Cu（phen）^2＋3和Cu（bpy）^2＋3与6—巯基嘌呤,腺嘌呤相互作 …

在ｐＨ为７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用荧光光谱，紫外光谱，电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的相互作用，结果表明，Ｃｕ（ｐｈｅｎ）＾２＋２和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤发生了相互作用，但作用程度不同，根据荧光光谱实验数据计算出Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２＋３和Ｃｕ（ｂｐｙ）＾２＋３与６－巯基嘌呤，腺嘌呤的配位比均为１：１，它们与６－巯基嘌呤作用的配位常数分别为２．     

希土与L-甲状腺素(T4)相互作用的研究

在二甲亚砜-水混合溶剂中用pH电位法测定了T4的质子化常数以及与五种希土离子(Pr³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Yb³⁺)生成配合物的稳定常数。体系中主要生成110型配合物，紫外吸收光谱，HNMR表明，在较低pH值，T4通过羧基与希土配位，pH较高时，氨基也相继配位。配位键以离子性为主，荧光光谱表明，T4对中心希土离子的荧光有猝灭作用。     

吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的最佳条件，共存离子的影响和Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋－ＰＹＤＡ配合物的配合比，稳定常数及光机理，Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。     

3－乙酰乙酰基－4－羟基香豆素希土配合物的合成和性质

本文报道了希土与３－乙酰乙酰基－４－羟基香豆素（Ｈ２ａａｃ）配合物的合成．其化学组成为Ｌｎ（Ｈａａｃ）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ为Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ．Ｄｙ、Ｅｒ，ｎ为１或２）．基于Ｈ－ＮＭＲ、ＩＲ的结果，提出了希土离子与配位体４位羟基氧与邻近羰基双齿配位结构．对Ｎｄ（３＋）及Ｅｒ（３＋）配合物的超灵敏吸收带的形状和吸收强度等也作了讨论．     

2，3－二羟基－5－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与体内必需金属离子及铀酰离子配合物稳定性的研究

在２５℃、离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下用ｐＨ电位法测定了六个２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与铀酰离子及生命体系中一些必需金属离子的配合物的生成常数，讨论了金属配合物的配位物种、可能的配位结构和稳定性．     

Tb^3＋配合物的电子振动光谱研究

采用时间分辨荧光光谱系统测量了几种稀土Ｔｂ３＋配合物的＾７Ｆ６－＾５Ｄ４电子跃迁的激发光谱，同时测量了与该跃迁及配合物中配位基团的相关的电子振动光谱。结合电子振动跃迁的理论分析，研究了这些电子振动光谱的强度和位置的特征。及其与Ｔｂ＾３＋周围配位情况的关系，表明电子振动光谱有可能用作稀土在其梧合物或在生物分子中结合位置的微结构光谱探针。     

希土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白的相互作用

在ｐＨ，６．３０，３７℃条件下，用离心超过滤法测定了１１种希土离子（Ⅲ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的专一性结合常数Ｋ３和非专一性结合常数Ｋｎｓ。并通过ＣＤ，ＵＶ，ＩＲ和荧光光谱研究了Ｔｂ（Ⅲ）和Ｅｕ（Ⅲ）与ＢＳＡ作用的机理。结果表明，Ｋ３和Ｋｎｓ分别与希土离子（Ⅲ）和二元，一元羧酸形成配合物的稳定常数随希土系列原子序数的变化规律相一致。结合部位分布在ＢＳＡ的亲水性表面，参与配位的基团只有谷氨酸，...     

2,3-二羟基-5-甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与体内必需金属离子及铀酰离子配合物稳定性的研究

在２５℃，离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下用ｐＨ电位测定了六个２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与铀铣离子及生命体系中一些必需金属离子的配合物的生成常数，讨论了金属配合物的配位物种，可能的配位结构和稳定性。     

3－乙酰乙酰基－4－羟基香豆素希土配合物的合成和性质

本文报道了稀土与３－乙酰乙酰基－４－羟基香豆素配合物的合成，其化学组成为Ｌｎ（Ｈａａｃ）３．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ为Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，ｎ为１或２），基于Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ的结果，提出了稀土离子与配位体４位羟基氧与邻近羰基双齿配位结构，对Ｎｄ＾３＋及Ｅｒ＾３＋配合物的超灵敏吸收带的形状和吸收强度等也作了讨论。     

铍（Ⅱ）—均三溴偶氮胂配合物吸附波的研究

在ｐＨ９．２０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，铍与均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的形成配合物，于－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的配合物吸附波，峰电流与Ｂｅ浓度在８．０×１０＾－８～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Ｂｅ（Ⅱ）：ＴＢＡ＝１：１，稳定常数β＝３．０×１０＾，电子转移数ｎ＝２，峰电流由配合物中配位体ＴＢＡ还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍     

铈—邻苯二酚衍生物配合物的氧化显色反应及其机理

对邻苯二酚、邻苯二酚－３，５－二磺酸钠、连苯三酚、３，４－二羟基苯甲酸及３，４－５－三羟基苯甲酸等系列邻苯二酚衍生物笔Ｃｅ＾３＋生成紫红色配合物的反应进行了研究，结果表明，该显色反应是因Ｃｅ＾３＋配合物被氧化成了Ｃｅ＾４＋配合物；提出了Ｃｅ＾３｜与这类试剂氧化显色反应的机理并对其进行了验证实验。     

