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采用水热合成法制备了菱钾沸石(OFF),通过离子交换得到了H-OFF,Li-OFF,Na-OFF,K-OFF和Cs-OFF.用XRD,SEM,TG,DTA,固体1HNMR,FTIR和低温氮吸附等手段研究了离子交换性质,发现其晶体结构和晶貌在离子交换过程中基本不变,热力学性质随阳离子类型的改变而发生很大变化.样品的比表面积和孔体积随阳离子的增大而减小,B酸随阳离子半径的增大而减小,L酸反之.测定沸石样品对酸性气体SO2的吸附结果表明,Li-OFF在低分压下对SO2有很好的吸附性能. 相似文献
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NH4^+改型钾丝光沸石及其离子交换性 总被引:1,自引:0,他引:1
用铵盐改型钾丝光沸石,通过X-射线衍射,红外分析,分配系数,离子交换等温线及交换容量等的测定,就其结构及交换性能进行了研究;并与铵改型钠丝光沸石和天然斜发沸石等进行比较,表明NH4^+改型后的钾丝光沸石对K^+具有较高的交换容量和较好的K^+/Na^+分离效果。 相似文献
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NH^+4改型天然斜发沸石及其离子交换性 总被引:5,自引:1,他引:5
用铵盐改型天然斜发沸石,就NH4 型斜发沸石对碱金属及碱土金属离子的交换选择性和斜发沸石的耐热、耐硝酸性进行了研究;用X-射线衍射、IR光谱、DTA分析就各种形态的斜发沸石进行了研究。就柱操作进行了实验,NH4 型斜发沸石的有效交换容量大于25mg/g。 相似文献
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钠型斜发沸石Na^+—K^+离子交换特性研究(Ⅰ)—离子交换过程热力学特性 总被引:10,自引:0,他引:10
测定出斜发沸石的阳离子交换容量为192.18mmol/100g沸石:通过10℃、25℃、50℃、75℃钠型斜发沸石Na^ —K^ 离子交换等温线、温度对选择性校正系数的影响及Kiclland图研究表明:钠型斜发沸石对钠钾混合体系中的钾具有很高的选择性,且随着温度的上升,沸石对钾的选择性下降,并回归出Langmuir模型:依据热力学平衡原理,导出了钠型斜发沸石Na^ —K^ 离子交换过程平衡常数表达式,并计算出该过程的焓、吉布斯自由能和熵变化,进一步验证该过程可自发进行,且为放热反应,低温有利于钾离子吸附。 相似文献
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钠型斜发沸石Na+-K+离子交换特性研究(I)-离子交换过程热力学特性 总被引:5,自引:0,他引:5
测定出斜发沸石的阳离子交换容量为 192.18mmol/100g 沸石;通过 10℃、25℃、50℃、75℃钠型斜发沸石 Na+–K+离子交换等温线、温度对选择性校正系数的影响及 Kielland 图研究表明:钠型斜发沸石对钠钾混合体系中的钾具有很高的选择性,且随着温度的上升,沸石对钾的选择性下降,并回归出 Langmuir 模型;依据热力学平衡原理,导出了钠型斜发沸石 Na+–K+离子交换过程平衡常数表达式,并计算出该过程的焓、吉布斯自由能和熵变化,进一步验证该过程可自发进行,且为放热反应,低温有利于钾离子吸附。 相似文献
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离子交换法制备层状LixNi0.3Mn0.7O2正极材料及其离子交换规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过共沉淀法高温固相反应在空气气氛中合成出具有P2型结构特征的碱青铜前驱体Na0.66Ni0.3Mn0.7O2,研究了在4种不同离子交换条件下进行离子交换反应得到目标正极材料LixNi0.3Mn0.7O2的离子交换规律,并用XRD、SEM、粒度分析和电性能测试考察了目标正极材料及其前驱体的结构、形貌和电化学性能。结果表明,以熔融LiNO3为介质于300 ℃离子交换4h反应进行得最为完全,离子交换率达98 %,且目标正极材料具有较完善的O2型层状结构,在2.6~2.9 V存在唯一的充放电平台,循环过程中未发现向尖晶石相转变;而离子交换时间过长,目标正极材料将出现尖晶石相而影响其放电容量和循环稳定性。 相似文献
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FFC-1离子交换纤维对酸碱有害气体吸附性能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
系统考察了不同直径及反离子形式的FFC-1聚羧酸离子交换纤维对酸碱有害气体的穿透吸附,各种温、湿度条件下的吸水率,以及作为有害气体吸附滤除材料的重复使用与再生性能。研究表明:FFC-1纤维直径的减小有利于提高对有害气体的动态吸附容量。在体系温度、相对湿度分别为15℃、50%时,以3D腈纶为起始原料的钠型FFC-1离子交换纤维的吸水率≥350mg/g.纤维;对SO2的穿透吸附容量可达200mg/g.纤维。FFC-1离子交换纤维具有良好的重复使用与再生能力,经20次再生循环使用后,纤维交换容量未见明显变化。 相似文献
