 本文介绍了一种新的Y-Al双金属配合物的合成和培养晶体的方法。用四圆衍射仪确定了它的晶体结构,并用~1H NMR、ESCA等方法研究了配合物中钇的价态。     

[Cu(DMTZB)_4](ClO_4)_2的合成及晶体结构(DMTZB=3,3-二甲基-(1H-1,2,4-三唑)-2-丁酮)

［Ｃｕ（ＤＭＴＺＢ）４］（ＣｌＯ４）２的合成及晶体结构（ＤＭＴＺＢ＝３，３－二甲基－（１Ｈ－１，２，４－三唑）－２－丁酮）顾建胜李宝龙＊卞国庆（苏州大学化学系苏州２１５００６）郁开北（中科院成都分院分析测试中心成都６１００４１）关键词三唑铜配合物晶体...     

硝酸镧与冠醚(2, 2)配合物的晶体及电子结构研究

用X-射线单晶衍射法测定了硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体结构,发现其具有与报道的Eu(NO_3)_3(2,2)配合物不同的配位方式.晶体属于三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数为a=10.312(2)(?);b=12.745(3)(?);c=8.917(2)(?);α=103.79(2)°;β=112.73(2)°;γ=83.68(2)°;V=1049.5(5)(?)~3;F(000)=587.88;Z=2.结构用重原子法解出;R值为0.0292.用INDO法计算了配合物的净电荷分布,电子结构、键级.结果表明,镧与配位原子间的键具有一定程度的共价性.镧的5d轨道对共价性的贡献最大,而4f轨道基本上不参与成键.La-N比La-O(醚)间存在较强的作用,增大了配合物的稳定性.