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对硅藻土表面吸附铅的测定方法作了初步探讨,提出了用硝酸作抽提剂,以石墨炉原子吸收光谱法测定抽提液中的铅,本法操作简便,灵敏度高。 相似文献
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橡胶的填料问题一直是人们的研究热点,针对炭黑和白炭黑在橡胶生产中存在的污染问题,本文选用成分结构与白炭黑类似的硅藻土来填充各种橡胶。首先对硅藻土进行了改性,并对不同改性剂改性硅藻土用于填充橡胶进行了研究。结果表明2.5份偶联剂Si69的改性效果最佳。通过机械共混法制备了改性硅藻土/橡胶纳米复合材料,通过力学性能测试确定了比较适合硅藻土填充的橡胶是氟橡胶、三元乙丙橡胶和丙烯酸酯橡胶。绿色环保且价格低廉的硅藻土可以替代白炭黑增强填充氟橡胶、三元乙丙橡胶和丙烯酸酯橡胶。 相似文献
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聚乙烯亚胺表面改性硅藻土及其对苯酚吸附特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
使用紫外吸收光度法研究了硅藻土对聚乙烯亚胺(PEI)的等温吸附;采用浸渍法,用PEI对硅藻土进行了表面改性;使用4-氨基安替比林光度法研究了经PEI表面改性的硅藻土对苯酚的捕集行为.研究结果表明,凭借强烈的静电相互作用,表面带负电荷的硅藻土粉体对阳离子性大分子PEI具有很强的吸附能力,等温吸附满足Freundlich吸附方程;经PEI表面改性后,硅藻土粉体表面的电性发生了根本性改变,且等电点由pH=2.0移至pH=10.5;在中性溶液中,改性粉体通过氢键作用与静电相互作用的协同,对水溶液中的苯酚会产生很强的捕集作用,饱和吸附量可达92 mg/g;在酸性溶液中改性粉体通过氢键相互作用,对水溶液中的苯酚产生一定的吸附作用,但由于PEI分子链高度的质子化,氮原子对苯酚的氢键相互作用很弱,吸附量很低. 相似文献
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本文用现场电化学-ESR联合测试的技术, 对电化学聚对萃膜在浓H_2SO_4中的性质进行了研究, 结果表明: 聚对苯膜具有高的电导率和相对低的自旋磁化率, 极化子与偶极化子为主要导电者, 并在一定的电位下相互转化, 自旋粒子有很大的离域性。膜中链与链之间可能存在部分的氧桥结构, 而引起体系结构的某些变化, 使聚对苯膜的电导提高以及掺杂容易进行。掺杂量受电位控制, 浓H_2SO_4中的HSO_4~-嵌入/脱嵌的电化学可逆性很好, 最大掺杂量可相当于每5个苯环单元氧化出一个正电荷, 可望将电化学聚对苯用作稳定的二次电池电极材料。 相似文献
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硬脂酸表面改性碳酸钙粉末的热分析及其表面性质变化 总被引:5,自引:0,他引:5
硬脂酸表面改性碳酸钙粉末的热分析及其表面性质变化李新军廖景发*瞿龙*吕海波(中南工业大学粉末冶金研究所*化学系长沙410083)关键词表面改性热分析碳酸钙粉末表面性质硬脂酸中图分类号O623.611,O647.2碳酸钙粉末是一种重要的无机化工产品,广... 相似文献
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研究了聚乙烯基吡啶改性硅胶(PVP/SiO2)、聚苯乙烯改性硅胶(PS/SiO2)、胺化聚苯乙烯改性硅胶(PS-NH2/SiO2)等3种有机-无机复合材料吸附剂对苯胺的吸附行为。吸附动力学研究表明,3种吸附剂对苯胺的吸附均符合准二级动力学方程。对其粒内扩散模型模拟的结果表明,在3种吸附过程中液膜扩散为主要速率控制步骤。用Langmuir等温吸附方程式和Freundlich等温吸附方程式对其吸附等温线进行了拟合,结果表明,PVP/SiO2、PS/SiO2对苯胺的吸附符合Freundlich等温吸附方程式。 相似文献
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12-钨钼硅系杂多酸的热稳定性和酸催化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
引言近年来,杂多酸及其盐炎在催化领域内受到人们的普遍关注.对以P为杂原子的杂多酸的热稳定性和酸性已有大量研究报道.对以Si为杂原子的12-钼硅酸和12-钨硅酸虽也有过考察,但系统研究改变多原子组成对12-钨钼硅系杂多酸的热稳定性和酸性的影响则尚未见报道.本文考察了H_4SiMo_(12-n)W_nO_(40)(n=0,3,6,9,12)的热稳定性和酸催化性能. 相似文献
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研究NJ-8、AM-1、Amberlite XAD-4、JX-101 4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明:江苏南大戈德环保科技有限公司研制的NJ-8和AM-1两种吸附树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NJ-8型吸附树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示:NJ-8型吸附树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为128mg/g干树脂,对对硝基苯乙酮的吸附容量为383mg/g干树脂。用8%NaOH:乙醇(体积比1:1)洗脱吸附酸的树脂,用甲醇或乙醇洗脱吸附酮的树脂,体积为5BV时,温度分别为333K和313K,脱附率均接近100%。 相似文献
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基于离子相互作用,实现了以聚苯胺(PANI)为聚阳离子,以聚(邻氨基苯甲酸)(PCAN)、聚(邻氨基苯磺酸)(PSAN)为聚阴离子的层-层自组装,形成层厚均匀的全共轭超薄功能膜.由于磺酸基—SO3-的电负性高于—COO-,使得PANI-PSAN自组装膜沉积量小于PANI-PCAN;电化学实验结果显示,由于PCAN和PSAN的导电性均弱于PANI,所以两种自组装膜的电化学性能取决于PANI,但同时受到羧酸、磺酸基团的较大影响,使得PANI-PCAN自组装膜的电化学性能要优于PANI-PSAN. 相似文献