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利用扫描电镜、热失重-红外、元素分析、低温氮吸附等技术和化学手段对聚羧酸基FFC-1离子交换纤维的结构与性能特点等进行了系统研究.结果表明:FFC-1离子交换纤维为含适量酰肼类交联键的聚羧酸(钠)型离子交换材料,外比表面积大和传质距离短是其反应动力学性能优异的主要原因,FFC-1纤维具有良好的化学与热稳定性。在5mol/L硫酸、硝酸、盐酸和2mol/L氢氧化钠溶液中浸泡,交换容量未见明显降低。但过氧化氢溶液对其功能基有明显破坏,CO2为FFC-1纤维在高温区间(300℃~350℃)的主要分解产物。 相似文献
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1.INTRODUCTIONComparedwiththetraditionalionexchangeresin,theionexchangefiber(IEF)hasmanyexcellentproperties,suchasthelargeefficientsurfaceare4rapidsorptionrate,differentfabricformsforvarioususes,andcanberegeneratedeasily.Sincethelateof70's,thiskindofnewfunctionalfiberhasbeenpreparedandappliedwithapilotscaleinalotofcountries,especiallyinthepre-USSRandJapan,andsuccessfulusedinthepurifyingofwastegasandwatercontainingtoxicimpurities,andthebeneficiationofsomepreciousmetalionsif-31.FFA--1IE… 相似文献
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载Sn离子交换树脂酸催化性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文将SnCl4与D001离子交换树脂上的磺酸基团发生络合反应,形成H0≤-11.35,且不会被阳离子交换而失活的的酸中心,从而使D001.Sn树脂的酸催化活性明显提高。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为模型,D001.Sn催化剂能使该反应在试验条件下的表观活化能从111.0kJ/mol降低到39.0kJ/mol。在连续分水的最佳反应条件下,乙酸丁酯5h产率可达98.7%,优于等当量H2SO4的催化活 相似文献
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钠改型天然斜发沸石的铵离子交换平衡 总被引:3,自引:0,他引:3
对分别来自国内三个产地和澳大利亚的天然斜发沸石样品进行了铵离子交换性能的研究,在25℃下测定了样品的总交换容量和平衡等温线,根据测定的平衡等温线,提出了表示沸石平衡情况的双孔道组合模型,并用文献报道的结果对模型进行检验,此模型不仅与实验结果较好地符合而且也适用于文献报道的结果。 相似文献
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研究了牛磺酸与甘氨酸在阴离子树脂D290上的离子交换平衡.采用静态法分别进行牛磺酸/氢氧根/D290树脂和甘氨酸/氢氧根/D290树脂体系的离子交换平衡实验并测定等温线;在不同的离子强度下进行了牛磺酸/甘氨酸/氢氧根/D290阴离子交换树脂体系的离子交换平衡实验,测定牛磺酸和甘氨酸在碱性条件下的竞争交换平衡等温线.实验结果表明,牛磺酸在D290阴离子交换树脂上的交换量大于甘氨酸的交换量,阴离子交换树脂对牛磺酸和甘氨酸的选择性系数分别为STau-,OH-=2.55,SGly-,OH-=1.65.在牛磺酸/甘氨酸/氢氧根/D290树脂体系中,D290树脂对牛磺酸/甘氨酸/氢氧根3种离子的选择性从高到底顺序是:牛磺酸>甘氨酸>氢氧根.树脂对牛磺酸的选择性要大于对甘氨酸的选择性.随着溶液中离子强度的增大,树脂对牛磺酸与甘氨酸之间的选择性下降. 相似文献
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选用3种阴离子交换树脂A600、A600DL和D296R,研究了其对70%乙二醇-盐水混合体系中氯离子的静态吸附性能。结果表明,在20~40min内3种树脂对氯离子的吸附均可以达到吸附平衡,A600树脂吸附乙二醇-盐水混合体系中氯离子效果最佳,而且吸附过程中树脂用量少,吸附后样液中氯离子浓度即可达到相应标准。3种树脂吸附等温线按D-R吸附方程拟合最优。3种树脂吸附氯离子速率方程液膜扩散拟合曲线的线性关系较好,表明液膜扩散为树脂对乙二醇-盐水体系中氯离子吸附速率的主要控制步骤。再生性结果表明,在298K下,A600和A600DL树脂容易再生,而D296R树脂不易再生。通过红外光谱和拉曼光谱初步探讨了3种树脂的吸附机理,与静态吸附和再生研究结果相吻合。该研究将为天然气集输系统中的乙二醇盐水体系氯离子脱除提供理论基础。 相似文献