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二氰基二硫纶和邻菲咯啉二酮镍(Ⅱ),铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的电子光谱及分子内 总被引:2,自引:0,他引:2
各种均一配体的金属二硫纶[1~4]、金属二亚胺[5,6]以及二硫纶和二亚胺混合配体的金属配合物[7,8],因其具有特殊的氧化还原性和光、电、磁功能,近10多年来一直受到科学家们的高度重视.笔者的兴趣在于二氰基二硫纶(mnt2-)的过渡金属配合物,以及二氰基二硫纶和α,α′-二亚胺混合配体过渡金属配合物的合成、性质、结构和电子功能研究[9~12].这些配合物不仅本身具有优异的气敏、光敏、催化等功能性,而且也是合成金属四氮杂卟啉的前驱物[13~14]和自组装有序分子聚集体的功能元件之一[15].…… 相似文献
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N—亚水杨基丙氨酸席夫碱,邻菲罗啉铜(Ⅱ),锌(Ⅱ),镍(Ⅱ)配合物的合成及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
N-亚水杨基丙氨酸席夫碱、邻菲罗啉铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成及性质沈良(杭州师范学院化学系310012)N-亚水杨基氨基酸席夫碱可以作为研究维生素B6酶反应的模型化合物,并具有杀菌、抗癌等活性[1,2],因此日益受到人们的重视。一些N-... 相似文献
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合成了三种邻菲罗啉-氨基酸酮(Ⅱ)的配合物,用元素分析,摩尔电导,IR和电子吸收光谱等手段对配合物进行表征。 相似文献
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各种均一配体的金属二硫纶[1~4]、金属二亚胺[5,6]以及二硫纶和二亚胺混合配体的金属配合物[7,8],因其具有特殊的氧化还原性和光、电、磁功能,近10多年来一直受到科学家们的高度重视.笔者的兴趣在于二氰基二硫纶(mnt2-)的过渡金属配合物,以及二氰基二硫纶和α,α′-二亚胺混合配体过渡金属配合物的合成、性质、结构和电子功能研究[9~12].这些配合物不仅本身具有优异的气敏、光敏、催化等功能性,而且也是合成金属四氮杂卟啉的前驱物[13~14]和自组装有序分子聚集体的功能元件之一[15].…… 相似文献
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各种均一配体的金属二硫纶 [1~ 4 ]、金属二亚胺 [5,6]以及二硫纶和二亚胺混合配体的金属配合物 [7,8] ,因其具有特殊的氧化还原性和光、电、磁功能 ,近 1 0多年来一直受到科学家们的高度重视。笔者的兴趣在于二氰基二硫纶 (mnt2 - )的过渡金属配合物 ,以及二氰基二硫纶和α,α′-二亚胺混合配体过渡金属配合物的合成、性质、结构和电子功能研究 [9~ 12 ] 。这些配合物不仅本身具有优异的气敏、光敏、催化等功能性 ,而且也是合成金属四氮杂卟啉的前驱物 [13~ 14 ]和自组装有序分子聚集体的功能元件之一[15] 。 最近 ,笔者合成和表征了… 相似文献
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马来腈二硫纶·邻菲咯啉镍(Ⅱ)配合物的电子光谱和理论研究 总被引:9,自引:0,他引:9
测量了标题配合物Ni(mnt)(phen)在多种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,使用密度泛函理论的B3LYP方法和分子轨道理论的PM3方法研究了其气态分子几何构型、电子结构和成键,用ZINDO/S方法通过多组态的组态相互作用(CI)计算解释了实验光谱.结果表明:该配合物分子为平面结构,对称性属于点群C2v,基态为自旋三重态,配位键Ni-N和Ni-S为典型的共价结合,Ni的3d电子反馈效应较显著;可见区的吸收带和发射带(对应于基态电子组态到较低能量激发态组态的跃迁)本质上属于配体phen到mnt^2-的荷移跃迁(LL'CT),紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁。 相似文献
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报导了新近合成的超细粉体二氰基二硫纶·5 -硝基菲咯啉铜 (Ⅱ )配合物CuLL′(L =mnt2 -,1,2 -dicyano_1,2_ethylenedithiolate ;L′ =5 -NO2 -phen ,5_nitri- 1,10 -phenanthroline)的质谱、透射电镜、变温磁化率和电子顺磁共振波谱表征结果 .发现标题配合物是纳米级 (颗粒直径约 30nm)的微晶粉体 ,具有显著的顺磁性 ,形成四配位的高自旋态构型 .探讨了这种配合物磁学特性与结构的关系 . 相似文献
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希土二氯醋酸盐与邻菲罗啉(phen)混配配合物合成和表征 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用一种新的合成方法在水、乙醇和四氢呋喃混合溶剂中合成了6种希土二氯醋酸盐与邻菲罗啉(phen)混配配合物,通过元素分析、红外光谱、差热-热重和紫外光谱等分析测试手段研究了配合物的性质,并确定配合物的组成为:Ln(CCl_2HCOO)_3(phen)_2·2H_2O[Ln=Gd、Tb、Er、Yb]和Ln(CCl_2HCOO)_3(phen)_2·H_2O·C_2H_5OH[Ln=Pr、Nd]. 相似文献
