取代二茂铁多碘化合物的合成`表征和穆斯堡尔谱研究

合成了一系列新的取代二茂铁多碘化合物,通式为[(RC_5H_4)(R′C_5H_4)Fe]·I_x。元素分析表明,取代基不同时,二茂铁与碘可以整比或非整比结合。~(57)Fe穆斯堡尔谱和红外光谱的研究表明,因取代基不同,二茂铁可以完全地或部分地被碘氧化。     

乙苯脱氢铁系催化剂的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔法对乙苯脱氢铁系催化剂在反应条件下进行了研究。结果表明,反应前催化剂中的铁主要以α-Fe_2O_3和α-FeOOH的形式存在,在反应中主要组分为Fe_3O_4。用K_2CO_3和α-Fe_2O_3在高温下加热可以生成KFeO_2,后者在室温下很不稳定,在同样条件下很容易转化为Fe_3O_4。但钾的存在可促进催化剂中Fe~(3+)还原为Fe~(2+),有利于电子的交换,对催化活性起着助催作用。     

担载铕催化剂氢还原的穆斯堡尔谱研究

使用原位穆斯堡尔谱考察了γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２和ＺｒＯ２等几种载体担载的氧化铕催化剂的还原性。非担载Ｅｕ２Ｏ３很难在Ｈ２中原，而Ｅｕ２Ｏ３与γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ和ＴｉＯ２间存在着强相互作用，担载在这些载体上的Ｅｕ２Ｏ３在７７３Ｋ左右Ｈ２中处理可有不同程度的还原，其还原度反映了相互作用的强弱，为：Ｅｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３＞Ｅｕ／ＴｉＯ２＞Ｅｕ／ＳｉＯ２＞Ｅｕ／ＺｒＯ２、Ｅｕ／ＺｒＯ２不能在     

非晶NdxFe1—x薄膜的穆斯堡尔谱研究

对用闪蒸法在７７Ｋ制备的非晶ＮｄｘＦｅ１－ｘ（ｘ＝０．２０～０．４０）薄膜的穆斯堡尔谱表明，其精细场有很宽的分布。这一分布对Ｎｄ含量只有微弱的依赖性。薄膜合金中Ｆｅ原子的有效磁矩μＦｅ＝１．３０μＢ，在所研究的非晶成分的范围内与Ｎｄ含量无关。由穆期堡尔谱测量导出的磁有序转变温度Ｔｃ与我们在同样条件下（Ｈ→０）用磁测量得到的Ｔｃ值一致。     

穆斯堡尔谱研究电镀镍铁合金层

用穆斯堡尔谱研究了电镀镍铁合金层的形成过程,镀液中Al~(3 ),Mn~(2 ),Cr~(3 ),Zn~(2 )及Cu~(2 )等离子的存在对镀层组成、织构等的影响以及不同铬处理后镍铁镀层的织构和耐蚀性;分析了铬、锰等元素在其中所起的作用;并初步探讨了形成层状结构的原因.     

中心氧三核过渡金属羰基簇合物的穆斯堡尔谱研究

中心氧三核过渡金属羰基簇合物的穆斯堡尔谱研究王友桐（中国科学院福建物质结构研究所，福州，３５０００２）关键词：三核簇合物，穆斯堡尔谱学引言由于三重桥氧三核铁、铬羰基簇合物具有特殊的结构特征、磁性、催化性能和电子特性，已引起了许多学者的兴趣￣［１－３］...     

F—T合成用Fe—Eu催化剂的穆斯堡尔谱研究

本文应用穆斯堡尔谱方法,研究了以沉淀法制备的Fe-Eu系F-T催化剂在焙烧、还原、碳化及催化反应后铁的化学形态的变化和助剂Eu对Fe的化学调变作用.结果表明,Eu与Fe存在较强的相互作用,从而稳定了铁晶粒,促进催化剂的还原,并对碳化有延滞作用.Eu_2O_3为铁的优良结构和化学助催化剂.     

铁／锌催化剂的物相结构及其还原行为的穆斯堡尔谱研究

以Mossbauer谱为手段,研究了用于F-T合成的Fe/Zn催化剂的物相结构,并考察了组成及制备方法的影响,同时还对其还原、碳化行为进行了探讨.发现锌对铁的还原有抑制作用,它能够稳定二价铁不被进一步还原.研究还表明,我们所研制的Fe/Zn催化剂是一种高分散度的铁锌化合物,室温下具有超顺磁特性.     

Ni—Fe合金电沉积层结构的穆斯堡尔谱与X射线衍射研究

用穆斯堡尔谱及X射线衍射技术研究不同Fe含量的Ni-Fe合金电沉积层的结构.当Fe含量小于46 at％时,该合金层为γ相(F. C.C.);Fe含量大于63 at％时为α相(B.C.C.);在46 at％～63 at％之间两相共存.Fe含量为25 at％左右时,存在部分有序的Ni_3Fe结构;Fe含量为35 at％～46 at％时,出现富铁相γ’(F.C.C.).由于富铁相的存在,使Fe含量在约46 at％时出现α相,而在冶炼的Ni-Fe合金中,只有当Fe含量达70 at％时才出现α相.γ相合金的晶格参数一般随Fe含量的增加而增大,Fe含量在～25 at％时,因有序的Ni_3Fe存在使晶格参数略为减小.当α、γ相共存时,γ相合金的晶格参数基本不变.     