硫酸铵存在下碘化物—结晶紫—丙醇体系萃取分离镉

研究了硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件，试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物，调节溶液ｐＨ＝１．０或ｐＨ＝４．０，该体系使能Ｃｄ＾２＋，从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｒ＾３＋的混合液中分离出来。     

铀酰离子和2，3－二羟基－5－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂及小分子配体的三元混配反应研究

用ｐＨ电位法在２５℃，离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下研究了铀酰离子和六种２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂、五种在人体血液中含量最高的小分子配体的三元配位反应，得到混配配合物的生成常数，讨论了其稳定性．通过分布计算说明促排过程中可能形成铀酰离子的混配配合物．     

卟啉化合物电化学性质研究 Ⅰ.5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及循环伏安研究

本文报道了５，１０，１５，２０－四（４－乙酰氧基苯）卟吩（Ｔ（４ＡＯＰ）Ｐ）及其Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ配合物的合成及其在ＣＨ２Ｃｌ２－０．１ｍｏｌ／ＩＴＢＡＰ体系中的循环伏安（ＣＶ）。研究结果。ＣＶ实验表明：Ｃｕ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＝，Ｎｉ＾２＾＋离子以稳定的＋２价存在于Ｔ（４ＡＯＰ）Ｐ中，电子转移反应在卟啉环上进行，而Ｆｅ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现...     

铀酰离子和2,3-二羟基-5-甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂及小分子配体的三元混配反应研究

用ｐＨ电位法在２５℃，离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下研究了铀酰离子和六种２，３－羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂。五种在人体血液中含量最高的小分子配体的三元配位反应，得到混配合物的生成常数，讨论了其稳定性，通过分布计算说明促进排过程中可能形成铀酰离子的混配配合物。     

配合物Eu（p—ABA）3.phen.1.5H2O的高分辨荧光光谱

合成了Ｅｕ（ｐ－ＡＢＡ）３．ｐｈｅｎ．１．５Ｈ２Ｏ配合物。测定了该配合物的高分辨荧光光谱。根据配合物高分辨荧光光谱的测试结果。确定了配合物中ＥＲｕ＾３＋离子的格位数、亚能级及其局部对称性，该配合物中有二种Ｅｕ＾３＋离子格位。     

稀土离子与牛血Cu（Zn）—SOD的作用

采用ＥＳＲ、ＣＤ谱和荧光光谱研究了ｐＨ＝６．３时六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲溶液中ＬａＣｌ３和ＴｂＣｌ３与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的配位作用和结构。Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ可增强Ｔｂ＾３＋的荧光发射，Ｔｂ＾３＋与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ有多个配位位置，其中有２个强结合位点，Ｌａ＾３＋可Ｔｂ＾３＋可竞争Ｃｕ（Ｚｎ）…ＳＯＤ上相同结合位点，７７Ｋ下Ｌａ＾３＋与Ｔｂ＾３＋使Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的Ｃｕ＾２＋活性中心的配位     

[Fe（CN）6]^4—还原trans—[Co（en）2（ImH02]^3＋的电子转移反应 …

在不同的温度下，考察了六氰合铁配阴离子「Ｆｅ（ＣＮ）５」＾４－还原ｔｒａｎｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ０２」＾３＋的反应动力学。结果表明，反应遵循Ｈ．Ｔａｕｂｅ所提出的外配位界电子传递机理。在２５℃，Ｉ＝０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，ｔｒａｎｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ）２」＾３＋／「Ｆｅ（ＣＮ）６」＾４－反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Ｑ１ｐ＝９８．９ｍｏｌ＾－１．Ｌ，电子转移速率常数为Ｋｍ＝１．     

冠醚增敏稀土配合物荧光增强效应的研究及其应用

本文详细研究了二苯并－１８冠－６对Ｓｍ－ＴＴＡ荧光体系的增敏作用和稀土离子Ｄｙ＾３＋对Ｓｍ－ＴＴＡ－冠醚体系的荧光增强效应，在冠醚存在下，Ｓｍ－ＴＴＡ二元配合物荧光体系的荧光强度增加了２８０倍，Ｓｍ－ＴＴＡ－二苯并－１８－冠－６体系中引入适量的Ｄｙ＾３＋后，使体系的荧光强度提高２６倍，对Ｓｍ－ＴＴＡ－冠醚和Ｓｍ－Ｄｙ－ＴＴＡ－冠醚体系，Ｓｍ的浓度分别在２．０×１０＾－７～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／     

铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现,稀土离子Ｌａ＾３＋的存在可使二元配合物Ｔｂ＾２＋－磺基水杨酸体系的荧光强度增强５７倍,通过试验确定了Ｔｂ＾３＋－Ｌａ＾３＋磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Ｔｂ＾３＋浓度在４．８×１０＾－１０－８．０×１０＾－７ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为１．１×１０＾－１０ｍｇ·Ｌ＾－１。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化