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测量了标题配合物Ni(mnt)(phen)在多种介质中的电子吸收光谱和发射光谱, 使用密度泛函理论的B3LYP方法和分子轨道理论的PM3方法研究了其气态分子几何构型、电子结构和成键, 用ZINDO/S方法通过多组态的组态相互作用(CI)计算解释了实验光谱. 结果表明: 该配合物分子为平面结构, 对称性属于点群C2v, 基态为自旋三重态, 配位键Ni—N和Ni—S为典型的共价结合, Ni的3d电子反馈效应较显著; 可见区的吸收带和发射带(对应于基态电子组态到较低能量激发态组态的跃迁)本质上属于配体phen到mnt2-的荷移跃迁(LL'CT), 紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁. 相似文献
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报道了二氰基二硫纶·菲咯啉 5,6 二酮混配钴(Ⅱ)配合物CoLL′(L=mnt2-.mnt2-为1,2 二氰基乙烯 1,2 二硫醇离子.L′=phen 5,6 dione,1,10 菲咯啉 5,6 二酮)的合成和标题配合物的电子吸收光谱、电子发射光谱.研究了CoLL′对CdS的光敏化作用与其电子光谱间的关系. 相似文献
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HPMαFP及邻菲罗啉稀土混配配合物的合成与性质 总被引:5,自引:0,他引:5
首次合成了混配配合物RE(PMαFP)_3·Phen[RE为La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb,Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y;HPMαFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑酮-5,Phen为邻菲罗啉]。通过元素分析、红外光谱等初步研究了这些配合物的组成和性质。 相似文献
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稀土三氟醋酸盐与双齿杂环胺形成的配合物报道不多。Heller在乙醇中合成了Nd(CF_3COO)_3Phen(Phen为邻菲罗啉)并用作激光材料;Singh等报道了在乙酸乙酯和苯溶剂中Ln(CF_3COO)_3(Pheh)的合成和性质;Zholl Jialie等报道了Ln(CF_3COO)_3 相似文献
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一种功能型混配镍配合物的溶剂化显色特性与结构关系 总被引:1,自引:0,他引:1
详细报道了新近合成的二氰基二硫纶·邻菲罗啉二酮合镍配合物Ni(mnt) (phen - 5,6-dione) (mnt2 - ∶1,2 -dicyano - 1,2 -ethylenedithiolateormaleonitriledithiolate ;phen - 5,6-dione∶1,10 -phenanthroline - 5,6-dione)的电子吸收光谱 ,着重研究了可见光区中的溶剂化显色吸收带在相关分子轨道能级图中的对应跃迁关系 ,探讨了LL′CT的本质和感光氧化现象。 相似文献
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在0.075 mol.L-1硼酸-氢氧化钠的缓冲溶液中(pH 8.9),锌(Ⅱ)与邻菲罗形成的络合物是电活性的,于-1.30 V(vs.SCE)产生较灵敏的极谱峰,峰电流与锌(Ⅱ)浓度在4.0×10-8~2.0×10-6mol.L-1之间存在线性关系(r=0.998 6),检出限为2.0×10-8mol.L-1。利用线性扫描极谱法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理,并将该法成功应用于测定葡萄糖酸锌口服液中锌的含量。 相似文献
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A complex, NiL(Phen)2(H2O)5 (Phen=1,10 phenanthroline; L=malonate), has been synthesized and chara-cterized. Single crystal X-ray structural determination has been carried out for the complex, the crystal is triclinic system, space group P1 with a=1.042 4(4) nm, b=1.061 2(4) nm, c=1.303 8(5) nm, α=85.784(4)°, β=77.232(3)°, γ=72.879(4)°, Mr=611.24, V=1.344 2(8) nm3, Z=2. In this complex, the central metal Ni(Ⅱ) atom is in distorted octa-hedron coordination environment. The molecule is extended to 2D network by the intermolecular π-π stacking interaction. CCDC: 278766. 相似文献