K2O-Fe2O3系催化剂的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔谱在K2O-Fe2O3催化剂中检出了α-Fe2O3(大晶粒及微晶)、KFeO2、K1+XFe11O17、α-Fe2O3和γ-FeOOH等物相,它们的相对含量取决于催化剂的含钾量及煅烧温度,相对含量的改变导致样品的穆斯堡尔谱图出现了复杂的变化.与XRD相比,穆斯堡尔谱可对钾与氧化铁的相互作用进行更有效的表征,穆斯堡尔谱和TPR研究都表明钾可延缓催化剂中Fe(III)的被还原.     

急冷Al—Fe—V—Si—Mu合金的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔谱和Ｘ射线和衍射研究了４种Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｕ合金的Ｆｅ的原子组态。结果表明，添加混合稀土元素后抑制了基体合金Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ中α－Ａｌ１３（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ弥散粒子相的析出；当稀土含量６ａｔ％时，形成了Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｍｕ非晶态，采用Ｖｏｉｇｔ基函数作了穆斯堡尔谱的合理拟合和分析。     

共价和极化对151Eu穆斯堡尔谱的影响

利用化学键的介电理论研究了＾１５１Ｅｕ穆斯堡尔同质异能位移,发现由共价性ｆ＾μｃ和极化率α＾μＬ定义的化学环境因子ｈ与穆斯堡尔谱同质有位移δ存在线性关系：δ＝δｏ＋ｂ．ｈ（ｈ＝∑／μα＾μ．ｆ＾μｃ）＾１／２。决定＾１５１Ｅｕ穆斯堡尔谱同质异能位移的主要因素是化学键的共价性和配位离子的极化率,所定义的化学环境因子能够很好地表征同质异能位移的变化,并给出了计算Ｅｕ＾３＋化合物同质异能位移的方法。     

K2O-Fe2O3系催化剂的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔谱在K2 O Fe2 O3催化剂中检出了α Fe2 O3(大晶粒及微晶 )、KFeO2 、K1 XFe11O17、α FeOOH和γ FeOOH等物相 ,它们的相对含量取决于催化剂的含钾量及煅烧温度 ,相对含量的改变导致样品的穆斯堡尔谱图出现了复杂的变化 .与XRD相比 ,穆斯堡尔谱可对钾与氧化铁的相互作用进行更有效的表征 ,穆斯堡尔谱和TPR研究都表明钾可延缓催化剂中Fe(III)的被还原 .     

F-T合成沉淀铁催化剂中助剂Si作用的穆斯堡尔谱研究

采用穆斯堡尔谱方法研究了用于F-T合成的Fe-Cu-K-Si沉淀铁催化剂中助剂Si的作用。研究结果表明,Si明显起着分散和稳定铁晶粒的作用,此外,铁与高分散Si之间存在着相互作用,从而导致催化剂在灼烧,氢还原及合成气反应后铁的化学形态的变化。     

明胶大分子的照相性质研究——Ⅲ.穆斯堡尔谱法研究铁离子与明胶蛋白的络合形态

明胶中总含有几个至几十个ppm的微量Fe,这些微量Fe在照相过程中起着复杂的作用,探求其与明胶结合的形态(价态及络合态),不但对于寻求正确的去离子化的工艺条件,而且对于深入了解明胶中微量金属杂质对于照相性能影响的机理,都具有重要的意义。本文应用穆斯堡尔谱法对浓缩后明胶粉末进行了测试,结果表明:明胶中的Fe离子(Fe²⁺,Fe³⁺)不是以游离状态存在,而是以络合状态存在着。明胶与Fe的络合呈多种状态,既有Fe²⁺,也有Fe³⁺,还有介于二价,三价之间的过渡状态(由共振结构所致),以及其它特种状态存在,络合的微化学环境也有差别。     

M，W型六角钡铁氧体化学键性质和穆斯堡尔谱位移研究

利用电介质的平均能带模型研究了M型、W型六角铁氧体的化学成键性质,计算了各晶位的共价性的穆斯堡尔同质异能位移,结果与实验值一致,确定了Fe^2+在W型铁氧体中所占晶位。     

浆态床FT合成中铁催化剂的穆斯堡尔谱

浆态床ＦＴ合成中铁催化剂的穆斯堡尔谱赵玉龙，李哲（中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室，太原）（中国科学院地质研究所，北京）关键词穆斯堡尔谱，铁催化剂，浆态床ＦＴ合成ＦＴ合成铁系催化剂的穆斯堡尔谱的研究工作已经发表很多，但是浆态操作条件下...